Esquila preparto - Catálogo de Información Agropecuaria

CONTENIDO
Página
PRODUCCIÓN DE CORDEROS EN SISTEMAS INTENSIVOS
GANZÁBAL, A.; RUGGIA A. y DE MIQUELERENA, J. ………………………………………… 1
¿ES POSIBLE REDUCIR LA MORTALIDAD NEONATAL DE CORDEROS?
BANCHERO, G. ……………………………………………………………………………………..
8
i-Esquila preparto:
EVALUACION DEL MOMENTO DE ESQUILA
SOBRE LA EFICIENCIA REPRODUCTIVA Y PRODUCTIVA DE
OVEJAS Y CORDEROS
MONTOSSI, F; DE BARBIERI, I; DIGHIERO, A; NOLLA, M;
LUZARDO, S y MARTINEZ, H. …………………………………………………
9
ii- Manejo de la condición corporal:
COMPORTAMIENTO MATERNAL Y VIGOR DE LOS CORDEROS
AL PARTO: EFECTO DE LA CARGA FETAL Y LA CONDICIÓN
CORPORAL.
BANCHERO, G.; MILTON, J. y LINDSAY, D. ……………………………..... 13
PRODUCCIÓN DE CALOSTRO EN OVEJAS IDEAL: EFECTO
DE LA CARGA FETAL Y CONDICIÓN CORPORAL.
BANCHERO, G; DELUCCHI, M.I. y QUINTANS, G. ……………………..… 19
iii- Suplementación estratégica:
SUPLEMENTACIÓN ESTRATÉGICA DURANTE LOS ÚLTIMOS
DÍAS DE GESTACIÓN PARA AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE
CALOSTRO.
BANCHERO, G.; LA MANNA, A. y QUINTANS, G. ……………………..….
26
PRODUCCIÓN Y CALIDAD DE LECHE DE LOS BIOTIPOS MATERNALES DE
INIA LA ESTANZUELA
BANCHERO, G. y DELUCCI, M.I. ……………………………………………………………….. 32
EFECTO DE LA FRECUENCIA DE LA SUPLEMENTACIÓN CON MAÍZ EN
CORDEROS CONSUMIENDO UNA PASTURA DE TRÉBOL ROJO
EN FORMA RESTRINGIDA
I. PERFORMANCE Y DIGESTIBILIDAD
LA MANNA, A.; FERNÁNDEZ, E.; MIERES, J.; TORRES, I. y
BANCHERO, G. ………………………………………………………………………….
II. CALIDAD DE LA CANAL
BANCHERO, G.; LA MANNA, A.; FERNÁNDEZ, E.; MIERES, J. y
MONTOSSI. F. ……………………………………………………………………….…..
36
40
PRODUCCIÓN DE CORDEROS EN SISTEMAS INTENSIVOS
1
Ganzábal, A. , Ruggia A. y De Miquelerena, J.
I. Introducción
En los últimos años la producción de carne de cordero se ha consolidado como
una alternativa productiva, complementando y en muchos casos superando en ingresos al
rubro lana, principal producto de las explotaciones ovinas tradicionalmente desarrolladas
durante muchas décadas en nuestro país. En los últimos meses el incremento en los
precios de la carne ovina ha superado las más optimistas expectativas, acompañando la
positiva evolución de los precios de la lana. El nivel históricamente bajo del stock de
ovinos que hoy posee nuestro país, no permite sin embargo, capitalizar en toda la
dimensión posible el buen momento que atraviesa la ovinocultura nacional, para poder
contribuir en mayor medida, a la reactivación del sector agropecuario, al bienestar de sus
principales protagonistas y en lo posible a la recuperación de toda la economía nacional.
El rubro ovino es sin duda generador de fuentes de trabajo para la población rural,
por lo que su principal contribución a la economía, está dada por el desarrollo social que
su explotación genera. Esto nos lleva a que debamos dar respuestas tecnológicas a
situaciones nuevas y particularmente complejas, pero pensando en un sentido muy
amplio, en el productor y en su familia, en el entorno agroindustrial sobre el que el rubro
incide y en el país en su conjunto, en aspectos sociales y en aspectos económicos.
Los sistemas intensivos desarrollados fundamentalmente en asociación con
sistemas agrícolas en el litoral sur de nuestro país desde hace más de dos décadas, han
demostrado su competitividad económica. La producción de corderos pesados requiere
necesariamente la integración del ovino a estos sistemas, que siendo netamente
pastoriles, se basan en la utilización racional y eficiente de pasturas sembradas o
mejoradas.
II. Tipo de producto y estrategia de producción.
La producción de corderos pesados puede implementarse en sistemas de ciclo
completo (cría y engorde), o de engorde (tradicionalmente llamados de “invernada”). Este
último obtiene los corderos de sistemas de cría, los cuales aceptan diferente grado de
intensividad. Todas estas estrategias pueden ser exitosas en si mismas y las diferencias
de los resultados entre ellas, dependen más de relaciones de precio, lana-carne o
compra-venta, que de variables productivas intrínsecas del sistema.
Por otra parte, para la decisión de edad y el peso de venta o faena de los
corderos deben tomarse en cuenta varios factores, dentro de los que podemos
mencionar, la eficiencia del sistema de producción, las relaciones de precios
anteriormente mencionadas, las posibilidades de crecimiento de las exportaciones y por lo
tanto del ingreso de divisas al país, las eficiencias en los procesos industriales, las
demandas de los principales mercados, las posibilidades productivas, la incidencia sobre
la calidad del producto, entre otras.
1
Programa Nacional de Ovinos y Caprinos, INIA Las Brujas. E-mail: [email protected]
1
En la actualidad el esfuerzo del productor está centrado en superar los mínimos
niveles de peso y estado corporal establecidos por la industria y por los programas de
desarrollo (SUL, Central Lanera). Consideramos que en el futuro se deberían establecer
criterios y pautas más precisas y generar y adoptar las tecnologías apropiadas para el
cumplimiento de estos criterios. Para ello es de importancia recibir señales claras de la
industria y de los mercados, conocer de forma más precisas las necesidades de la
demanda, en relación a las características de mayor incidencia para la valorización del
producto, de forma similar como ocurre en países de larga tradición en producción de
corderos.
III. Variables productivas que afectan los resultados económicos de los sistemas de
producción de corderos
Sabido es, que los precios de los productos (lana y carne) constituyen la variable
de mayor impacto sobre los resultados económicos de las explotaciones ganaderas.
Desde un punto de vista estrictamente productivo, los índices de mayor incidencia, en un
predio intensivo orientado a la producción de corderos, (considerando cargas comerciales
y en función de los criterios de comercialización que hoy se manejan) son: la tasa de
evolución de peso de los corderos, (tanto en sistemas de invernada como de ciclo
completo) y el comportamiento reproductivo o en términos más amplios, el número de
corderos obtenidos o vendidos en función del número total de vientres en el
establecimiento. (Figura 1 y 2)
Figura 1. Efecto de la tasa de evolución de peso y Figura 2. Efecto de la tasa de evolución de
tasa reproductiva sobre el ingreso familiar peso y tasa reproductiva sobre el ingreso
(U$S/ha) con venta de corderos a 35kg.
familiar (U$S/ha) con venta de corderos a 25kg.
Cabe mencionar que en los mercados internacionales, las cualidades del producto
representadas por características de la canal, como tamaño, engrasamiento y
conformación, así como cualidades de la carne, tienen incidencia sobre el precio del
producto y como tal, sobre los resultados económicos del predio.
III. 1 Factores que afectan la evolución de peso de los corderos.
La tasa de crecimiento de los corderos está regulada por numerosos factores de
los cuales para las condiciones productivas de nuestro país podemos destacar la
alimentación y el material genético como los de mayor incidencia sobre los resultados
económicos.
III. 1. 1. Alimentación
2
La alimentación es un factor determinante en el crecimiento de los corderos,
aunque presenta marcadas diferencias en función de las características del sistema de
producción. En sistemas pastoriles como los de nuestro país, el consumo de alimento en
términos cuanti-cualitativos, depende fundamentalmente del tipo de pastura (esquema
forrajero) y de la asignación de forraje, variables que entre ambas definen la carga total
promedio anual de la explotación. Para una misma pastura la asignación de forraje
determina el balance entre el comportamiento individual y la productividad global del
predio. Mayor nivel de oferta, determina una mejor performance pero a su vez un menor
aprovechamiento del forraje producido.
En sistemas orientados a la producción de corderos pesados, las pasturas
sembradas deben constituir la base forrajera del establecimiento, posibilitando por sus
cualidades la obtención de índices de ganancia de peso que determinen un producto de
calidad, dentro de los límites de edades establecidas. En términos generales, durante
buena parte del año y para una pastura dada, la tasa de crecimiento de los corderos
depende directamente de la asignación de forraje y de su calidad, encontrándose
respuestas lineales aun a niveles de oferta superiores a 15 % de peso vivo. En base a un
conjunto de trabajos realizados en cuatro Unidades Experimentales de INIA fue obtenida
la siguiente función:
Y = 250.7 + 6.9*NOF – 8.41*DMO + 0.083 DMO2 – 0.62 PV
Donde: Y = tasa de ganancia de peso g/día
NOF = Asignación de Forraje % de PV
DMO = Digestibilidad de la materia Orgánica del forraje ofrecido %
PV = Peso Vivo del cordero kg.
Sin embargo esta condición no se cumple durante los meses de otoño. En varios
trabajos en los cuales la disponibilidad y la digestibilidad (medida in vitro), no debería
haber sido limitante para la performance de los corderos, la tasa de aumento de peso
durante esta estación se mantuvo en niveles extremadamente bajos, con independencia
del biotipo evaluado y de la fecha de faena (20 a 40 g/día). Figuras 3 y 4.
Figura 4. Variación estacional en la
evolución de peso de corderos de
diferentes
biotipos,
con
libre
disponibilidad de pastura
Figura 3. Variación estacional en la evolución
de peso de corderos, con libre disponibilidad
de pastura
3
Este hecho genera un enlentecimiento en toda la curva de crecimiento (Figura 5) y
constituye uno de los principales problemas que enfrentan los procesos de engorde. En la
actualidad son varias las hipótesis que se manejan sobre las causas de este fenómeno y
será sin duda uno de los principales temas tecnológicos a abordar en los próximos meses,
dada la importancia productiva del mismo.
