Penicilinas: Usos, Dosis, Efectos Secundarios y Contraindicaciones

MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones leves a moderadas
provocadas
por
microorganismos susceptibles,
especialmente
infecciones
por Streptococcus
pyogenes (grupos A, B, C y
G), Streptococcus
pneumoniae y
por Staphylococcus aureus no
productores de penicilinasa.
Prevención de la recurrencia de
la
fiebre
reumática.
Gingivoestomatitis
ulcerativa
necrosante
causada
por Fusobacterium fusiformis.
Enfermedad de Lyme.
DOSIS
Adultos y niños > 12 años:
La dosis recomendada es de
125-250 mg PO cada 6 horas.
Niños
<
12
años:
La dosis recomendada es de
25-50 mg/kg/día PO divididos
en dosis administradas cada 6-8
horas. La dosis máxima es de 3
g/24 horas.
VIA DE ADMINISTRACION
Oral
HORARIO DE ADMINISTRACION
Adultos y niños mayores de
12 años es cada 6 hrs
Niños menores de 12 años es
por día
Dosis máxima es de 3/g cada
24 hrs
EFECTOS COLATERALES
náusea, vómito, diarrea moderada.
Poco frecuentes: reacciones alérgicas
leves (erupción cutánea, prurito, etc.).
Raras: reacciones alérgicas graves
(anafilaxis,
enfermedad
sérica),
nefritis
intersticial,
colitis
seudomembranosa, neutropenia.
CONTRAINDICACIONES
en casos de hipersensibilidad
a
las penicilinas y
cefalosporinas, en pacientes
con
antecedentes
de
reacciones alérgicas, en
casos
de
trastornos
pancreáticos, úlcera péptica,
mononucleosis infecciosa.
PENICILINA V
Niños menores de 2
años: 200,000 U
PENICILINA PROCAINICA
PENICILINA BENZATINICA
Está indicado para el tratamiento
de infecciones del tracto
respiratorio superior como
amigdalitis, faringitis, laringitis; del
tracto respiratorio inferior como la
neumonía y bronconeumonía.
Infecciones de piel y tejidos
blandos: erisipela, escarlatina,
endocarditis, meningitis
bacteriana, sífilis, gonorrea, y en
todos los procesos infecciosos
causados por bacterias sensibles
a la penicilina.
intramuscular indicada para el
tratamiento de infecciones
causadas por microorganismos
sensibles a la bencilpenicilina que
sean susceptibles a las
concentraciones séricas bajas y
muy prolongadas comunes de
esta presentación farmacéutica. El
tratamiento debe ser guiado por
los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de sensibilidad) y
por la respuesta clínica.

Intramuscular.


Niños de 2 a 10
años: 400,000 U
Niños menores de 2
años: cada 12 horas durante 7 a
10 días.
Adolescentes y
adultos: 800,000 U
náusea.
vómitos.
dolor, inflamación,
bultos, hemorragia o
moretones en el área en
donde se inyectó el
medicamento.
Niños de 2 a 10 años: cada 12
horas durante 10 días.
Hipersensibilidad a la penicilina,
nefritis intersticial, edema
angioneurótico, enfermedad del
suero. RESTRICCIONES DE USO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA: Hasta la fecha no se
han reportado alteraciones en
humanos durante el embarazo.
Adolescentes y adultos: cada
12 horas durante 10 días.
Adultos y adolescentes:
la dosis recomendada es de 1,2
millones de unidades IM en una
sola inyección. Nños > 27 kg:
la dosis recomendada es de
900,000-1.2 millones de unidades
IM en una sola inyección.
intramuscular
La suspensión debe ser
administrada antes de
24 horas después de su
reconstitución
náusea. vómitos. dolor, inflamación,
bultos, hemorragia o moretones en el
área en donde se inyectó el
medicamento.
en pacientes con antecedentes de
alergia a las penicilinas o a las
cefalosporinas, asma, fiebre del
heno e insuficiencia renal grave.
Las reacciones alérgicas ocurren
en personas sin antecedentes de
administración previa del
antibiótico y no dependen de la
dosis.
está indicada en el tratamiento de
infecciones causadas por cepas
susceptibles de los siguientes
microorganismos:
Niños: Hasta los 14 años la
dosis recomendada es de 100 a
Infecciones del aparato genitourinario: E. 200 mg/kg de peso dividida en
coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. 4 tomas (una cada 6 horas) por
un lapso no menor de 7 días.
typhosa y otras como Salmonella y N.
gonorrhoeae no productora de
penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H.
influenzae no productora de penicilinasa
y estafilococos sensible a la penicilina G,
estreptococos incluyendo Streptococcus
pneumoniae y neumococos.
AMPICILINA
Infecciones del aparato
gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y
otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y
enterococos.
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que
es efectiva contra los patógenos más
comunes causantes de la meningitis.
Adultos: De 500 mg a 1 g por
vía oral cada 6 horas por 7 a 10
días dependiendo del tipo de
infección y la severidad del
cuadro.
vía oral
intramuscular
intravenosa
Niños: Hasta los 14 años de
edad (una cada 6 horas) por un
lapso no menor de 7 días.
Adultos: cada 6 horas por 7 a
10 días dependiendo del tipo de
infección y la severidad del
cuadro.
Náuseas, vómitos, diarrea,
erupción eritematosa
maculopapular (> incidencia con
mononucleosis infecciosa),
urticaria, leucopenia, neutropenia,
eosinofilia reversible, elevación
moderada de transaminasas en
niños, sobreinfección.
El uso de este medicamento está
contraindicado en personas con
antecedentes de hipersensibilidad a
cualquier penicilina. También está
contraindicada AMPICILINA en
infecciones ocasionadas por
organismos productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a
cefalosporinas. En pacientes con
mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales; así como en
pacientes con leucemia.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
- Infecciones producidas por
microorganismos
G+
(Streptococcus sp.,
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
HORARIO DE ADMINISTRACION
EFECTOS COLATERALES
náusea,
vómitos,
diarrea,
cambios en el gusto,
dolor de cabeza.

