test no invasivo para la detección del síndrome de down y

MAYOR FIABILIDAD
ANTE UN RESULTADO DE ALTO RIESGO DE TRISOMÍA
Si Harmony Test indica un alto riesgo de trisomía, será necesario contrastarlo con una prueba de diagnóstico prenatal
invasiva, aunque estas pruebas conllevan cierto riesgo de
aborto. Su médico puede ofrecerle opciones tales como:
Es el método más avanzado en pruebas
NO INVASIVAS de trisomía fetal.
Presenta una sensibilidad próxima al 100%
y NINGÚN RIESGO para la madre y el feto.
La muestra de vellosidades coriales, que es un procedimiento en el que se extrae una pequeña cantidad de tejido
de la placenta en desarrollo.
La amniocentesis, que es un procedimiento en el que
se extrae una pequeña cantidad del líquido amniótico que
rodea al feto.
Harmony Test es el último avance en pruebas prenatales no invasivas.
Es una prueba de sangre segura y simple que ha
demostrado en estudios clínicos que determina con
gran precisión el riesgo de trisomías fetales.
Con los datos del análisis
su médico le aconsejará
el procedimiento
más adecuado.
TEST NO INVASIVO
Sin riesgo de abortos espontáneos ni de infección intrauterina.
El test se realiza con una sencilla prueba de sangre, sin riesgo
para la madre ni para el feto.
GRAN SENSIBILIDAD
Sensibilidad superior al 99% para cribado de trisomía 21
(Síndrome de Down).
DETECCIÓN PRECOZ
Esta prueba se puede realizar desde la décima semana de
gestación (primer trimestre).
SOLICITE INFORMACIÓN:
902 400 442
[email protected]
www.labco.es
LabcoDiag
@LABCO_es
TEST NO INVASIVO
PARA LA DETECCIÓN
DEL SÍNDROME DE DOWN Y
OTRAS TRISOMÍAS COMUNES
NINGÚN
RIESGO
PARA LA MADRE
NI PARA EL FETO
DETECCIÓN DE ANOMALÍAS
CROMOSÓMICAS DURANTE EL EMBARAZO
Harmony Test es una prueba de diagnóstico prenatal no invasiva
que permite la detección durante el embarazo de las trisomías 21 (Síndrome de Down), 18 y 13.
Se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre.
Se analiza el ADN libre de la madre y del feto, midiendo la
cantidad relativa de cromosomas en la muestra de sangre.
La trisomía 13 o síndrome de Patau está relacionada con
un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos
con trisomía 13 usualmente presentan defectos cardíacos
congénitos graves y otras afecciones médicas. La supervivencia después del primer año es poco común. Se calcula
que aproximadamente 1 de cada 16.000 recién nacidos
presentan la trisomía 13.
¿QUÉ ES UNA TRISOMÍA?
Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, cadenas de ADN y proteínas que portan la información genética.
¿QUIÉN PUEDE HACERSE HARMONY TEST?
VENTAJAS DE HARMONY TEST
Evalúa el riesgo de las tres trisomías fetales más comunes.
La trisomía es una anomalía cromosómica debida a la
presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de las
dos habituales.
A diferencia de otras pruebas prenatales no conlleva ningún
riesgo para la madre ni para el feto, ya que se analiza
una muestra de sangre materna.
La trisomía 21 o síndrome de Down es la más frecuente.
El síndrome de Down está relacionado con discapacidad
intelectual de leve a moderada, puede causar malformaciones
digestivas y defectos cardíacos congénitos. Se calcula que
la trisomía 21 está presente en 1 de cada 700 recién nacidos.
Gran precisión: tiene índices de detección de hasta el
99% e índices de falsos positivos inferiores al 0,1%
para la detección de las trisomías 21 y 18.
La trisomía 18 o síndrome de Edwards es menos frecuente
y presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los
bebés nacidos con trisomía 18 a menudo tienen problemas
cardíacos congénitos además de otras afecciones médicas, lo
que reduce la esperanza de vida. Se calcula que aproximadamente 1 de cada 5.000 recién nacidos sufren esta patología.
Es el test con más evaluaciones científicas independientes y el único evaluado en población general.
Tasa de detección
T21
99%
T18
98%
T13
SEGURO
para madre
y feto
Es una prueba simple, precisa
y segura para la madre y el feto
8 de 10 detectados
MUY
PRECISA
Está indicado en mujeres que se encuentren a partir de la
10ª semana de gestación.
Su ginecólogo será quien le aconseje, en función de su
situación particular y de sus antecedentes, la realización
del test. Harmony es un test de cribado y como tal debe
ser prescrito por un médico.
En la actualidad la prueba todavía no es aplicable en embarazos múltiples.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Bajo riesgo: con una especificidad superior al 99% el bebé
no va a presentar Síndrome de Down, ni las otras trisomías
analizadas.
Alto riesgo: su ginecólogo le dará asesoramiento
e información sobre pruebas de diagnóstico invasivas
para confirmar si su bebé tiene alguna de estas afecciones.
DETECCIÓN
PRECOZ