Figura 5 Variación estacional de la evolución de peso de
corderos (10 % asignación de forraje)
55
Peso Vivo de los corderos kg
50
45
40
35
30
25
20
re
ub
lio
O
ct
Ju
A
br
il
En
er
o
15
III. 1. 2. Biotipos ovinos
La raza ovina utilizada o más precisamente el biotipo, es otro de los factores que
presenta marcada incidencia sobre la tasa de ganancia a lo largo de toda la curva de
crecimiento de los corderos. En las Estaciones Experimentales de INIA La Estanzuela e
INIA Las Brujas, durante un período de cinco años (que comprendió nueve pariciones y
más de 2200 corderos evaluados a la faena), fue comparado el comportamiento de
corderos F1, (hijos de padres pertenecientes a diferentes razas carniceras), con respecto
al de corderos Ideal. Las diferencia en evolución de peso entre los Ideal y el promedio de
los biotipos cruza, fue del entorno de 18 g/día durante el período nacimiento destete y de
14.5 g/día durante el período destete faena, lo que determinó una diferencia de peso vivo
de campo de 6.7 kg. a los 13 meses de vida, y 3.5 kg. en peso de canal. (Cuadro 1 y 2).
Resultados similares fueron obtenidos por Bianchi et al (2000) y Kremer (1997) utilizando
como base de cruzamiento la raza Corriedale.
Cuadro 1: Efecto de la raza paterna y del tipo de nacimiento sobre el peso de destete (kg) de
corderos hijos de ovejas de raza Ideal.
Tipo de
Nacimiento
Unico
Mellizo
Promedio
Raza del Padre
Ile de
France
17.89 a
16.37 c
17.13
Ideal
Milchschaf
Texel
16.51 c
14.18 d
15.34
17.53 ab
16.94 bc
17.23
17.49 ab
17.49 ab
17.49
4
Promedio
17.35
16.25
Cuadro 2: Efecto de la raza paterna y del tipo de nacimiento sobre el peso de faena (kg) de
corderos hijos de ovejas de raza Ideal.
Raza del Padre
Tipo de
Nacimiento
Ile de
France
45.8
43.6
44.7 a
Unico
Mellizo
Promedio
Ideal
Milchschaf
Texel
38.1
36.9
37.5 b
44.7
43.2
44.0 a
44.3
40.5
43.9 a
Promedio
43.2
41.8
Los trabajos desarrollados en INIA Las Brujas, muestran que la utilización de
madres F1 permite aumentar la tasa de evolución de peso en el período nacimientodestete en corderos triple cruza (habilidad materna), en 12 g/día con respecto a los F1, lo
que determinaría, teóricamente, un incremento en la ganancia de peso del orden de los
30 g/día entre corderos de razas laneras y los hijos de madres F1. Luego del destete no
fueron encontradas diferencias en evolución de peso entre corderos F1 y Triple cruza
durante su período de engorde.
III. 2 Aspectos reproductivos
III. 2. 1. Efecto del peso vivo sobre el comportamiento reproductivo
En estudios de comportamiento reproductivo efectuado sobre 3242 registros de
parición de ovejas de raza Corriedale, durante 6 años, fue observada una relación lineal
entre el peso vivo de las ovejas y el porcentaje de corderos nacidos en relación a las
ovejas encarneradas (Figura 6). Esta relación es de la forma:
Y = 44.2 + 1.7 X. p=0.0001 R2=0.83,
Siendo Y= Cordero nacido por oveja servida (%).
X= Peso vivo de la oveja en el momento de la encarnerada (kg.)
Esto significa que por cada kg más de peso vivo de la oveja en el momento del
inicio del servicio, es posible obtener 1.7 puntos porcentuales adicionales de corderos
nacidos. Esta tendencia es observada en todas las razas y biotipos analizadas.
Corderos nacidos por
oveja servida
Figura 6. Efecto del Peso Vivo al inicio del
servicio
sobre
el
comportamiento
reproductivo de ovejas Corriedale
1.6
1.5
1.4
1.3
1.2
1.1
1
35
37
39
41
43
45
47
49
51
53
55
57
Peso al inicio del servicio kg
5
III. 2. 2. Efecto del peso al nacer sobre la sobrevivencia de corderos
De acuerdo a los resultados obtenidos en un estudio efectuado sobre 3443
corderos de raza Corriedale, el peso al nacer es la variable de mayor importancia en
determinar las posibilidades de supervivencia. La frecuencia relativa de corderos que no
sobrevivieron, decreció en la medida que aumentó el peso del cordero al parto, hasta
alcanzar un valor mínimo a partir del cual comienza a incrementarse nuevamente (Figura
7). Cuando al modelo utilizado en el análisis se le incorporó la covariable peso al nacer,
no se encontraron diferencias en la mortalidad por efecto del tipo de nacimiento (único o
mellizo) (p=0.1769), por lo cual sería posible deducir, que la menor tasa de sobrevivencia
observada en corderos de partos múltiples, es debida fundamentalmente al menor peso
que presentan en el momento de su nacimiento (3.5 vs. 4.61, p=0.0001).
Porcentaje de Mortalidad
Figura 7: Efecto del peso al nacer de corderos
hijos de hembras adultas de parto simple
sobre la mortalidad
100
80
60
40
20
0
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
Peso de los corderos al nacer (kg)
Y = 213.42 - 88.73X +9.61X2 p=0.0001 R2=0.84
Donde:
Y = Mortalidad de corderos (%).
X = Peso vivo del cordero al nacer (kg.).
Es lógico suponer que las reservas corporales o manifestaciones de vitalidad, que
le permiten al cordero enfrentar las condiciones climáticas adversas, desatenciones
temporales de sus progenitoras o adaptarse rápidamente a su nueva fuente de alimento,
estén directamente relacionadas con su desarrollo corporal y el peso vivo del mismo. La
sobrevivencia aumenta hasta cierto rango a partir del cual, incrementos de peso vivo
determinan que el mayor tamaño genere progresivamente dificultades al nacer,
aumentando el largo del trabajo de parto y por lo tanto incrementando los procesos
traumáticos que debilitan al cordero, mermando su vigor y la atención de su madre.
III. 2. 3. Efecto del Biotipo materno sobre el comportamiento reproductivo
En trabajos comparativos realizados durante cuatro años de evaluación en ovejas
F1 con respecto a la raza Ideal, (INIA Las Brujas) fueron encontradas diferencias
significativas en fertilidad (oveja parida/oveja servida), tamaño de camada (cordero
nacido/oveja parida), sobrevivencia y porcentaje de corderos señalados (cordero
señalado/oveja servida). Dentro de estos biotipos maternos se destaca el cruza con raza
Milchschaf (East Friesian) cuyas ovejas adultas obtuvieron 128 % de corderos nacidos
por oveja servida mientras la raza lanera pura registró 99 %, pesando estas ovejas 51 y
44 kg. respectivamente al inicio de la encarnerada. Resultados similares fueron
6
encontrados por Bianchi et al (2000) utilizando ovejas cruza Milchschaf por Corriedale.
Estas diferencias son debidas en parte al mayor peso vivo, pero además a características
propias de la raza Milchschaf, ya que cuando se corrigen los efectos reproductivos por el
peso vivo de los animales se mantienen las diferencias significativas entre ambos
biotipos. Por otra parte por cada kg de peso vivo de incremento entre ambos aumentó la
parición en 4.14 puntos porcentuales, valor superior que el de 1.7 por kg que se obtuvo
por cada kg de peso vivo dentro de la raza Corriedale.
IV. Características de la canal
Tanto el rendimiento de faena, como el tamaño de la pierna desosada
(componente importante de los cortes valiosos de la canal), como el GR (estimador del
nivel de engrasamiento), se incrementan linealmente con el peso de la canal.
En el tamaño de la pierna desosada, el efecto del biotipo se debe
fundamentalmente al mayor peso de la canal que presentan los cruza con respecto a los
puros laneros, dado que cuando los análisis se corrigen por el peso de la misma,
disminuyen las diferencias en valores absolutos entre los diferentes biotipos.
Para la variable GR si bien existe una estrecha asociación con el peso de la canal
esta relación se comporta en forma diferente en los distintos biotipos. En este sentido se
destaca el biotipo cruza Milchschaf, el cual presenta menor nivel de GR (engrasamiento)
(p=0.0010) que los demás evaluados, a un mismo nivel de peso de canal. Sobre un total
de 1082 canales evaluadas, los biotipos cruza con Milchschaf promediaron 8.38 mm de
GR frente a un promedio de 10.6 mm de los otros biotipos que no presentaron diferencias
entre si. Esta característica determina que los riesgos de sobreengrasamiento (GR
superiores a 12 o 14 mm), sean menores en aquel biotipo cuando las canales sobrepasan
22 kg.
Figura 8. Comparación entre el biotipo Milchschaf e Ile de France, para el efecto del peso de
canal sobre el GR.
Ile de France
35
35
30
25
20
30
25
GR mm
GR mm
Milchschaf
15
10
5
0
20
15
10
5
0
15
20
25
30
15
Peso de Canal kg.
20
25
Pe s o de Canal k g.
7
30
¿ES POSIBLE REDUCIR LA MORTALIDAD NEONATAL DE CORDEROS?
Georgget Banchero1
¿Sabe usted cuantos corderos realmente pierde cada año? ¿Sabe de qué o
porqué mueren sus corderos? La mortalidad neonatal de corderos es un problema
económico importante pero además es un problema de bienestar animal muy grave
porque muchos de los corderos sufren de hambre varias horas a días antes de morir.
Quizás uno de los trabajos más completos sobre este tema haya sido el realizado
por Mari en 1979. Mari identificó y agrupó las causas más importantes de muerte neonatal
en 7 grupos y a pesar que la variación entre establecimientos evaluados fue grande, la
causa primaria y común a todos los establecimientos fue la inanición. La inanición en los
corderos recién nacidos puede ser la consecuencia de una serie de factores que pueden
o no interactuar entre si. Dentro de ellos se encuentran la falta de vigor del cordero recién
nacido, falla de la relación madre-hijo, mal comportamiento materno con abandono del
cordero por parte de borregas o ovejas con partos laboriosos y prolongados y falta de
calostro al momento del parto. Casi todos estos factores se deben a una inadecuada
nutrición preparto. Los corderos que nacen débiles como consecuencia de una mala
nutrición de sus madres demoran más en levantarse y encontrar el camino a la ubre.
También se ha demostrado que la nutrición inadecuada durante la última etapa de la
preñez disminuye en varios días el tiempo de gestación, lo que da como resultado un
cordero prematuro, con pocas reservas y poca capacidad para responder a los estímulos
exteriores, sobretodo en su interés por levantarse y mamar. Sucede lo mismo con los que
nacen débiles por partos difíciles o prolongados. Por otro lado, las condiciones climáticas
extremas, frío y lluvia, causan una gran disconformidad en los corderos, afectando su
comportamiento que se traduce en menores intentos por mamar (Mari, 1987).