vía oral
Diplococcus pneumoniae y
Staphylococcus no productores
de
se toma cada 12 horas (dos veces
al día) o cada 8 horas (tres veces
al día)




penicilinasa)
CONTRAINDICACIONES
Amoxicilina
está
contraindicada cuando existe
alergia a penicilinas,
mononucleosis
infecciosa,
leucemia y sarcoma, así
como en madres
lactantes.
- Infecciones producidas por
microorganismos
G(Haemophilus
influenza, Proteus mirabilis,
Salmonella sp., Shigella sp., E.
coli, Neisseria gonorrhoeae y
Neisseria meningitidis)
AMOXICILINA
Infecciones producidas por bacterias
grampositivas y gramm negativas
sensibles.
Adultos: De acuerdo con la
amoxicilina: 500 mg.
Niños: De acuerdo con la amoxicilina:
20 a 40 mg/kg de peso corporal/día,
divididos.
Oral.
Adultos: cada 8 horas.
Intravenosa.
Niños: De acuerdo a la amoxicilina:
20 a 40 mg/kg de peso corporal/día,
divididos cada 8 horas.


Erupción cutánea
Inflamación de los vasos
sanguíneos (vasculitis) que
puede aparecer como puntos
rojos o morados en la piel, pero
que puede afectar a otras
partes del cuerpo
Fiebre, dolor de articulaciones,
glándulas hinchadas en el
cuello, axilas o ingles
Hinchazón, a veces de la cara o
boca (angioedema), que causa
dificultad para respirar
Colapso.

ACIDO CLAVULANICO


TICARCILINA
Este medicamento se utiliza para
eliminar las infecciones del tracto
respiratorio, del [[tracto
urinario, piel y tejidos
blandos, septicemias, endocarditi
s, peritonitis, osteomielitis y, en
general, las infecciones que
asientan en enfermos
inmunodeprimidos.




La dosis recomendada es
de 75 mg / kg IV o IM cada
12 horas.
Neonatos < 7 días y > 2 kg:
La dosis recomendada es
de 75 mg / kg IV o IM cada
8 horas.
Neonatos > 7 días y < 2 kg:
La dosis recomendada es
de 75 mg / kg IV o IM cada
8 horas.
Neonatos > 7 días y > 2 kg:
La dosis recomendada es
de 100 mg / kg IV o IM
cada 8 horas.
La ticarcilina no se absorbe por vía
oral, por lo que solo puede
administrarse por vía intramuscular
o por terapia intravenosa.
Tratamiento de infecciones
producidas por bacilos aerobios
Gsensibles (Ej: cepas sensibles de
Klebsiella, Proteus vulgaris,
Providencia rettgeri, Morganella
morganii, P. mirabilis,
Escherichia coli, Enterobacter,
Pseudomonas aeruginosa,
Serratia).
PIPERACILINA
- Tratamiento de infecciones
bacterianas mixtas
(aeróbicas-anaeróbicas).
En adultos:
- 200-300 mg/Kg/día IV en 4-6 dosis
divididas.
En niños:
- No se recomienda.
Intramuscular
Intravenosa

La dosis recomendada
es de 75 mg / kg IV o IM
cada 12 horas.
 Neonatos < 7 días y > 2
kg: La dosis
recomendada es de 75
mg / kg IV o IM cada 8
horas.
 Neonatos > 7 días y < 2
kg: La dosis
recomendada es de 75
mg / kg IV o IM cada 8
horas.
 Neonatos > 7 días y > 2
kg: La dosis
recomendada es de 100
mg / kg IV o IM cada 8
La presentación
horas. de la inyección
de piperacilina y tazobactam es en
polvo que se mezcla con líquido y
se inyecta por vía intravenosa (en
la vena). Por lo general se
administra cada 6 horas, pero los
niños mayores de 9 meses de edad
pueden recibirla cada 8 horas.
la elevación de las enzimas hepáticas y
trastornos gastrointestinales tales como
náuseas/vómitos y dolor abdominal. La
diarrea es una reacción adversa común
con la ticarcilina.










diarrea,
estreñimiento,
náusea,
vómitos,
acidez,
dolor de estómago,
fiebre,
dolor de cabeza,
aftas en la boca,
dificultad para conciliar el
sueño o mantenerse dormido.
AMOXICILINA/CLAVULANATO
se contraindica en personas
con antecedentes de
hipersensibilidad a las
penicilinas o al clavulanato. Los
pacientes alérgicos a las
cefalosporinas también
pueden serlo a las penicilinas.


