ADN
SÍNTESIS
de ADN
La materia
ARN
ADN
• En las células procariotas:
-El material genético se encuentra libre en el citoplasma.
-Casi todo el ADN sirve como información para la síntesis
proteica.
-El gen codificador de cada proteína se compone de una
secuencia continua de nucleótidos.
• En las células eucariotas:
-El ADN está circunscrito al núcleo.
-Sólo un 10% de esta molécula se emplea para codificar
proteínas.
-Casi la mitad del ADN en eucariotas es altamente repetitivo.
Importancia del ADN
-El ácido desoxirribonucleico
constituye el principal
componente del material
genético.
-Es el componente químico
primario de los cromosomas y
el material con el que los genes
están codificados.
-La función principal del ADN es mantener
a través del código genético la información
necesaria para crear un ser vivo idéntico
a aquel del que proviene (o muy similar)
Formados por la
unión de:
-Pentosa.
-Ácido fosfórico.
Purina:
-Base nitrogenada.
-Guanina
-Adenina
Pirimidina:
-Citosina
-Uracilo
-Timina
Enlaces que se establecen:
Enlace N-glucosídico
Enlace éster
Enlace fosfodiéster
Está formada por
desoxirribonucleótidos.
Se cumple la ley de
complementariedad
de bases.
La posición de una
cadena respecto de la
otra es antiparalela.
1868- Friedrich Miescher
1950- Rosalind franklin
1953- James Watson y Francis Crick
CONSERVATIVA: La cadena madre se duplica y la original va a
una célula y la réplica a otra célula.
DISPERSIVA: Fragmentos de la cadena madre se van a una
célula y fragmentos de la nueva a otra.
SEMICONSERVATIVA: Una hebra de la molécula madre se
duplica y va a una célula junto a la duplicada, mientras que la
otra hebra de la molécula madre se duplica y junto a su réplica,
va a la otra célula.
En 1958 Matthew Meselson y Franklin Stahl demostraron
experimentalmente la hipótesis semiconservativa.
8.2.- REPLICACIÓN DEL ADN
COMPONENTES NECESARIOS:
DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS TRIFOSFORILADOS: dATP, dGTP, dCTP
y dTTP (millones)
PROTEÍNAS: Proteínas de iniciación y fijación SSB
ENZIMAS:
HELICASA: Rompe puentes de hidrógeno
TOPOISOMERASA: Elimina tensiones y superenrrollamientos
RNA POLIMERASA: Síntesis de Cebador: ARN (10-30)
DNA POLIMERASA III :
o LA REINA REPLICA: Conductora
o Correccion de pruebas
DNA POLIMERASA I: Reparadora y sustituye al cebador
LIGASA: sella la unión entre los fragmentos de ADN.
Es el proceso según el
cual una molécula de
ADN de doble hél ice
da lugar a otras dos
moléculas de ADN con
la misma secuencia de
bases.
Tiene lugar durante la
etapa S del ciclo celular.
(Mitosis)
1. Iniciación
2. Elongación
3. Finalización
INICIACIÓN
Punto de la doble hélice en el
que se ha de iniciar la
replicación: Origen de
replicación.
Horquilla de replicación,
intervienen:
-Helicasa
-Girasa
-Proteínas SSB
El proceso se desarrolla
venciendo 2
dificultades:
La ADN pol no puede
sintetizar sin un
fragmento
preexistente.
La ADN pol sólo
puede incorporar
nucleótidos en sentido
5'
3'
Estas limitaciones
hacen que la
síntesis de las 2
cadenas hijas se
desarrolle de
manera diferente:
Cadena conductora
Cadena retardada
BIDIRECCIONAL
1. ARN pol (primasa)
sintetiza el cebador.
2.ADN pol III alarga el
fragmento polimerizando
desoxirribonucleótidos.
3. ADN pol I actúa como
exonucleasa, elimina el
cebador, como
polimerasa,rellena el
hueco del cebador.
La ligasa sella la
unión entre los
fragmentos de ADN.
Las hebras aparecen
enrrolladas
originando una doble
hélice.
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animacion03.pps
8.3.-REPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTAS
Muy similar a lo que ocurre en procariotas.
Desempaquetamiento inicial.
4 tipos de polimerasas diferentes:α , β, γ, δ .
Gran número de puntos de inicio de replicación.
Fragmentos de Okazaki más pequeños.
Ocurre durante la interfase en el periodo o fase S
del ciclo celular.
Ocurre siempre en el interior del núcleo.
Más ADN
Es lineal.
TRABAJO REALIZADO POR:
-RAÚL GONZÁLEZ
-CARMEN
-SARA GUISADO
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