Lamentablemente, en nuestro país no hay una única solución para atacar el
problema de mortalidad de corderos y más precisamente la muerte por inanición. Sin
embargo, hoy día hay más conocimientos y se dispone de una serie de herramientas para
reducir la mortalidad de corderos. Dentro de ellas se encuentra la esquila preparto (60 a
90 días de gestación) que a través de un incremento en la masa placentaria se traduce en
una mayor sobrevivencia y peso al destete de los corderos (con o sin aumento en el peso
vivo de los mismos al nacimiento) (Montossi et al. 2003 en esta publicación); el manejo de
una condición corporal alta durante el ultimo tercio de gestación para promover un mejor
vigor en los corderos y/o una mejor lactogénesis o producción de calostro temprana en las
ovejas (Banchero 2003) y la suplementación estratégica con granos durante la última
semana de gestación para promover una lactogénesis adecuada (Banchero et al. 2002;
Banchero 2003).
A continuación se presentan algunos trabajos experimentales sobre las diferentes
propuestas para disminuir la mortalidad de corderos. Cabe aclarar que la aplicación de
una técnica no excluye otra sino que son complementarias y la aplicación de una u otra
dependerá de cada productor y el manejo que realice en su establecimiento.
1
Programa Nacional de Ovinos y Caprinos. INIA La Estanzuela.
8
i-Esquila preparto:
EVALUACION DEL MOMENTO DE ESQUILA SOBRE LA EFICIENCIA
REPRODUCTIVA Y PRODUCTIVA DE OVEJAS Y CORDEROS
Montossi, F; de Barbieri, I; Dighiero, A; Nolla, M; Luzardo, S y Martínez, H.4
El objetivo principal del presente trabajo es evaluar el efecto del momento y tipo de
esquila sobre la producción y reproducción de una majada Corriedale sobre campo
natural para la región de Basalto.
El cambiar el momento de esquila, realizándola en el segundo tercio de gestación,
con encarneradas de otoño tiene las siguientes ventajas: a) aumento de la señalada de
corderos, b) reducción de la mortalidad de ovejas, c) reducción de problemas sanitarios
de ovejas (bicheras), d) mejora el manejo de ovejas y corderos (esquila sin corderos,
evitar limpieza de ubres), e) mejor distribución del ingreso, f) mejor uso de mano de obra,
g) mejora de la calidad de la lana, h) recibir sobreprecio por entrada temprana en Industria
Textil, etc. Esta técnica posee ciertos aspectos que hay que tener presentes al momento
de aplicarla: a) la necesidad de tomar precauciones en las ovejas (uso de peine alto y/o
capas, abrigos, adecuado estado nutricional de los animales (condición corporal próxima
a 3 unidades o superior, etc.) para evitar riesgos de mortalidad asociadas a las
condiciones climáticas adversas que ocurren normalmente en el momento de la esquila
preparto, b) mayor ocurrencia de partos distócicos, c) se debe mejorar el manejo
alimenticio de la majada, y d) reducción de producción e ingreso en la primera esquila por
concepto lana, etc.
Cabe destacar que la adopción de una nueva alternativa tecnológica por sí misma
no necesariamente implica que se logren los objetivos esperados. El alcanzar los mismos,
en un gran número de casos, está estrechamente relacionado al contexto donde esta
nueva tecnología se va a insertar. La esquila preparto per se no necesariamente mejorará
los índices productivos y reproductivos, sino el éxito de implementar esta herramienta
dependerá en gran medida de la aplicación de un paquete tecnológico integral, que en
conjunto con la esquila preparto levanten las restricciones identificadas en el sistema de
producción.
4
Programa Nacional de Ovinos y Caprinos. INIA Tacuarembó.
9
Pre
100
90
Pos
50 - 90
Peso vivo al nacer (kg)
80
Tasa de m ortalidad (%)
>120
Pos
5,4
R2 = 0,9335
R2 = 0,9089
70
90 - 110
60
50
40
30
20
10
0
R2 = 0,7735
5,2
5,0
4,8
4,6
4,4
4,2
R2 = 0,8001
4,0
0
2
4
6
8
Peso vivo al nacer (kg)
40,0
10
45,0
50,0
55,0
60,0
65,0
Peso vivo al parto (kg)
Figura 1. Descenso de la tasa de mortalidad según peso vivo al nacer al aplicar la Esquila
Preparto Temprana – INIA (izquierda); y relación entre el peso vivo al parto y peso vivo al nacer
del cordero según momento de esquila de la oveja en diferentes períodos durante la gestación
(derecha).
5.4
y = -0.0001x2 + 0.0088x + 5.0835
R2 = 0.9252 n = 150
Peso vivo al nacer (kg)
5.2
5.0
4.8
4.6
Testigo =
4.4
Testigo =
4.2
y = -0.0002x2 + 0.0328x + 3.8491
R2 = 0.767 n = 647
4.0
50
Ov
70
Borr
90
110
130
Días de gestación
Figura 2. Efecto del momento de esquila preparto (con peine alto sin capas) en diferentes períodos de
la gestación de ovejas adultas (línea entera) y borregas (línea punteada) en comparación con la
esquila tradicional de ovejas/borregas con corderos al pie (testigo).
La Esquila Preparto Temprana – INIA (60 – 90 días de gestación) incrementó el
peso vivo al parto de las ovejas (2%), el peso de la placenta (15%), el número (14%), el peso
(10%) y diámetro (6%) de los cotiledones (masa cotiledoneal, 16%), el peso vivo nacer (13%)
y al destete (8%) de los corderos y descendió la tasa de mortalidad de estos últimos (hasta
un 50%). El incremento en la masa cotiledoneal y el peso vivo al parto de las ovejas permitió
un mayor peso vivo al nacer de los corderos, el cual junto con los anteriores se tradujo en un
incremento en la sobrevivencia y en el peso al destete de los corderos, entre otros factores,
debido a que inclusive corderos con similares pesos vivos al nacer tuvieron menores
mortandades, resultado que estaría probablemente asociado a otros factores (ej.: vigor de los
corderos, vínculo madre-hijo, producción de calostro, etc.).
10
70,0
En términos de producción y calidad de lana por aplicar la esquila preparto, en dos
años de evaluación no se han registrado diferencias en peso de vellón limpio de los animales,
mientras que a nivel de fardos los resultados se presentan en el Cuadro 1.
Cuadro 1. Características cualitativas a nivel de fardos de la lana de Borregas y Ovejas Corriedale
obtenida en dos momentos de esquila: preparto (60-90 días de gestación) y posparto.
Variable
Posparto
Preparto
Diámetro de la fibra (micras)
29.0
28.8
Coeficiente de variación del diámetro (%)
24.4
23.4
Rendimiento al lavado (%)
81.5
82.6
Rendimiento al peinado (%)
79.3
79.9
Material vegetal (%)
0.2
0.5
Se destacar que en los cuatro años que se utilizó esta técnica no se registraron
mortandades de ovejas posesquila en ningún momento. Los resultados obtenidos en la
presente línea de trabajo sugieren que la utilización del peine “cover” para la realización de
una esquila preparto es una alternativa más aceptable que el uso del peine “standard” con
capa dentro de un sistema comercial, facilitando el manejo de los animales y disminuyendo
los costos asociados al uso de esta alternativa tecnológica.
La búsqueda de las relaciones de causa y efecto, permiten entender los resultados de
utilizar diferentes alternativas tecnológicas. En este sentido, la esquila produce un descenso
en la temperatura rectal de los animales, como consecuencia de esto, entre otros factores, se
produce un incremento en el consumo potencial (para mantener la homeotermia), el cual
tiene una duración de un período aproximado de dos a tres semanas. El potencial incremento
en el consumo estaría asociado al stress calórico (intensidad y duración) causado por la
esquila, en la Figura 4 se observa la evolución de la temperatura rectal posesquila al utilizar
dos tipos de peine (“cover” y “R13”).
40,5
Temperatura (Cº)
40,0
39,5
39,0
38,5
38,0
37,5
37,0
9/7
Pos
14/7
19/7
24/7
Cover
29/7
R13
3/8
8/8
Fecha
Figura 4. Descenso de la temperatura rectal de las ovejas luego de la esquila, según tipo de peine
utilizado; Pos (testigo, esquila posparto), Cover (esquila preparto con peine “cover”) y R13 (esquila
preparto con peine “R13”).
El uso integral de tecnologías de bajo costo e inversión y de sencilla aplicación
(diferimiento de forraje de campo natural y/o mejoramientos de campo, manejo de la altura
11
del forraje, uso de la condición corporal, correcta sanidad de los animales y esquila pre parto)
aparecen como opciones de alto impacto para mejorar la eficiencia productiva y reproductiva
de la majada de cría y el ingreso de los productores ubicados en las principales regiones
ganaderas donde se concentra la producción ovina del Uruguay. Estas propuestas
tecnológicas adquieren aún más relevancia, ante el favorable marco presente y ante las
proyecciones positivas de mediano plazo para la producción y comercialización de carne
ovina y lana en el país y en el mundo.
12
ii- Manejo de la condición corporal
COMPORTAMIENTO MATERNAL Y VIGOR DE LOS CORDEROS AL PARTO:
EFECTO DE LA CARGA FETAL Y LA CONDICIÓN CORPORAL
Georgget Banchero1, John Milton2 y David Lindsay2
Introducción
La mayoría de las muertes neonatales de corderos se dan en los primeros tres
días luego del nacimiento (Dalton et al. 1980). Durante las primeras horas de vida, el
cordero recién nacido depende totalmente de la habilidad materna de la oveja y del vigor
del mismo (rapidez para establecer el vínculo). En este período, la oveja y el cordero
crean un vínculo donde la oveja limpia y amamanta solo a su cría, permaneciendo cerca
de la misma hasta que ésta pueda seguirla fácilmente. Sin embargo, muchas ovejas no
muestran el mismo comportamiento, no limpian a sus corderos y los empujan y
abandonan inmediatamente luego de paridos (Alexander, 1988). Este es el caso de un
alto porcentaje de borregas de primera parición, siendo la causa más importante de
muerte de corderos en esta categoría. Una posible explicación a este fenómeno vincula la
alta tasa de abandono con el tiempo más prolongado de trabajo de parto que presentan
las hembras de primer parto. Otro aspecto involucrado en el pobre comportamiento
maternal, es la incapacidad que tienen ciertas ovejas y especialmente la raza Merino
Australiano, para cuidar más de un cordero o mantenerse cerca de ambos mellizos. Este
hecho explica, al menos en parte, la alta mortalidad de corderos registrada en majadas de
Merino en Australia (Alexander et al. 1980).