Hipersensibilidad a las
penicilinas y cefalosporinas
Historia de patologías
hematológicas, insuficiencia
cardíaca
congestiva e hipertensión
arterial.
ntecedente de hipersensibilidad a
penicilinas, cefalosporinas o
inhibidores de ß-lactamasas.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones por estafilococos
penicilinoresistente
DOSIS
HORARIO DE
ADMINISTRACION
VIA DE ADMINISTRACION
100-200 mg/kg
Intravenosa
4-6 hrs
EFECTOS COLATERALES
Diarrea (aguada y muy fuerte, que
también puede tener sangre) Fiebre o
dolor de garganta. Depresión mental.
Náuseas o vómitos
CONTRAINDICACIONES
No usar en el embarazo
No usar en lactancia
Hipersensibilidad a la meticilina
METICILINA
Infecciones por gérmenes gram
positivos susceptibles
Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir
dosis cada 6 horas.
Oral (ML) Niños de 1 mes a 10
años: 25 a 50 mg/kg de peso
corporal/día, en dosis dividida
cada 6 horas. Neonatos. 5 a 8
mg/kg de peso corporal/día cada
6 horas.
Oral.
Intra venosa
intramuscular
Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/kg de
peso corporal/día, dividir dosis
cada 6 horas.
Infecciones ocasionadas por
staphylococcus aureus
Infecciones respiratorias
Adultos: 0.5.1g c
Niños: menos de 40 kg, 100-150 mg/
día en 4 dosis parental

Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50
mg/kg de peso corporal/día, en
dosis dividida cada 6 horas.
Neonatos. 5 a 8 mg/kg de peso
corporal/día cada 6 horas.





diarrea,
náusea,
vómitos,
lengua negra y vellosa,
irritación de la boca,
articulaciones hinchadas.
ipersensibilidad a las penicilinas.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y niños mayores de 40
kg: 250 a 500 mg cada 6 horas.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y niños mayores de 40
kg: 250 a 500 mg cada 6 horas.
DICLOXACILINA
Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir
dosis cada 6 horas.
Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/kg de
peso corporal/día, dividir dosis
vía subconjuntiva
en el adulto 4-6 hrs
niños menos de 40 kg 4 dosis
parentales por día
Rash cutaneo, glositis, estomatitis,gastritis,
cambios de coloración en la lengua,
alteraciones del gusto, náuseas, vomito,
dolor abdominal
Infecciones de los riñones
Hipersensibilidad a la oxacilina, a
otros antibióticos de la familia de los
betalactámicos (penicilina y
cefalosporinas
OXACILINA
está indicada en el tratamiento
de infecciones causadas por
cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato
genitourinario: E. coli, P.
mirabilis, enterococos, Shigella,
S
AMINOPENICILINA
.
Segun el tipo de ampiclina que
se use

Dolor abdominal



Diarrea
Vómitos
Obstrucción
bronquial Urticaria
Shock anafiláctico
Disfagia
Disnea
Astenia
Infección vaginal





