TIROIDES TRH (+) TSH (-) (+) T3 y T4 TIROIDES cartílago tiroides yugular externa TS carótida externa TI subclavia venas 15 a 30 g TIROIDES Tiroglobulina Células foliculares ACCIONES Influyen en: • Crecimiento y maduración de los tejidos • Respiración celular • Gasto de energía • Recambio de todos los sustratos vitaminas hormonas DEFINICIÒN: Sx clìnico producido por la deficiencia de hornonas tiroideas,que vuelven lentos los procesos metabòlicos Fcrancis S.Greenspan, cols Endocrinologìa bàsica y clìnica,ed manual moderno,2005,pp269-278 - crecimiento y desarrollo - mixedema INCIDENCIA: a)Factores geogràficos y ambientales 1.jovenes – bocio 2.Fxb)Nacimientos; 1/4000 c) 18/1000 F 1/1000 M Fcrancis S.Greenspan, cols Endocrinologìa bàsica y clìnica,ed manual moderno,2005,pp269-278 Harrison,principios de medicina interna,pp2320 Emerg Med Clin N Am 23 (2005)649-667 ETIOLOGÌA. 1. Primario 2.Secundario 3.Terciario 4.Resistencia perifèrica a la acciòn de hormonas tiroideas. Fcrancis S.Greenspan, cols Endocrinologìa bàsica y clìnica,ed manual moderno,2005,pp269-278 HIPOTIROIDISMO PRIMARIO: congénito: agenesia autoinmune postablativo tiroiditis subaguda deficiencia de yodo . SECUNDARIO tumor hipofisiario iatrogénico TERCIARIO. Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 ETIOLOGÌA: Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 ETIOLOGÌA. Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 HIPOTIROIDISMO CONGÈNITO (CRETINISMO) 1.Incapacidad de tiroides para descender 2.Defectos en la biosìntesis de hormonas Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 HIPOTIROIDISMO TIROIDITIS DE HASHIMOTO La causa más frecuente de bocio en áreas de suficiencia de yodo Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TIROIDITIS DE HASHIMOTO Mujeres en 95% de los casos Entre 30 y 50 años Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TIROIDITIS DE HASHIMOTO 1912: Hashimoto = infiltración linfocítica fibrosis atrofia celular cambios eosinofílicos Autoinmune HLA B8, DR5 Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 CLASIFICASIÒN: . Hipotiroidismo subclìnico .Hipotiroidismo clìnico Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 N Engl J Med, Vol 345,no 4 jul 26 2001 PATOGENÌA: *Infiltraciòn linfocìtica *Atrofia de folìculos tiroideos *Ausencia de coloide y fibrosis Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 TIROIDITIS DE HASHIMOTO →HLA DR3, HLADR4, HLADR5 →TSH-R Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TIROIDITIS DE HASHIMOTO Acs anti fracciones microsomales Acs anti Ag del coloide Acs anti T3 y T4 Acs anti receptor Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TIROIDITIS DE HASHIMOTO Asociación con: Anemia perniciosa Sx de Sjögren Hepatitis crónica activa LES AR Enfermedad de Addison DM Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TIROIDITIS DE HASHIMOTO Inflamación Bocio, malestar en cuello, disfonía. Hipotiroidismo o hipertiroidismo iniciales por Acs estimladores (Hashitoxicosis), o bloqueadores Hipotiroidismo subclínico Atrofia Hipotiroidismo con tiroides pequeña y aumentada de consistencia Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 HIPOTIROIDISMO Astenia, adinamia Bradipsia, bradilalia Depresión Piel seca, pálida, gruesa, con disminución de la temperatura y la sudoración Intolerancia al frío Edema palpebral Fascies mixedematosa Cabello áspero y caída del cabello Macroglosia Aumento de peso Hiporexia Constipación Disnea, disfonía disfagia HIPOTIROIDISMO HIPOTIROIDISMO DIAGNÒSTICO: DETERMINACION DE TSH NORMAL ELEVADA T4 LIBRE NORMAL BAJA HIPOTIROIDISMO PRIMARIO HIPOTIROIDISMO LEVE Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 HIPOTIROIDISMO DIAGNÓSTICO T4 y T3 bajas TSH alta DIAGNÒSTICO: +.Determinaciòn de anticuerpos. +.Biopsia +. Ecografìa Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 HIPOFUNCIONANTE TIROIDITIS DE HASHIMOTO o Acs antimicrosomales + en 90% de los casos (más sensibles) o Acs antitiroglobulina + 20 a 50% (más específicos) Emerg Med Clin N Am 23 (2005) 649-667 TRATAMIENTO: -Hipotiroidismo clìnico:1.6ug/kg (100-150ug) =TSH= El incremento es 12.5 a 25ug DETERMINACIONES ANUALES -Hipotiroidismo leve: 25-50ug/dìa Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 COMA MIXEDEMATOSO -Disminuciòn del nivel de conciencia -Convulsiones -Hipotermia -Estupor -Hipoventilaciòn→Hipoxia→Hipercap -Hiponatremia Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 COMA MIXEDEMATOSO TX. Levotiroxina iv 500 ug, o sng Liotironina(t3) 10-25ug c8-12hrs Fcrancis S.Greenspan, cols Endocrinologìa bàsica y clìnica,ed manual moderno,2005,pp269-278 Harrison, principios de medicina interna,VOL II 2320-2321 G R A C I A S ……