El comportamiento maternal está relacionado con la nutrición. Thomson &
Thomson (1949) demostraron que una mala nutrición durante la gestación deprime el
comportamiento maternal e incrementa la mortalidad de corderos únicos y mellizos. Putu
et al (1988) demostraron que la suplementación con lupino durante la última semana de
gestación mejoró el comportamiento maternal de ovejas que estaban pariendo en
condiciones de pasturas muy pobres en calidad y cantidad. La suplementación mejoró la
proporción de ovejas con corderos únicos y mellizos que tuvieron un mejor cuidado de sus
hijos y permanecieron más tiempo en el lugar del parto. La nutrición al momento del parto
también parece tener un efecto positivo sobre el comportamiento de las ovejas. Putu en
1990 encontró que ovejas primíparas pariendo en pasturas de muy buena disponibilidad y
calidad permaneciendo 10 horas en el lugar del parto cuando normalmente no lo hacen
por mas de 4. Seguramente, la sobrevivencia de los corderos bajo estas condiciones será
mayor porque, primero, la madre tiene una fuente de comida y agua al alcance de la
mano y no necesita moverse para conseguirlos, y segundo, las pasturas altas son una
buena fuente de reparo para el cordero recién nacido.
La nutrición no sólo afecta el comportamiento maternal sino que también afecta el
comportamiento del cordero durante el período neonatal. Los corderos muy grandes y
lentos así como los corderos muy livianos y débiles están más predispuestos a una pobre
unión madre-hijo y tendrán menos chances de vivir que corderos más activos y con peso
intermedio. El manejo y particularmente la nutrición de la oveja antes y durante el parto
pueden influir sobre el vigor de los corderos al parto. Por ejemplo, una pobre nutrición de
1
2
Programa Nacional de Ovinos y Caprinos. INIA La Estanzuela
Universidad de Western Australia
13
la oveja durante la gestación, especialmente una dieta baja en proteína puede llevar al
nacimiento de corderos con bajo peso y pobre vigor (Alexander et al. 1959). Por otro lado,
corderos muy grandes y pesados que pueden provocar partos prolongados y/o distócicos
también pueden tener poco vigor luego de su nacimiento.
La condición corporal entre 2.7 y 4.4 parece no afectar el comportamiento maternal
de ovejas con corderos únicos (Banchero, 2003) sin embargo, esto puede ser
completamente diferente para el caso de las ovejas melliceras. Las ovejas con mejor
condición corporal tienen más reservas corporales y esto puede ser muy beneficioso para
las ovejas gestando mellizos desde el momento que necesitan más energía para cuidar
de dos corderos y para permanecer cerca ellos al menos por 6 horas (Putu et al. 1988) sin
dejarlos solos en el afán de buscar comida.
En base a todos estos resultados, podemos decir que las ovejas en buena
condición corporal y bien alimentadas cuidarán más y se mantendrán más cerca de sus
hijos que las ovejas mal alimentadas. Las ovejas mal alimentadas se ven más atraídas
por la comida que por sus hijos y se ven tentadas a moverse rápidamente del lugar del
parto para pastorear, lo que trae una mayor frecuencia de separación de sus hijos y una
mayor mortalidad de corderos mellizos (Nowak, 1996).
Objetivos
El objetivo de este trabajo fue el de evaluar la condición corporal al parto sobre el
comportamiento maternal y vigor de los corderos de ovejas gestando uno o dos corderos.
Las hipótesis de trabajo fueron que i- ovejas melliceras mostrarán mejor comportamiento
maternal y sus corderos serán más vigorosos si las ovejas están en buena condición
corporal al parto y, ii- un mejor comportamiento maternal y vigor de los corderos se
traducirá en una mayor sobrevivencia.
Materiales y métodos
El experimento fue realizado en la Unidad Experimental Allandale de La
Universidad de Western Australia en el año 2000. Se utilizaron 94 ovejas seleccionadas
de una majada de 340 que fueron inseminadas intrauterino con semen fresco en el mismo
día. De ellas, 50 gestaron un cordero (52.5 ± 0.58 kg y 3.2 ± 0.07 de condición corporal) y
44 gestaron mellizos (54.2 ± 0.58 kg y 3.2 ± 0.07 de condición corporal). Todas las ovejas
pastorearon juntas hasta el día 74 de gestación donde fueron sorteadas en dos grupos
para lograr dos condiciones corporales al parto contratantes, alta (> 4.25) y baja (< 2.5).
Para ello las ovejas fueron alimentadas en forma diferencial con una mezcla de grano de
avena y lupino y a todas se les ofreció heno y minerales a voluntad. El peso y la condición
corporal se midieron semanalmente desde el día 74 de gestación al parto.
Estudios de comportamiento
Próximo a la fecha probable de parto, las ovejas comenzaron a ser vigiladas
durante 24 horas utilizando para la noche iluminación artificial de muy buena calidad. Una
vez expulsado el feto, se registró cada 10 segundos por una hora para la madre y una
hora para cada cordero las actividades que estos desarrollaban.
Las actividades evaluadas fueron: tiempo de lamido o limpieza, balidos, si la oveja
pastorea o hace otra actividad extra, comportamiento anormal, si deja mamar al cordero y
si se separa de su cordero y tiempo de separación.
14
Para el cordero se registró: el intento de incorporarse, cuando logra quedarse
parado por más de ½ minuto, tiempo que permanece parado, intento de mamar, momento
en que logra mamar por más de ½ minuto y tiempo total de amamantamiento.
A la hora del nacimiento los corderos fueron identificados y pesados y en ese
momento se realizó una prueba de temperamento a la madre basándose en la distancia
que se aleja de su cordero mientras el funcionario lo identifica y cuanto tiempo demora la
oveja en volver a su cordero una vez que el funcionario terminó con la identificación. Se
registró mortalidad de corderos durante los primeros 25 días de vida de los mismos.
Resultados
Los resultados se presentan como media ± error de la media (em).
Condición corporal y peso vivo de las ovejas al día 140 de gestación
Las ovejas en alta condición corporal tuvieron 1.6 puntos de condición corporal
más que las ovejas en baja condición y fueron 10 kg más pesadas (Cuadro 1, P < 0.05).
Las ovejas gestando dos corderos fueron más pesadas que las ovejas gestando un
cordero (P < 0.05).
Cuadro 1. Peso vivo y condición corporal (media ± em) de las ovejas experimentales al día 140 de
gestación.
Condición corporal
Probabilidad
Peso vivo (kg)
Probabilidad
Unico vs. Mellizo.
3.6 ± 0.14 v 3.1 ± 0.12
<0.10
61.6 ± 1.10 v 62.5 ± 1.25
< 0.05
Alta vs Baja
4.2 ± 0.08 v 2.6 ± 0.05
< 0.001
67.0 ± 0.95 v 57.3 ± 0.87
< 0.001
Actividad de la oveja durante la primer hora luego del parto
La actividad de las ovejas y sus corderos se muestra en el Cuadro 2. Todas las
ovejas comenzaron a limpiar a sus corderos dentro del primer minuto luego del parto.
Cada cordero mellizo fue limpiado por menos tiempo comparado con corderos únicos (P <
0.05) y dentro de una misma camada, el segundo mellizo fue limpiado por menos tiempo
que el primero (Cuadro 3, P < 0.05). La condición corporal de la madre no afectó el total
de tiempo que la oveja permaneció limpiando a su(s) cordero(s) durante la primer hora
luego del parto. Sólo unas pocas ovejas se alejaron de sus corderos por períodos muy
breves para pastorear y en el caso de las melliceras para tratar de mantener los dos
corderos juntos cuando uno se apartaba del lugar del parto. No hubo efecto del tipo de
parto ni de la condición corporal sobre el tiempo que las ovejas se separaron de sus
corderos.
15
Temperamento de las ovejas
Las ovejas de todos los tratamientos se alejaron de sus corderos en promedio, una
distancia similar cuando se acercó el operario y les llevó un tiempo promedio similar para
regresar a sus corderos una vez finalizada la tarea de identificación del cordero. (Cuadro
4).
Actividad del cordero durante su primer hora de vida
Dos corderos nacidos de dos ovejas melliceras no fueron estudiados ni incluidos
en este análisis. Ambos nacieron luego de una hora del nacimiento del primer cordero.
Cuadro 2. Inicio (min luego del parto ± em) y total (min ± em) de la limpieza de los corderos,
tiempo de separación de la ovejas por más de 2 metros de sus corderos (min ± em) y el tiempo
que la oveja pastoreó (minutos ± em) durante la primer hora de vida de su cordero(s).
Tratamientos
Mellicera
Observaciones
Unica
Alto
Bajo
Alto
Inicio de la limpieza
0.16 ± 0.10
0.37 ± 0.15
0.54 ± 0.26
Limpieza total
21.4 ± 1.65
22.5 ± 1.33
Separación
1.76 ± 1.76
Pastoreo
1.77 ± 0.83
Probabilidad
Bajo
TP
CC
0.5 ± 0.31
ns
ns
36.1 ± 2.10
35.5 ± 2.80
<0.001
ns
0.44 ± 0.43
0.41 ± 0.26
2.71 ± 2.70
ns
ns
3.07 ± 1.20
2.49± 0.98
1.00 ± 0.34
ns
ns
TP = tipo de parto, CC = condición corporal, ns=no significativa
Cuadro 3. Tiempo promedio que las ovejas melliceras limpiaron a sus corderos (min ± em)
Condición
corporal
Alta
Baja
Probabilidad
Cordero
Primer
nacido
Segundo
nacido
Primer
nacido
Segundo
nacido
CC
Mellizo #
Limpieza
24.4 ± 2.40
18.1 ± 2.00
24.9 ± 2.00
19.8 ± 1.64
ns
< 0.01
CC = condición corporal
ns= no significativa
Cuadro 4. Distancia y tiempo promedio que las ovejas permanecieron apartadas de sus corderos
cuando estos fueron identificados.
Tratamientos
Mellicera
Observaciones
Unica
Probabilidad
Alto
Bajo
Alto
Bajo
TP
CC
Distancia (m)
10.5 ± 2.67
6.73 ± 1.32
7.40 ± 1.40
6.62 ± 1.43
ns
ns
Tiempo (segundos)
8.21 ± 4.11
4.36 ± 1.12
6.39 ± 1.11
6.10 ± 1.70
ns
ns
TP = tipo de parto, CC = condición corporal
ns= no significativa
La condición corporal de la oveja previa al parto tuvo un efecto significativo sobre
el tiempo que los corderos mamaron durante su primer hora de vida. Los corderos
nacidos de ovejas en condición corporal alta mamaron más del doble del tiempo que lo
hicieron los corderos nacidos de ovejas en baja condición corporal. No hubo efecto del
tipo de parto o la condición corporal sobre las otras variables medidas (Cuadros 5 y 6).