Hipersensibilidad a penicilinas,
cefalosporinas e imipenem
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones producidas por bacterias
gram positivas y gram negativas
susceptibles
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Adultos: 500 mg cada 6 horas. Dosis
total: 4 g/ día.
Oral.
Niños: 25 a 100 mg/kg de peso
corporal/día fraccionar cada 6 horas.
HORARIO DE
ADMINISTRACION
Adultos: cada 6 horas. Dosis total: 4
g/ día.
EFECTOS COLATERALES
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de
hipersensibilidad,
colitis
pseudomembranosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco.
Niños: cada 6 horas.
Dosis máxima 25 mg/kg de peso
corporal/día
Dosis máxima 25 mg/kg de peso
corporal/día
CEFALEXINA
nfección respiratoria inferior,
exacerbación bacteriana de
bronquitis crónica y
neumonía, urinaria,
pielonefritis, de piel y tejido
blando, biliar, osteoarticular,
septicemia, endocarditis;
profilaxis en cirugía
contaminada o infección de
herida quirúrgica con riesgo
importante.
En adultos:
En adultos:cada 6-12 horas
- 250 mg-1 g
Intramuscular
Profilaxis quirúrgica: cada
6-8 horas durante 24 horas
intravenosa
En niños: cada 12 horas.
Profilaxis quirúrgica:
1g
En niños:
- Recién nacidos y lactantes
prematuros:
Mayores de 1 mes: 3-4
dosis
divididas, hasta un máximo
de 100 mg/Kg/día.
Son poco frecuentes excepto varias reacciones
alérgicas que ocurren en
aproximadamente el 5% de los pacientes. Con
dosis excesivas, sobre todo
en daño renal, puede producirse neurotoxicidad
manifestándose como
Utilizar con precaución en pacientes
con historia de reacción alérgica
severa (Ej: anafilaxis, urticaria, edema
angioneurótico) a penicilina; y
cuando existe deterioro renal.
irritación de SNC con delirio, convulsiones y coma
que pueden ser fatales
20 mg/Kg
Mayores de 1 mes:
CEFAZOLINA
1,25 g/metro cuadrado/día vía IM o IV
o 25-50 mg/Kg
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
horas. Dosis máxima:12 g/día.
Intramuscular o intravenosa.
Niños: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de
peso corporal cada 4 ó 6 horas
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
horas. Dosis máxima:12 g/día.
Niños: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
de peso corporal cada 4 ó 6 horas
Náusea, vómito, diarrea, reacciones de
hipersensibilidad, colitis
pseudomembranosa, flebitis,
tromboflebitis, nefrotoxicidad.
Hipersensibilidad al fármaco.
CEFALOTINA
CEFACLOR
Infecciones producidas por
bacterias gram positivas y gram
negativas susceptibles.
Adultos: 250 a 500 mg cada 8
horas sin exceder de 4 g/ día.
Adultos: 250 a 500 mg cada 8
horas sin exceder de 4 g/ día.
Niños: 20 a 40 mg/ kg de peso,
dividir cada 12 horas durante 10
días.
Niños: 20 a 40 mg/ kg de peso,
dividir cada 12 horas durante 10
días.
Oral.
Diarrea moderada, ocasionalmente
severa con moco ó sangre, ictericia,
sensación de debilidad y cansancio,
reacción alérgica grave, dificultad para
respirar.
Hipersensibilidad al fármaco.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
DOSIS
se usa para tratar algunas
infecciones
provocadas
por
bacterias, tales como infecciones
de la piel, garganta, amígdalas, y
del
tracto
urinario.
El cefadroxilo pertenece a una
clase de medicamentos llamados
antibióticos de cefalosporina.
Adultos
•Dosis habitual: 1-2g al día, dividido
en 1 ó 2 dosis, vía oral. Dosis máxima
en
adultos
4g
al
día.
•Infecciones orofaciales: 250500mg cada 8 horas, vía oral.
Niños
• 30 mg/kg/día dividido en 2 dosis,
vía oral. Dosis máxima 2g al día.
Duración del tratamiento 2-3 días tras
desaparición de la fiebre. Infección
por Streptococcus betahemolítico
del grupo A: mínimo 10 días.
Insuficiencia
renal. Con
un
aclaramiento de creatinina de 10 a 25
ml/minuto administrar cada 24 horas.
Con un aclaramiento <10 ml/minuto
administrar cada 36 horas.
CEFRADROXILO
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMINISTRACION
Oral
Intramuscular o intravenosa.
. Niños: 50 a 100 mg/kg de peso
corporal/día. Dosis diluida cada 8
horas
HORARIO DE
ADMINISTRACION
Adultos
•Dosis habitual: 1-2g al día,
dividido en 1 ó 2 dosis, vía oral. Dosis
máxima en adultos 4g al día.
•Infecciones orofaciales: 250500mg cada 8 horas, vía oral.
Niños
• 30 mg/kg/día dividido en 2
dosis, vía oral. Dosis máxima 2g al
día. Duración del tratamiento 2-3
días tras desaparición de la fiebre.
Infección por Streptococcus betahemolítico del grupo A: mínimo 10
días.
Insuficiencia
renal. Con
un
aclaramiento de creatinina de 10 a
25 ml/minuto administrar cada 24
horas. Con un aclaramiento <10
ml/minuto administrar cada 36
horas.
Adultos: cada 8 horas.
Niños: 50 a 100 mg/kg
de peso corporal/día.
Dosis diluida cada 8
horas
EFECTOS COLATERALES
CONTRAINDICACIONES
Frecuentes: Diarrea.
Raros: dolor abdominal, náuseas, vómitos,
dispepsia, colestasis, aumento de
transaminasas, colitis pseudomembranosa ,
agranulocitosis, neutropenia,
trombocitopenia, urticaria, anafilaxia,
angioedema, prurito, artralgia, fiebre,
enfermedad del suero, eritema multiforme,
rash maculopapular eritematoso, Síndrome
de Stevens-Johnson, , vaginitis, candidiasis
genital.
Hipersensibilidad al cefadroxilo, a
algún excipiente o a las
cefalosporinas.
Angioedema, broncoespasmo, rash,
urticaria, náusea, vómito, diarrea,
colitis pseudomembranosa,
neutropenia, en ocasiones
agranulocitosis, flebitis.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
La coagulopatía es rara, aunque un estudio
reciente identificó a
Se debe utilizar con precaución en
caso de alergia a penicilina y en
cefoxitina como factor de riesgo en un
grupo de pacientes
pacientes con deterioro renal.
CEFUROXIMA
. Infecciones producidas por
bacterias G- anaerobias.
- Infecciones producidas
por bacterias G+.
CEFOXITINA
CEFOTETAN
se usa para tratar infecciones de
los pulmones, piel, huesos,
articulaciones, área del
estómago, sangre, órganos
reproductivos de la mujer, y del
tracto urinario. La inyección
de cefotetan también se usa
antes de cirugías para prevenir
infecciones
En adultos:
En adultos:
- 1-2 g IM o IV cada 6-8 horas.
- 1-2 g IM o IV cada 6-8 horas.
- 1-2 g IM o IV para profilaxis
quirúrgica 30-60 minutos antes de
la cirugia, luego 1-2 g cada 6-8 horas
durante 24 horas.
Intra muscular
Intravenosa
- 1-2 g IM o IV para profilaxis
quirúrgica 30-60 minutos antes de
la cirugia, luego 1-2 g cada 6-8
horas durante 24 horas.
En niños:
En niños:
- Menores de 3 meses:
- Menores de 3 meses:
No se recomienda.
No se recomienda.
- Mayores de 3 meses:
- Mayores de 3 meses:
13-27 mg/Kg IV cada 4 horas o 20-40
mg/Kg cada 6 horas.
13-27 mg/Kg IV cada 4 horas o 2040 mg/Kg cada 6 horas.
La presentación de la
inyección de cefotetan es
en polvo que se añade a un
líquido y se inyecta por vía
intravenosa (en una vena) o
se puede inyectar en un
músculo grande.
Generalmente se
administra cada 12 o 24
horas. vial con 1 y 2 gr de
cefotetam
Intra muscular
Intravenosa
La presentación de la
inyección de cefotetan es
en polvo que se añade a un
líquido y se inyecta por vía
intravenosa (en una vena)
o se puede inyectar en un
músculo grande.
Generalmente se
administra cada 12 o 24
horas. vial con 1 y 2 gr de
cefotetam
hospitalizados.
Los efectos adversos son de origen diverso
(alérgico, toxicidad local,
efectos sobre la flora intestinal, etc)