16
Al parto, los corderos únicos fueron más pesados que los mellizos (cuadro 7).
Dentro de los corderos únicos, no hubo diferencia en el peso al nacimiento y ganancia
diaria hasta los 25 días. Sin embargo, los corderos mellizos nacidos de ovejas en baja
condición al parto fueron más pequeños (P < 0.05) aunque su crecimiento posterior hasta
los 25 días fue similar.
De 54 corderos nacidos de ovejas en baja condición corporal 2 nacieron muertos,
5 murieron durante las primeras horas de vida presentando poco vigor y fueron incapaces
de pararse durante la primer hora de vida y 4 murieron luego de una semana de vida de
inanición. De los 34 corderos mellizos nacidos de ovejas en buena condición corporal 2
murieron de inanición durante la primer semana de vida y uno fue depredado con más de
una semana de edad. De los 21 corderos únicos nacidos de ovejas en baja condición, 1
nació muerto y dos murieron en la primer semana de vida, Uno presentaba poco vigor
luego de un parto normal y el otro presentaba poco vigor luego de un parto muy
prolongado debido a distocia.
Cuadro 5. Tiempo (min ± em) para el primer intento de levantarse, cuando efectivamente se
levantan y total de tiempo que los corderos permanecieron parados desde el parto hasta una hora
luego del parto.
Tratamientos
Mellicera
Observaciones
Alto
Unica
Bajo
Probabilidad
Alto
Bajo
TP
CC
Intentan levantarse
5.5 ± 0.60
7.8 ± 1.08
6.0 ± 1.02
8.1 ± 2.05
ns
<0.10
Se levantan
18.8 ± 1.97
20.7 ± 1.95
20.2 ± 2.36
16.4 ± 2.41
ns
ns
Total parados
29.2 ± 3.05
28.4 ± 2.37
26.2 ± 2.25
25.8 ± 3.25
ns
ns
TP = tipo de parto, CC = condición corporal
ns= no significativa
Cuadro 6. Tiempo (min ± em) para el primer intento de mamar, cuando efectivamente maman y
total de tiempo que los corderos maman desde el parto hasta una hora luego del parto
Tratamientos
Mellicera
Observaciones
Unica
Probabilidad
Alto
Bajo
Alto
Bajo
TP
CC
Intentan mamar
24.8 ± 2.66
27.4 ± 2.30
25.8 ± 2.54
28.0 ± 3.50
ns
ns
Maman
33.4 ± 2.55
38.6 ± 2.57
31.6 ± 2.75
31.2 ± 3.20
ns
ns
Total de tiempo mamando
8.4 ± 2.35
3.6 ± 0.60
6.7 ± 0.87
3.3 ± 0.90
ns
<0.01
TP = tipo de parto, CC = condición corporal
ns= no significativa
17
Cuadro 7. Peso al nacimiento de los corderos (kg ± em) y crecimiento (gr ± em) durante sus
primeros 25 días de vida.
Tipo de parto
Mellicera
Condición corporal
Probabilidad
Unica
Alto
Bajo
Alto
Bajo
Número de corderos nacidos
Corderos nacidos vivos
Peso al nacimiento (kg)
32
32
4.1 ± 0.15
54
52
3.7 ± 0.08
29
29
4.9 ± 0.16
21
20
5.0 ± 0.15
Corderos que sobrevivieron 0-20
días
Crecimiento 0-20 días
29
200 ± 10
43
185 ± 9
29
257 ± 15
18
275 ± 7
TP
CC
TP-CC
<0.00
1
ns
<0.05
ns
ns
<0.01
TP = tipo de parto, CC = condición corporal
ns= no significativa
Discusión
En este experimento investigamos el efecto de la condición corporal,
especialmente en ovejas melliceras sobre el comportamiento maternal y el vigor del
cordero. Nuestra primer hipótesis que las ovejas melliceras en buena condición corporal
mostrarían mejor comportamiento que las ovejas en baja condición y que sus corderos
serían más vigorosos fue parcialmente aceptada. Los corderos nacidos de ovejas en
buena condición fueron más vigorosos y activos que los corderos nacidos de ovejas en
baja condición al parto. Intentaron pararse antes y mamaron más del doble del tiempo que
los corderos nacidos de ovejas en baja condición. Este incremento en la actividad es
probablemente responsable de la mayor sobrevivencia de corderos únicos y mellizos
nacidos de ovejas en buena condición corporal durante los primeros 25 días de vida ya
que todos los corderos que murieron tenían peso similar y sus madres estaban
interesadas en ellos y los limpiaron de la misma manera que a los que sobrevivieron. El
incremento en la actividad de los corderos no se puede atribuir a un mayor peso al
nacimiento desde el momento que el peso al nacimiento no difirió entre ovejas en alta y
baja condición al parto. Sin embargo, esto puede ser parcialmente atribuido a la cantidad
de alimento que las ovejas recibieron durante su gestación para alcanzar una alta o baja
condición al parto. Esta diferencia seguramente no incrementó el peso al nacimiento de
los corderos porque al momento que se impusieron los tratamientos la placenta ya estaba
completamente desarrollada (McNeill, 1994) pero puede haber afectado los nutrientes,
especialmente glucosa que recibieron los fetos. McNeill, (1994) demostró que los fetos de
ovejas flacas tienen 20% menos grasa por kilo de peso vivo magro comparado con fetos
de ovejas gordas a los 146 días de gestación a pesar que el peso de los corderos fue el
mismo. Por lo tanto, es posible que la nutrición afecte el vigor del cordero sin afectar su
peso vivo.
Estos resultados muestran que la condición corporal previa al parto de las ovejas
con mellizos tiene un importante efecto sobre el comportamiento de los corderos durante
su primer hora de vida y por ende sobre sus chances de sobrevivir durante sus primeras
semanas de vida.
18
PRODUCCIÓN DE CALOSTRO EN OVEJAS IDEAL: EFECTO DE LA CARGA FETAL Y
CONDICIÓN CORPORAL
Georgget Banchero1, María Inés Delucchi 1 y Graciela Quintans3
Introducción
La sobrevivencia neonatal de corderos depende de una exitosa interacción entre la
madre y su cría. Esta interacción permite a la oveja identificar a su cría y a la cría
identificar a su madre. Sin embargo, la creación de este vínculo madre-cría no es
suficiente. El cordero necesita además un adecuado suministro de calostro en las
primeras horas de vida (Nowak, 1996). La oveja produce calostro durante varias horas
luego del parto pero el calostro disponible al parto es el más importante para cubrir los
requerimientos de inmunoglobulinas (anticuerpos) del cordero (Pattinson, 1995). Esto se
debe a que la permeabilidad del intestino del cordero, que normalmente es permeable a
las moléculas de inmunoglobulinas durante las primeras 24 horas de vida, comienza a
decrecer a partir de las 6 horas. El calostro también provee al cordero con energía y agua.
Los corderos nacen con sus propias reservas de energía (grasa marrón alrededor de los
riñones) pero es limitada y necesita ser reemplazada cuanto antes. Por último, el hecho
de que el cordero mame a su madre cuanto antes, también es importante para el
establecimiento del vínculo hijo-madre (Nowak, comunicación personal) por el cual el
cordero reconocerá más fácilmente a su madre y disminuirán las chances de abandono.
Los requerimientos de calostro para el cordero han sido calculados de acuerdo a la
energía que éste requiere por debajo de la cual sus propias reservas de energía deben
ser movilizadas. Mellor y Murray (1986) estimaron que un cordero requiere 180 ml/kg de
peso vivo durante sus primeras 18 horas de vida cuando la temperatura es de 10°C y no
hay viento y Robinson et al. (2002) sostiene que un 28% de esta cantidad (50 g/kg de
peso vivo) ya debe estar disponible para el cordero al parto. Pero si las condiciones
ambientales son de viento y frío los requerimientos aumentan 1.5 veces (Alexander,
citado por McCance y Alexander, 1959).
Las ovejas gestando corderos mellizos generalmente producen más calostro que
las ovejas gestando corderos únicos (Geenty, 1986; Alexander y Davies, 1959) pero el
inicio de la lactogénesis (inicio de la síntesis de calostro) está más demorado en las
ovejas con corderos mellizos. Esto implica que al momento del parto las ovejas con
corderos mellizos tienen menos calostro disponible para su cría que las ovejas con
corderos únicos. Además, la viscosidad de ese calostro suele ser mayor que en ovejas
con corderos únicos. Esto dificulta el amamantamiento y los corderos tienen que mamar
más veces y utilizar más energía para lograr una cantidad adecuada a sus
requerimientos. A su vez, los corderos mellizos nacen con menor peso que los corderos
únicos y en consecuencia tienen menores reservas en forma de tejido adiposo (Mellor y
Murray, 1985), por lo que, deben mamar lo antes posible para reponer la energía que
gastan en generar calor para mantenerse, intentar pararse, caminar e intentar mamar. Si
las ovejas no tienen suficiente calostro o el calostro es muy espeso, las chances de
sobrevivencia de esos corderos disminuyen radicalmente.
1
Programa Nacional Ovinos y Caprinos. INIA La Estanzuela
Programa Nacional Bovinos para Leche. INIA La Estanzuela
3
Programa Nacional Bovinos para Carne. INIA Treinta y Tres
2
19
Existe una fuerte relación entre la nutrición durante la gestación y el inicio de la
lactación. Mellor y Murray (1985 a, b) encontraron que una mala alimentación durante las
últimas seis semanas de gestación deprime el desarrollo de la ubre y la acumulación
prenatal de calostro, así como la producción subsecuente de leche durante las 18 horas
posteriores al parto. Normalmente, el calostro se acumula rápidamente unos días previos
al parto (2 a 3 días) asegurando de este modo la disponibilidad de varios mililitros al
momento del nacimiento del cordero. Sin embargo, esta fase llamada lactogénesis 2
(Hartmann et al., 1973), puede estar reducida a tal grado, que en algunas ovejas,
particularmente las melliceras, no tengan calostro al momento del parto. En estudios
realizados en Australia, McNeill y coautores encontraron que un 30% de ovejas Merino
bien alimentadas no tenían suficiente calostro para los corderos mellizos y 10% no
producían suficiente calostro para los corderos únicos. Veinte por ciento de estas ovejas
no presentaban ninguna secreción el día previo al parto y 5% de las ovejas no
presentaban calostro aún una hora luego del parto (McNeill et al., 1998). Dentro de
posibles razones para esto una pobre calidad o valor nutritivo de la pastura y/o una
reducción en el consumo voluntario de las ovejas durante las últimas semanas de
gestación son las más importantes. Weston (1988) sugirió que durante la gestación tardía
la compresión del útero y su contenido limitaría el volumen del rúmen y esto podría reducir
el consumo voluntario, especialmente con dietas a base de forrajes.
La condición corporal de la oveja es otro de los factores que puede afectar la
producción de calostro. A pesar de esto, no hay ningún trabajo experimental donde se
haya evaluado el efecto de la condición corporal previo al parto sobre el inicio de la
lactogénesis y la producción de calostro. La mayoría de la información disponible es en
producción de leche en las semanas siguientes al parto. Por ejemplo, ovejas que se
mantuvieron en condición corporal entre 3.5 y 5 produjeron suficiente leche para criar sus
corderos cuando se las alimentó adecuadamente al final de la gestación y principio de la
lactación (Gibb y Treacher, 1982). Sin embargo, el mecanismo puede ser diferente con la
producción de calostro. Una adecuada reserva corporal permite a la oveja movilizar tejido
adiposo para producir energía cuando los requerimientos del feto, el desarrollo de la
glándula mamaria y la síntesis de calostro son muy altos y exceden la energía que la
oveja puede obtener de los alimentos.
Objetivo
El objetivo de este trabajo fue evaluar la producción y calidad del calostro en
ovejas Ideal gestando corderos únicos o mellizos en baja o alta condición corporal al
parto. Las hipótesis del trabajo fueron que: i) las ovejas con cordero mellizos iban a tener
una acumulación de calostro al parto igual o menor que ovejas gestando corderos únicos
y ii) las ovejas en alta condición corporal (CC) al parto sobretodo las melliceras se verían
favorecidas con una mayor producción de calostro que las ovejas en baja condición.
Materiales y métodos
Animales y tratamientos nutricionales
El experimento fue realizado en la Unidad Experimental de Ovinos de INIA La
Estanzuela en mayo del 2001. Se utilizaron 63 ovejas Ideal adultas, 30 gestando corderos
mellizos (49 ± 4.5 kg, CC 3.74 ± 0.68) y 33 gestando corderos únicos (45.5 ± 3.9 kg, CC
3.74 ± 0.85). Las ovejas fueron sincronizadas utilizando esponjas intravaginales con 50
mg de medroxiprogesterona (Sincrovin®, Lab. Santa Elena) e inyectadas con 350
20
unidades internacionales de PMSG (Folligon®, Lab Intervet) al retiro de las mismas. Las
ovejas se inseminaron con semen fresco de carneros Ideal y se mantuvieron juntas hasta
el diagnóstico de gestación que fue realizado a los 80 días luego de la inseminación.
Luego de esto, tanto las ovejas con corderos únicos como aquellas con corderos mellizos
fueron sorteadas al azar de acuerdo al peso vivo y a la condición corporal en dos grupos
para lograr alta CC (mayor de 4) y baja CC (igual a 2.5) al parto. Para lograr las
condiciones corporales deseadas, las ovejas pastorearon en un sistema de pastoreo
rotativo con praderas de segundo y tercer año. Las ovejas en CC alta iban pastoreando a
la cabeza cuando la pastura tenía alta disponibilidad y calidad. Las ovejas de baja
condición corporal comenzaban a pastorear la misma pastura una vez que el grupo de
alta condición corporal había reducido la disponibilidad de la pastura a la mitad. En ese
momento, las ovejas de alta condición corporal pasaban a pastorear una nueva pastura.
Una semana antes de la fecha probable de inicio de la parición, las ovejas fueron movidas
al potrero experimental de parición el cual era de alfalfa de segundo año (8.9 MJ Energía
metabolizable/kg de materia seca y 25% materia seca). Los tratamientos evaluados se
describen en el Cuadro 1.
Peso vivo y condición corporal
Las ovejas se pesaron y se les midió la condición corporal semanalmente desde el
diagnóstico de gestación hasta una semana previa al parto.
Medición del desarrollo mamario, producción y composición del calostro
El volumen de la glándula mamaria fue calculado con las medidas antero-posterior
y latero-lateral utilizando la fórmula de Bencini y Purvis (1990) en los días 128, 135 y 142
de la gestación y al momento del parto. Al parto, el volumen de la glándula mamaria
completa fue calculado utilizando las mediciones lineales y el volumen de la glándula
mamaria vacía fue obtenido restándole la cantidad de calostro obtenido. Las ovejas fueron
observadas 24 horas del día usando luz artificial durante la noche. Una vez que las ovejas
presentaban síntomas de parto (caminar, balar, o aparición de las membranas fetales) los
operarios permanecían cerca de ella (pero sin afectar su comportamiento normal) para
una vez parida agarrarla con mucho cuidado. Inmediatamente luego del parto la oveja
recibió una inyección intramuscular con 5 unidades internacionales de oxitocina
(Hipofamina® Lab Dispert) y un minuto mas tarde, se le ordeño un pezón completamente.
El pezón ordeñado se le cubrió con cinta para que el cordero no lo mamara. El calostro
fue pesado, se le asignó un escore de viscosidad y se guardó una muestra con un
preservante (50 µl de dicromato de potasio al 10%) para posterior análisis de composición
en el Laboratorio de Calidad de Leche de INIA La Estanzuela.
La oveja y su cría eran trasladadas a un encierro de 2 por 3 metros construido con
malla plástica, donde la oveja tenía pastura de alfalfa disponible. Los corderos fueron
identificados con una caravana y pesados antes de mamar. Si la oveja no tenía suficiente
calostro para su cría, el o los corderos eran alimentados con calostro tibio en mamadera.
La oveja fue nuevamente ordeñada a 1, 3, 6 y 10 horas luego del parto. A las 10 horas de
parida, la oveja se trasladaba con su cría para un potrero adyacente.
Resultados
Condición corporal y peso vivo de las ovejas a los 145 días de gestación
21
Todas las ovejas gestando corderos únicos y mellizos tenían un peso y condición
corporal similar cuando se comenzó con los tratamientos nutricionales a los 80 días de
gestación. Luego de haber manipulado la condición corporal, las ovejas de mayor
condición corporal tenían en promedio 1.6 unidades más de condición y eran 4.2 kg más
pesadas que las ovejas de baja condición (p<0.05). (Cuadro 1). Las ovejas con corderos
mellizos eran mas pesadas que las ovejas con cordero único (p<0.0.5) pero esta
diferencia se atribuye principalmente al peso extra del segundo feto y membranas fetales
en las ovejas melliceras.
Cuadro 1. Peso vivo (kg ± e.m.) y condición corporal (unidades ± e.m.) de las ovejas
experimentales a los 80 y 145 días de gestación.
Tipo de parto
Mellizos
Unicos
Probabilidad
Condición corporal
Baja
Alta
Baja
Alta
TP
CC
Peso vivo (kg)
80 días de preñez
145 días de preñez
Condición corporal
80 días de preñez
145 días de preñez
49.1 ± 0.89
54.9 ± 0.98
58.5 ± 1.41
45.5 ± 0.68
50.5 ± 0.99
2.27 ± 0.35
2.8 ± 0.12
4.2 ± 0.18
55.5 ± 1.03
2.17 ± 0.09
2.8 ± 0.08
4.6 ± 0.10
< 0.01
--
< 0.01
<0.001
ns
ns
<0.001
TP=tipo de parto; CC= condición corporal; ns= no significativo
Medición del desarrollo de la glándula mamaria, producción y composición del calostro
El volumen de la glándula mamaria aumentó desde el día 128 de gestación hasta
el parto en todas las ovejas (Cuadro 2). Las ovejas con corderos mellizos tenían glándulas
mamarias más grandes que las ovejas con corderos únicos desde los 128 días de
gestación hasta los 142 inclusive (p<0.05), pero al momento del parto, no hubo diferencia
entre ovejas gestando corderos únicos y mellizos. Al día 128 de gestación, las ovejas con
condición alta presentaron un desarrollo mamario más importante que ovejas en baja
condición (p<0.05). Luego de esto, no hubo diferencia en el tamaño de la glándula
mamaria entre ovejas en alta y baja condición al parto.
La producción de calostro al parto fue similar para ovejas gestando corderos
únicos o mellizos (Cuadro 3). También fue similar para ovejas en alta y baja condición
corporal al parto. Sin embargo, hubo una interacción significativa entre la condición
corporal y la carga fetal (p<0.05). Las ovejas gestando corderos mellizos en alta condición
corporal produjeron 75% más calostro que las ovejas gestando corderos mellizos en baja
condición corporal. Por otro lado, las ovejas gestando corderos únicos en buena condición
corporal produjeron 30% menos calostro que las ovejas en condición corporal baja.
22
Cuadro 2. Volumen de la glándula mamaria (ml ± e.m.) de las ovejas experimentales al día 128,
135 y 142 de gestación y al parto.
Tipo de parto
Mellizos
Unicos
Probabilidad
Condición corporal
Volumen mamario
Día 128
Día 135
Día 142
Al parto
Ubre completa
Ubre vacía
Baja
Alta
Baja
Alta
TP
CC
889 ± 64.7
1271 ± 125
1488 ± 95.2
1173 ± 142
1370 ± 195
1766 ± 240
634 ± 47.3
752 ± 54.4
992 ± 86.9
683 ± 53.3
795 ± 71.8
1089 ± 120
<0.001
<0.001
<0.01
< 0.05
ns
ns
2088 ± 140
1795 ± 189
2538 ± 360
2292 ± 369
2077 ± 352
1682 ± 326
1797 ± 246
1487 ± 233
ns
ns
ns
ns
TP=tipo de parto; CC= condición corporal, ns= no significativo
Cuadro 3. Calostro acumulado al parto (g ± e.m.) y producción durante las 10 horas siguientes al
parto en las ovejas experimentales.
Tipo de parto
Condición corporal
Calostro
Al parto
Del parto a 1 hora
1a3h
3a6h
6 a 10 h
Secretado 0 a 10 hs
Total calostro hasta 10 h
Mellizos
Unicos
Probabilidad
Baja
Alta
Baja
Alta
TP
CC
TP x CC
214 ± 46.9
158 ± 26.4
76 ± 10.8
100 ± 17
120 ± 19
374 ± 77.7
169 ± 31.2
101 ± 16.3
102 ± 22.3
146 ± 19.1
381 ± 51.4
160 ± 33.9
115 ± 15.6
61 ± 8
116 ± 19.5
266 ± 72.4
91 ± 22.6
82 ± 15
75 ± 12.4
91 ± 11.5
ns
ns
ns
<0.05
ns
ns
ns
ns
ns
ns
< 0.05
ns
<0.05
ns
ns
455 ± 45
670 ± 85
520 ± 78
894 ± 142
453 ± 43
834 ± 79
340 ± 39
606 ± 85
< 0.10
ns
ns
ns
< 0.10
< 0.05
TP=tipo de parto; CC= condición corporal, ns= no significativo
Luego del parto, las ovejas con corderos mellizos en buena condición corporal
continuaron produciendo más calostro que ovejas con corderos mellizos en baja condición
corporal, de modo que para el final del período de evaluación (10 horas luego del parto),
las ovejas con corderos mellizos en buena condición corporal habían producido 30% más
calostro que las ovejas en baja condición al parto. Por otro lado, las ovejas con cordero
único en baja condición al parto produjeron 35% más que las ovejas con cordero único en
buena condición corporal al parto. Esto fue debido a la combinación de una mayor
acumulación de calostro al parto y a una mayor producción de calostro luego del parto.