Gastrointestinales
Hematológicas
Hepáticas
Hipersensibilidad
Renales
está contraindicado en pacientes con
alergia conocida a las cefalosporinas
y en aquellos individuos que han
experimentados una anemía
hemolítica asociada a
una cefalosporina. Este medicamento
se clasifica dentro d ela categoría B
de riesgo en el embarazo. Tambien
se escreta por la leche materna en
concentraciones muy bajas por lo que
se debe tener precaución.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones causadas por bacterias
gram positivas y gram negativas
sensibles.
DOSIS
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis
máxima: 12 g/día. Niños: 50 mg/kg de
peso corporal/día. Administrar cada 8
ó 12 horas.
VIA DE ADMINISTRACION
Intramuscular o
intravenosa.
HORARIO DE
ADMINISTRACION
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima: 12 g/día. Niños: 50
mg/kg de peso corporal/día.
Administrar cada 8 ó 12 horas.
EFECTOS COLATERALES
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyección, erupción cutánea, disfunción
renal.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco.
CEFOTAXIMA
CEFEPIMA está indicado en los
adultos para el tratamiento de las
infecciones que aparecen a
continuación cuando son causadas
por bacterias susceptibles:
Infecciones de las vías respiratorias
bajas, incluyendo neumonía y
bronquitis.
Infecciones de las vías urinarias
complicadas y no complicadas,
incluyendo pielonefritis.
Una dosis de carga de 1 g de
cefepima el primer día del
tratamiento, posteriormente, 500
mg al día excepto en los casos de
neutropenia febril, para los que la
dosis recomendada es de 1 g al
día. Los días de diálisis, se debe
administrar cefepima después de
la sesión de diálisis.
puede administrarse
por vía intravenosa o
intramuscula
se administra cada 8 o
12 horas durante 7 a 10
días