La composición del calostro acumulado al parto fue similar para los cuatro grupos
experimentales (Cuadro 4). Luego del parto, el porcentaje de grasa no difirió entre grupos
y entre diferentes ordeñes. Sin embargo, el porcentaje de proteína disminuyó con los
diferentes ordeñes siendo durante los cuatro primeros mayor en las ovejas con corderos
mellizos que en ovejas con corderos únicos (p<0.09). Por otro lado, el porcentaje de
lactosa incremento desde el parto hasta las 10 horas luego del mismo y el calostro de
ovejas con cordero único presentó mayor porcentaje de lactosa que ovejas con corderos
mellizos a las 6 horas luego del parto (p<0.05).
Los corderos únicos fueron más pesados al nacimiento que los corderos mellizos
(Cuadro 5). No hubo diferencia en peso al nacimiento entre los corderos hijos de ovejas
en buena condición con los corderos hijos de ovejas en baja condición al parto.
23
Cuadro 4. Composición del calostro en los diferentes ordeñes.
Mellizos
Tipo de parto
Condición corporal
Grasa (%)
Al parto
Parto a 1 h
1a3h
3a6h
6 a 10 h
Proteína (%)
Al parto
Parto a 1 h
1a3h
3a6h
6 a 10 h
Lactosa(%)
Al parto
Parto a 1 h
1ha3h
3ha6h
6 h a 10 h
Unicos
Probabilidad
Baja
Alta
Baja
Alta
TP
CC
8.5±0.7
11.9±0.6
11.9±0.8
9.8±0.8
10±0.63
7.8±0.6
11.8±0.7
12.5±0.8
10.1±0.7
10.1±0.45
7.8±0.6
11.8±0.9
11.1±1.1
8.9±0.9
9.3±0.67
7±0.5
10.4±0.9
10.3±0.8
8.7±0.7
9.3±0.56
ns
ns
< 0.10
ns
ns
ns
ns
ns
ns
ns
20.1±1.0
17.9±1.0
15.0±1.5
12.8±1.6
9.7±1.2
17.8±1.1
16.7±0.79
12.6±1.3
11.8±1.3
9.5±0.86
16.8±0.88
14.8±1.0
11.9±0.7
10.0±0.70
7.5±0.55
17.3±1.0
15.0±1.2
11.8±0.94
10.1±1.0
8.7±1.0
< 0.10
< 0.05
< 0.10
<0.10
ns
ns
ns
ns
ns
ns
2.6±0.27
2.5±0.25
2.5±0.24
2.9±0.21
3.4±0.18
3.0±0.25
2.5±0.20
2.7±0.15
3.4±0.16
4.0±0.15
3.0±0.22
2.6±0.22
2.9±0.22
3.6±0.17
3.9±0.19
3.3±0.26
2.7±0.20
2.9±0.17
3.5±0.17
4.1±0.15
ns
ns
< 0.10
< 0.05
ns
ns
ns
ns
ns
< 0.05
TP=tipo de parto; CC= condición corporal, ns= no significativo
Cuadro 5. Peso de los corderos al nacimiento (kg ± e.m.)
Tipo de parto
Mellizos
Unicos
Condición corporal
Peso de los corderos
Baja
3.2 ± 0.16
Alta
3.2 ± 0.18
Baja
4.1 ± 0.25
Probabilidad
Alta
3.7 ± 0.25
TP
<0.01
CC
ns
ns= no significativo
Discusión
En este experimento, ovejas con corderos únicos y mellizos produjeron similar
cantidad de calostro cuando pastorearon alfalfa de alta calidad durante los últimos diez
días de gestación. Los corderos mellizos tuvieron disponible solo la mitad de calostro que
los corderos únicos. Sin embargo, el calostro producido durante las diez primeras horas
luego del parto por ovejas melliceras en alta condición corporal fue de 13% del peso vivo
de los corderos. Mellor y Murray (1986) consideran esta cantidad es adecuada para los
requerimientos del cordero bajo condiciones climáticas ideales. La cantidad de calostro
medido con la técnica de oxitocina sobreestimaría la producción de calostro (Doney et al.
1979) por lo que la situación sería un poco menos favorable cuando el cordero mama.
La baja producción de calostro en ovejas melliceras confirma estudios previos
(Alexander y Davies, 1959; Hall et al, 1990 y Banchero 2003) los cuales han demostrado
que a mayor cantidad de corderos nacidos hay una menor producción de calostro para los
corderos. Esto puede ser por la mayor incapacidad de consumir todos sus requerimientos
en forma de forraje y los mayores niveles de progesterona que tienen las ovejas con
gestación múltiple comparada con ovejas gestando un solo cordero.
Las ovejas gestando corderos mellizos en buena condición corporal produjeron
más calostro que las ovejas en baja condición corporal. Esto sugiere que las ovejas en
24
baja condición corporal no fueron capaces de movilizar suficiente tejido adiposo para
cubrir los altos requerimientos energéticos del final de gestación. La cantidad de tejido
adiposo movilizado por la oveja durante la gestación está influenciado por el número de
corderos y el plano de nutrición (Robinson et al. 1978). La alfalfa ofrecida presentó 8.9 MJ
de energía metabolizable por kg de materia seca y 25% de materia seca. Si asumimos
que una oveja previo al parto requiere diariamente 14MJ de energía metabolizable y la
alfalfa consumida presentó 9.5 MJ de energía metabolizable por kg de materia seca y
20% de materia seca, las ovejas deberían comer al menos 7 kgs de alfalfa fresca por día
para cubrir los requerimientos de energía metabolizable.
Durante los últimos 10 a 15 días de gestación las ovejas gestando dos o más
corderos normalmente movilizan tejido adiposo aún cuando se las alimenta para cubrir
sus requerimientos (Vernon et al. 1981). En este experimento, las ovejas melliceras en
alta condición corporal que produjeron suficiente calostro para sus corderos tenían una
condición corporal de 4.2 (2.5 en la escala de Russel, 1969). Esta parece ser una
condición corporal adecuada porque parece no haber más beneficios al tener las ovejas
en mejor condición corporal desde el momento que la producción de calostro en ovejas
muy gordas no aumenta e incluso puede disminuir (Thomas et al. 1988).
Las ovejas melliceras desarrollaron ubres más grandes que las ovejas con
corderos únicos con el mayor potencial de producir más calostro y leche (Bencini y Purvis,
1990). Al parto existió una estrecha correlación entre el volumen de la glándula mamaria
limpia de ovejas melliceras y el total de calostro acumulado al parto y esta correlación fue
aún más fuerte con la cantidad de calostro producido del parto hasta 10 horas luego del
mismo.
Todos estos resultados sugieren que las ovejas con corderos mellizos pastoreando
alfalfa de buena calidad durante los últimos 10 a 15 días de gestación pueden producir la
mayoría del calostro necesario para cubrir los requerimientos de sus corderos cuando
están en buena condición corporal. Una mejor condición corporal probablemente les
permitió movilizar tejido adiposo cuando no pudieron cubrir todos sus requerimientos a
partir del forraje consumido.
25
iii- Suplementación estratégica
SUPLEMENTACIÓN ESTRATÉGICA DURANTE LOS ÚLTIMOS DÍAS DE GESTACIÓN
PARA AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE CALOSTRO
Georgget Banchero1, Alejandro La Manna2 y Graciela Quintans3
Introducción
Las ovejas gestando uno o dos fetos pueden producir insuficiente calostro para
sus crías aun cuando estén pastoreando pasturas con alta disponibilidad (McNeill et al.,
1998) y/o calidad (Banchero, 2003). Algunas de las posibles razones incluyen que las
pasturas sean de baja calidad o una disminución del consumo de las ovejas en las últimas
semanas de gestación. Weston, (1988) sugirió que durante las últimas semanas de
gestación los fetos limitarían el volumen del rumen por compresión y ésta reduciría el
consumo voluntario de la oveja, sobretodo de dietas basadas en forraje verde o seco.
Esto no sucedería si a la oveja se le suministra un concentrado ya que la densidad
energética y/o proteica del mismo siempre puede ser mayor que la de un forraje. Las
ovejas melliceras son las que estarían mas en riego ya que tienen mayores
requerimientos de energía (MAFF, 1975) y probablemente tengan menos capacidad
ruminal que las ovejas gestando un solo cordero. Trabajo previos realizados por Banchero
y Quintans (2002) demuestran que el maíz es un buen suplemento y que al ser
suministrado durante los últimos 10 días de gestación permite aumentar la producción de
calostro entre dos y tres veces comparado con ovejas no suplementadas. Los autores de
ese trabajo concluyeron que la energía y más especialmente el almidón presente en el
maíz puede haber sido el responsable de dicha respuesta. Con el fin de corroborar esta
respuesta y de verificar la hipótesis que el almidón seria el responsable de dicho efecto,
en el presente trabajo se evalúo la cebada como otro suplemento alternativo para
incrementar la producción de calostro en ovejas gestando uno o dos corderos.
Materiales y métodos
El diseño del experimento fue un factorial dos x tres con dos tipos de parto (únicas
y melliceras) y tres tipos de suplemento (sin suplemento (control), cebada o maíz). Se
utilizaron 60 ovejas Corriedale adultas, 35 ovejas gestando cordero único y 25 ovejas
gestando corderos mellizos. Los tratamientos evaluados fueron: Única control (12 ovejas),
Única cebada (11 ovejas), Única maíz (12 ovejas), Mellicera control (8 ovejas), Mellicera
cebada (8 ovejas) y Mellicera Maíz (9 ovejas).
Las ovejas fueron manejadas desde el diagnóstico de gestación hasta 15 días
preparto pastoreando campo natural y tuvieron acceso durante las últimas 4 semanas de
gestación a un mejoramiento de campo para mantener una condición corporal moderada
(3 a 3.5 unidades).