dolor de cabeza.
diarrea.
dolor, enrojecimiento,
inflamación o sangrado
cerca del lugar donde se
inyectó la cefepima.
Infecciones de la piel y anexos.
está contraindicado en los
pacientes que han tenido
reacciones anteriores de
hipersensibilidad a alguno de
los componentes de la
preparación, a los antibióticos
de la clase de las
cefalosporinas, a la penicilina o
a otros antibióticos
betalactámicos.
Infecciones intraabdominales,
incluyendo peritonitis e infecciones
de las vías biliares.
Infecciones ginecológicas
CEFEPIMA
Está indicado en adultos (≥ 18 años
de edad) para el tratamiento de las
siguientes infecciones:
Infecciones complicadas de la piel y
del tejido blando (ICPTB).
600 mg cada 12 horas, administrada
por infusión intravenosa de 5 a 60
minutos. La duración del tratamiento
dependerá del tipo de infección
tratada, de su gravedad y de la
respuesta clínica del paciente.
Por fusión intravenosa
Neumonía adquirida en la
comunidad (NAC).
600 mg cada 12 horas,
administrada por infusión
intravenosa de 5 a 60 minutos. La
duración del tratamiento
dependerá del tipo de infección
tratada, de su gravedad y de la
respuesta clínica del paciente.
Las reacciones adversas más frecuentes que
se presentaron en ≥ 3% de los pacientes
tratados con la ceftarolina consistieron en
diarrea, cefalea, náuseas y prurito, y fueron
generalmente de intensidad leve o
moderada.
Hipersensibilidad al principio activo o
a alguno de los excipientes.
Hipersensibilidad a los
antibacterianos cefalosporínicos.
Hipersensibilidad inmediata y severa
(p. ej. Anafiláctica) o a cualquier otro
tipo de agentes antibacterianos
betalactamicos (p. ej. penicilinas o
carbapenémicos).
Embarazo, lactancia y en menores de
18 años de edad
Ceftarolina
Infecciones del tractourinario
complicadas y no complicadas,
incluso pielonefritis y cistitis.
Infecciones de las vías
respiratorias bajas.
AZTREONAM
Septicemias.Infecciones de piel y
faneras,intraabdominales
yginecológicas
En adultos aplicar 0,5g-1g. En
pedriaticos aun no se establece
con toda seguridad su dosis y
adminstracion.
Via intamuscular o Via
intravenosa.
Cada 12 horas.
La flebitis y la tromboflebitis después
de la administración IV y el
malestar e inflamación en el lugar de la
inyección.
Hipersensibilidad hacia el aztreonam
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones
bacterianas
sistémicas o locales producidas
por organismos aeróbicos, gram
positivas y gram negativas.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Para niños con función renal normal y
que pesen
HORARIO DE
ADMINISTRACION
EFECTOS COLATERALES
Reacciones anafilácticas/anafilactoides
Via Intravenosa.
menos de 50 kg, la dosis debe
ajustarse a 80 mgde piperacilina /
10mg de tazobactam
Infusion intravenosa lenta, como por
ejemplo 20-30 minutos.
(incluyendo choque).Alteraciones del
metabolismo y la nutrición, muy raro
disminución de la
albúmina sérica, de la glucosa sanguínea y de
las
por kilogramo. En adultos y ninos
mayores de 12 anos: 12g de
piperacilina/1.5 de tazobactam.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
a
cualquierbetalactámico (incluso
penicilinas y cefalosporinas) o a
los
inhibidores de betalactamasa.
proteínas totales.
TAZOBACTAM
Adultos y
niños mayores de
12 años, entre
250mg y 500mg.Menores de 12 anos
125mg.
Diarreas,vómitos, náuseas,dispepsia y
dolor
Via oral, via
intravenosa o via
intramuscular.
abdominal. Erupciones cutáneas,
manifestaciones
No administrar a pacientes con
antecedentes alergicos al grupo de
betalactaminas.
alérgicas, urticaria,
eosinofilia, edema de Quincke,
SULBACTAM
Infecciones de piel y faneras
producidas por cepas de
Staphylococcus aureus,
Escherichia coli,Klebsiella,
Proteus mirabilis, Bacteroides
fragilis, Enterobacter y Acineto
bactercalcoaceticus.
excepcionalmente shock
anafiláctico. Elevación de las
transaminasas,trombocitopenia y
leucopenia.
Cada 8 horas en adultos y ninos.
En adultos 50mg/kg/dia.
. Infecciones del polo
anterior del ojo (conjuntiva
y/o córnea) causadas por
microorganismos
Via oftalmica, Via Oral o Via
intravenosa.
Cada 6 horas.
Endema conjuntival, edema palpebral.
Antecedentes de depresión de
médula ósea o discrasias
sanguíneas.
sensibles al cloranfenicol.
CLORANFENICOL
TETRACICLINA
Infecciones por bacterias gram
positivas y gram negativas
susceptibles.
Adultos: 250 a 500 mg cada 6
horas. Niños mayores de 10 años:
40 mg/kg de peso corporal/día,
dividir la dosis cada 6 horas.
Máximo 2 g al día.
Adultos: cada 6 horas.
Niños mayores de 10 años:
cada 6 horas.
Oral.
Náusea, vómito, diarrea,
fotosensibilidad y reacciones alérgicas
graves. En los niños produce defectos en
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
el esmalte, retraso del crecimiento óseo y al fármaco, insuficiencia renal o hepática,
pigmentación de los dientes.
y en menores de 10 años.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones del tracto genito
urinario
causadas
por
Chlamydia trachomatis, uretritis
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
En adultos 100mg, en ninos de 45kg o
menos: 2,2mg/kg, Ninos de mas de
45kg dosis de adultos
Via oral
HORARIO DE
ADMINISTRACION
Cada 12 horas.
EFECTOS COLATERALES
Decoloración permanente de los dientes en
lactantes
y niños, calambres congastritis, decoloración
u
causada por C.trachomatis y
Ureaplasma
urealyticum,infecciones
rectales.
oscurecimiento
aumento
de
lalengua,
diarrea,
de la fotosensibilidad cutánea, náuseas o
CONTRAINDICACIONES
Debe evaluarse la relación
riesgobeneficio en pacientes
con disfunción hepática y
disfunciónrenal, en menores de
8
años, y en casos de embarazo y
lactancia.
vómitos, inflamación de la boca y glositis
DOXICICLINA
-2g en adultos, y en ninos mayores de
ocho anos se puede adminstrar dosis
de 25-50mg/kg/dia.
OXITETRACICLINA
Hipersensibilidad a las tetraciclinas.
Via Oral.
Infecciones de diferente
localización (bronquial,
uretral, urinaria) provocadas por
gérmenes sensibles a
las tetraciclinas.
1 hora o 2 horas despues de las
comidas.
600mg-900mg.
Via Oral.
. Tratamiento de
infecciones óseas
porestafilococos;
Cada 6-8 horas.
Anorexia, náuseas,vómitos, diarrea,
glositis,
disfagia, enterocolitis y lesiones
inflamatorias (consobrecrecimiento de
monilias) en la region genital.
Náuseas, vómitos, colitis
seudomembranosa,
Hipersensibilidad a las lincosaminas.
hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular,
aumento
infecciones
genitourinarias,gastrointest
inales y neumonías por
reversible de las transaminasas hepáticas,
trombocitopenia y granulocitopenia.
anaerobios; septicemias por
anaerobios, estafilococos y
CLINDAMICINA
ERITROMICINA
estreptococos; infecciones
de piel y tejidos blandos por
gérmenes susceptibles
En adultos 250mg y en
Se usa como tratmiento contra la pedriaticos 15-50mg/kg/dia
gonorrea.
En adultos cada 6 horas. En
pedriaticos cada 12 horas.
Via Oral.
Dolor abdominal, colico, nauseas,
vomitos.
No adminstrar en pacientes alergicos a
este medicamento, ni tampoco
adminstrar en el embarazo y lactancia.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Cistitis, uretritis,cervicitis; alivio
sintomático del dolor,ardor,
frecuencia,
DOSIS
HORARIO DE
ADMINISTRACION
VIA DE ADMINISTRACION
600mg en adultos.
Via Oral
urgencia y otras molestias del
tracto urinario bajo, debidas a
infecciones,traumatismos
Cuando se usa en combinación con
un antibacteriano, la administración
de
fenazopiridina
no
prolongarse más de
debiera
EFECTOS COLATERALES
CONTRAINDICACIONES
Cefalea, prurito, erupciones y trastornos
No adminstrar en pacientes
alergicos a la fenzazopiridina ni
en pacientes con suficiencia
renal.
gastrointestinales. Se ha descripto una
reacción
anafilactoide.
2 días.
FENAZOPIRIDINA
En adultos 400mg.
Nauseas,cefaleas, inastabilidad y
reacciones cutaneas.
Via Oral.
NORFLOXACINA
nfecciones del tracto urinario
inferior (cistitis,uretritis, prostatitis
agudas y crónicas) y superior
(pielonefritis),infecciones del
aparato
genital, uretritis gonocócica no
complicada.
No adminstar al paciente este
farmaco si es alergico.
Dos veces al dia , de forma
continua durante 7-10 dias.
800mg en adultos.
Via Oral.
. Infecciones de las vías
urinarias agudas,
Durante 10 dias.
Náuseas,gastralgia,fotosensibilidad, vértigo
y
alteraciones de equilibrio en pacientes
ancianos.
crónicas o
recidivantes,producidas por
No adminstrar en pacientes alergicos
a las quinolonas.Tampoco se debe
usar en ninos.
gérmenes sensibles al ácido
pipemídico.
AC. PIPEMIDICO
infecciones del tracto
genitourinario causadaspor N.
gonorrhoeae,
faringitis, neumonía,otitis media
aguda y sinusitis causada por H.
influenzae; infecciones de piel y
tejidos blandoscausadas por S.
aureus,sífilis, uretritis no
TETRACICLINA
gonocócica, infeccionesdel tracto
urinariocausadas por Klebsiella y
Escherichia coli.
En adultos 250mg-500mg.
Via intravenosa, via
intramuscular, via oral.
Cada 6 horas.
Decoloración permanentede los dientes
en lactantes
o niños, calambres congastritis,
decoloración u
oscurecimiento de lalengua, diarrea,
aumento
de la fotosensibilidadcutánea, inflamación
de
boca o lengua, náuseas o vómitos.
Embarazo, lactancia,niños menores de
11
años. La relaciónriesgo-beneficio
deberá evaluarse en presencia de
diabetes
insípida, disfunción hepática y disfunción
renal.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Tratamiento de infecciones
bacterianas del tracto urinario
bajo. Cistitis Uretritis.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Adultos y ninos mayores de 12 anos.
En ninos menores de 12 anos 18,3 por
kg de peso.
HORARIO DE
ADMINISTRACION
EFECTOS COLATERALES
Hematuria, dolor de la parte inferior de la
Via Oral.
En ninos y adultos cada 6 horas.
espalda, dolor o ardor miccional, náuseas,
rash
CONTRAINDICACIONES
Deshidratacion severa, disfucion
hepatica, disfuncion renal.
cutáneo, molestias gástricas.
METENAMINA
En adultos 1g, en ninos de 3 meses en
adelante 13,75mg/kg.
AC. NALIDIXICO
Via oral
Infecciones del tracto urinario
producidas por
microorganismos
gramnegativos,incluyendo
Proteus,
especies de
Klebsiella,Enterobacter y
Escherichia coli.
. Infección urinaria aguda o
crónica. Infecciones
Cada 6 hrs
En adultos, 100mg, Ninos 57mg/kg/dia.
Via Oral.
urinarias
complicadas,cistitis,
bacteriurias,prostatitis.
Cada 6 a 8 horas.
Son de incidencia más frecuente: visión
borrosa
disminuida, visión doble,coluria,
alucinaciones,
diarrea, cefaleas, mareos,somnolencia,
rash
cutáneo, prurito, dolor de garganta,
fiebre, orina
oscura, heces pálidas.Posibles
reacciones de
fotosensibilidad.
Anorexia, nauseas, vomitos, icterciaria
colestasica, hepatitis mecadentosa.
Riesgos en pacientes con lesion de
sistema central nervioso,
arteriosclerosis cerebral severa,
antecedentes de transtornos
convusivos.
No administrar durante el embarazo,
ni en pacientes con insuficiencia
renal.
NITROFURANTOINA
TRIMETOPRIM + SULFAMETOXAZOL
Tratamiento contra la bronquitis,
y exacerbaciones agudas de
bronquitis cronica en adultos.
Adultos y ninos mayores a 32kg,
800mg de sultametaxol/160mg de
trimetropima.En ninos con un peso
menor de 40kg: 20mg de
sulfametaxol/4mg de trimetropima.
Via oral e Intravenosa.
fotosensibilidad, rash cutáneo y prurito.
En raras
ocasiones: dolor articular ymuscular,
fiebre,
hemorragias o hematomas no habituales,
cansancio o
debilidad no habituales.Requerirán
atención
El tratamiento debe realizarse médica, de persistir, los siguientes signos
por 10 a 14 dias en
y
excerbaciones agudas por
síntomas: cefalea, mareos,diarrea,
Está contraindicado en lactantes ya
bronquitis.
anorexia, náuseas
que puede
y vómitos.
producirles querníctero.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Infecciones producidas por
bacterias
gramnegativas
sensibles.
DOSIS
Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar
cada 8 horas. Dosis máxima 5
mg/kg/día. Niños: Prematuros: 2.5
mg/kg /día, administrar cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/día, administrar
cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg,
administrar cada 8 horas.
VIA DE ADMINISTRACION
Intramuscular o
infusión
intravenosa (30 a
120 minutos).
HORARIO DE
ADMINISTRACION
Adultos: cada 8 horas.
EFECTOS COLATERALES
Ototoxicidad
(coclear
y
vestibular),
nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Neonatos: cada 8 horas.
Niños: cada 8 horas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal,
botulismo,
miastenia
gravis,
enfermedad de Parkinson.
infusión intravenosa (30 a 120
minutos).
GENTAMICINA
Adultos y niños mayores de 6 años de
edad: 300 mg cada 12 horas, durante
28 días, en periodos alternos de 28
días en forma consecutiva.
TOBRAMICINA
KANAMICINA
Adultos y niños mayores de 6
años de edad: cada 12 horas,
durante 28 días, en periodos
alternos de 28 días en forma
consecutiva.
Fibrosis Quística con infección
bronquial crónica por
Pseudomona aeruginosa.
.
AMIKACINA
Inhalación
Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso
corporal/día, dividido cada 8 ó 12
horas. Por vía intravenosa,
administrar en 100 a 200 ml de
solución glucosada al 5 %. En
pacientes con disfunción renal
disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificación de acuerdo a
la depuración renal.
Intramuscular o intravenosa.
Adultos y niños: cada 8 ó 12 horas.
Tos, broncoespasmo, disminución de
la función pulmonar, alteración de la
voz, faringitis, acufenos, vértigo,
aumento y decoloración del esputo,
rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor
torácico, hemoptisis, anorexia, asma,
vómito, dolor abdominal, náuseas,
pérdida ponderal, sinusitis, dolor de
espalda, epistaxis, alteración del
gusto, diarrea, malestar general,
infecciión del tracto respiratorio bajo,
hiperventilación y erupciones
cutáneas
Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad,
nefrotóxicidad, hepatotóxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al fármaco. Precauciones: Pacientes
recibiendo concomitantemente por
vía parenteral aminoglucósidos,
deberán ser monitoreados.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: En insuficiencia
hepática e insuficiencia renal, graduar
la dosis o el intervalo, utilizar la vía
intravenosa en infusión.
Infecciones por gram negativas
susceptibles.
Infecciones por bacterias gram
negativas sensibles.
Adultos y niños: 15 mg/ kg de
peso corporal/día dividida cada 8
a 12 horas. Dosis máxima: 1.5
g/día. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg
de peso corporal/día, dividida
cada 6 a 8 horas.
Adultos y niños: cada 8 a 12
horas. Neonatos: cada 6 a 8
horas.
Intramuscular e intravenosa.
Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea,
letargo.
Hipersensibilidad a los
aminoglucósidos. Precauciones: Daño
renal, vestibular o coclear, miastenia
gravis, hipocalcemia.
MEDICAMENTO
USOS O INDICACIONES
Micosis local y sistémica.
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACION
Adultos: 100 a 400 mg/día después de
la comida
Oral
HORARIO DE
ADMINISTRACION
después de la comida.
EFECTOS COLATERALES
Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre,
hipersensibilidad,
puede
producir
hepatotoxicidad mortal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al fármaco,
insuficiencia hepática, alcoholismo,
lactancia.
ITRACONAZOL
Adultos y niños: Aplicar cada 12
horas, mañana y noche, durante seis
semanas.
MICONAZOL
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Evitar sellar la
aplicación en piel y la utilización en
zonas intertriginosas
Aplicar cada 12 horas, mañana y
noche, durante seis semana
Micosis cutáneas
. Micosis local y sistémica.
Dermatitis por contacto.
Cutánea.
Adultos: 200 mg/ día. En micosis
severas 400 mg/día, no debe
excederse de 1 g en 24 horas. Niños
mayores de 2 años: 2.5 a 7.5 mg/kg
de peso corporal/día.
Oral.
Adultos: 24 horas.
Niños mayores de 2 años: 2.5 a 7.5
mg/kg de peso corporal/día.
Diarrea, náusea, vómito, ginecomastia,
cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Alcoholismo,
insuficiencia hepática y lactancia
Ketoconazol
NISTATINA
Candidiasis buco-faríngea.
Adultos: 400 000 a 600 000 UI
horas. Niños: 100 000 UI
Adultos: cada 6 horas.
Niños: cada 6 horas
Oral.
Náusea, vómito, diarrea, dolor
abdominal y, ocasionalmente, prurito y
dermatitis.
Hipersensibilidad al fármaco