A los 130 días de gestación (15 días previos al parto) las ovejas se asignaron a los
diferentes tratamientos y se estabularon en un galpón en bretes individuales con el
objetivo principal de medir el consumo exacto de fardo y suplemento para cada animal y
además manipular diariamente a los animales (extracción de sangre, ordeñe frecuente y
1
Programa Nacional de Ovinos y Caprinos. INIA La Estanzuela
Programa Nacional de Bovinos para Leche. INIA La Estanzuela
3
Programa Nacional de Bovinos para Carne. INIA Treinta y Tres
2
26
medidas de ubre). A todas las ovejas se les ofreció una dieta base de heno de alfalfa (8.6
MJ/kg MS y 15% PC) a razón de 1.0 kg de MS para las ovejas gestando corderos únicos
y 1.3 kg MS para las ovejas gestando dos corderos para cubrir los requerimientos según
MAFF (1975).
A las ovejas de los tratamientos con suplemento se les ofreció 0.2, 0.2, 0.3, 0.3,
0.4, 0.4, 0.5 y 0.5 kg de maíz quebrado o cebada entera por animal y por día desde el día
132 al 139 de gestación para acostumbrarlas al suplemento y evitar acidosis. Desde el día
140 al parto (aproximadamente el día 148) las ovejas suplementadas recibieron 0.60 kg
de suplemento por animal y por día. Todas las ovejas tenían sal mineral y agua a
voluntad.
Se registró peso y condición corporal de las ovejas previo a la introducción de las
mismas al galpón. Para medir cambios en glucosa e insulina relacionados con la
suplementación se extrajo sangre de todos los animales a los 140, 142 y 145 días de
gestación 5 veces diarias pero los resultados no son presentados en esta oportunidad. Se
midió el crecimiento de la glándula mamaria (antero posterior y latero lateral) al día 137 y
a los 140 días de gestación y luego cada dos días hasta el parto. Se midió consumo de
fardo y maíz diario a través de oferta y rechazo de los mismos. Inmediatamente luego del
parto las ovejas fueron inyectada con 5UI de oxitocina y se les ordeñó completamente un
pezón el cual una vez finalizado el ordene se cubrió con gasa y cinta para evitar que los
corderos mamasen de él. El calostro fue clasificado de acuerdo a un escore de viscosidad
y color, fue pesado y se almacenó una muestra con un preservante para posterior análisis
de composición con un Milkoscan. El mismo procedimiento se repitió a la hora, a las 3, a
las 6 y a las 10 horas luego del parto. Por último se identificaron los corderos y se registro
peso del o de los mismos.
Resultados
Tanto la suplementación con cebada como con maíz incremento la producción de
calostro en ovejas con corderos mellizos mas de dos veces la de ovejas no
suplementadas (Cuadro 1, P<0.05). El mismo efecto, aunque menos importante, se logró
con ovejas con cordero único (p<0.05). La producción de calostro luego del parto también
fue más alta en las ovejas suplementadas que en las no suplementadas.
Los corderos únicos fueron mas pesados que los corderos mellizos (Cuadro 1,
p<0.05). La suplementación previa al parto no afectó el peso vivo de los corderos únicos
ni la de los corderos mellizos.
El calostro de las ovejas suplementadas fue más líquido que el de las ovejas no
suplementadas (Cuadro 2; P<0.05). Este mismo efecto continuó luego del parto hasta las
6 horas. No hubo diferencia en viscosidad entre ovejas gestando uno o dos corderos.
Luego del parto la viscosidad fue disminuyendo para todos los tratamientos y para las 6
horas la mayoría de las ovejas suplementadas ya tenían un calostro bien líquido.
Cuadro 1. Producción de calostro al parto, 1, 3, 6 y 10 horas posparto en ovejas con corderos
únicos o mellizos suplementadas o no con maíz durante los últimos días de gestación (Promedio y
(error estándar)).
Tratamientos
Únicas
Probabilidad
Melliceras
27
Tipo de
Tipo de
Control
Cebada
Maíz
Control
Cebada
Maíz
parto
Suplemento
Calostro (g)
Al parto
A la hora
A las 3 h
A las 6 h
A las 10 h
190 (44.3)
84.5 (18.1)
77.8 (10.8)
87.3 (10.8)
140 (17.5)
360 (81.2)
111 (12.1)
107 (15.9)
99.6 (14.1)
165 (19.0)
541 (69.3)
134 (22.8)
117 (12.3)
115 (14.4)
168 (15.4)
292 (116)
133 (25.8)
90.5 (19.7)
89.5 (15.9)
141 (22.9)
648 (95.3)
205 (45.3)
124 (22.9)
130 (29.9)
159 (21.7)
623 (87.6)
162 (27.1)
140 (16.8)
112 (14.0)
147 (38.9)
0.02
0.001
0.18
0.42
0.71
0.0002
0.04
0.02
0.18
0.56
Peso
corderos
4.5
4.6
4.6
3.5
4.1
3.8
<0.0001
0.22
Cuadro 2. Viscosidad (Score1-7) de calostro al parto, 1, 3, 6 y 10 horas posparto en ovejas con
corderos únicos o mellizos suplementadas o no con maíz durante los últimos días de gestación
(Promedio y (error estándar)).
Tratamientos
Unicas
Viscosidad
Al parto
A la hora
A las 3 h
A las 6 h
A las 10 h
Probabilidad
Melliceras
Control
Cebada
Maíz
Control
Cebada
Maíz
Tipo de
parto
Tipo de
suplemento
4.2 (0.57)
4.4 (0.60)
5.7 (0.54
6.1 (0.50)
6.8 (0.18)
6.0 (0.36)
6.2 (0.41)
6.7 (0.21)
6.9 (0.10)
7.0 (0)
6.3 (0.33)
6.5 (0.25)
7.0 (0)
7.0 (0)
7.0 (0)
4.3 (0.64)
4.0 (0.57)
5.5 (0.46)
6.1 (0.48)
6.8 (0.25)
6.3 (0.35)
6.7 (0.17)
7.0 (0)
7.0 (0)
7.0 (0)
6.1 (0.30)
6.3 (0.29)
6.8 (0.15)
7.0 (0)
7.0 (0)
0.91
0.86
0.92
0.85
1.00
<0.0001
<0.0001
0.0005
<0.007
0.08
Discusión
Tanto la suplementación con maíz o con cebada previo al parto incremento el
calostro acumulado al parto y su subsecuente producción luego del parto en ovejas
gestando corderos únicos o mellizos. La mayor producción de calostro en ovejas con
corderos mellizos comparado con ovejas con cordero único fue similar que en el trabajo
de Hall y col. (1992). Normalmente y como sucedió en este experimento, las ovejas
melliceras desarrollan ubres mas grandes que las ovejas con cordero único (Mellor, 1988)
con una mayor capacidad de sintetizar calostro.
Las ovejas suplementadas con maíz o con cebada no sólo produjeron más
calostro sino que este fue más líquido, lo que hace que el cordero pueda mamarlo más
fácilmente que calostros más viscosos.
El almidón presente en ambos granos (cebada o maíz) puede ser el responsable
de la alta producción de calostro y la baja viscosidad del mismo observada en los
animales suplementados. Parte del almidón se digiere en el rumen para producir ácido
propiónico y luego en hígado ser convertido a glucosa. Otra parte del almidón puede
pasar a intestino y allí se digiere y convierte inmediatamente en glucosa. Esta glucosa por
la cual hay una altísima demanda en los últimos días de gestación, sería el principal
sustrato para la lactosa que es el azúcar de la leche. La lactosa es muy importante en la
síntesis de calostro ya que es hidroscópica y es la responsable del volumen del mismo y
por ende de la viscosidad. Para una buena digestión de los granos se necesita cierto nivel
de proteína y la dieta base que en este caso tuvo un 15% de proteína cruda permitió que
tanto la cebada como el maíz fueran digeridos completamente.
El peso de los corderos al nacimiento no se vio afectado por el corto período de
suplementación que recibieron sus madres. Estos datos coinciden con los de Murphy et
al. (1996) quienes demostraron que la suplementación con lupinos durante la última
28
semana de gestación no incrementó el peso de los corderos al nacer con la ventaja de
reducir la probabilidad de problemas de distocia.
Literatura citada
Alexander, G (1988) What makes a good mother? Components and comparative aspects
of maternal behavior in ungulates Proceedings of the Australian Society of Animal
Production 17: 25
Alexander, G. and Lloyd Davies, H. 1959. Relationship of milk production to number of
lamb born or sucked. Australian Journal of Agricultural research, 10, 720-724.
Alexander, G., Lynch, J.J., Mottershead, B.E.& Donnely, J.B. (1980) Proceedings of the
Australian Society of Animal Production 13, 329
Alexander, G., Peterson, J.E. and Watson, R.H. (1959a) Neonatal mortality in lambs.
Intensive observations during lambing in a Corriedale flock with a history of high
lamb mortality. Australian Veterinary Journal, 35: 433-441.
Banchero, G. (2003) PhD Thesis. The University of Western Australia.
Banchero, G. & Quintans, G. (2002). Actividades de Difusión N° 294, p 32.
Banchero, G., Quintans, G., J. Milton and Lindsay D. (2002) Supplementation during the
last week of pregnancy of Corriedale ewes can improve colostrum and milk yield .
Proceedings of the Australian Society of Animal Production, 24: 273.
Bencini, R. and Purvis, I.W. 1990. The yield and composition of milk from Merino ewes.
Proceedings of the Australian Society of Animal Production, 18, 144-147.
Dalton, D. C., Knight, T.W. and Johnson, D.L. (1980). Lamb survival in sheep breeds on
New Zealand hill country. N.Z.J.Agric.Res. 23: 167-173
Doney, J.M., Peart, J.N., Smith, W.F. and Louda, F. (1979) A consideration of the
technique for estimation of milk yield by suckled sheep and a comparison of
estimates obtained by two methods in relation to the effect of breed, level of
production and stage of lactation. Journal of Agricultural Science, Cambridge, 92:
123-132.
Geenty, K.G. and Sykes, A. R. 1986. Effect of herbage allowance during pregnancy and
lactation on feed intake, milk production, body composition and energy utililization
of ewes at pasture. Journal of Agriculture Science of Cambridge, 106, 351-367.
Gibb, M.J. and Treacher, T.T. 1982. The effect of body condition and nutrition during late
pregnancy on the performance of grazing ewes during lactation. Animal Production,
34, 123-129.
Hall, D.G., Egan, A.R., Foot, J.Z. and Parr, R.A. (1990) The effect of litter size on
colostrum production in crossbred ewes. Proceedings of the Australian Society of
Animal Production, 18: 240-243.
Hall, D.G., Holst, P.J. and Shutt, D.A. (1992) The effect of nutritional supplements in late
pregnancy on ewe colostrum production plasma progesterone ad IGF-1
concentrations. Australian Journal of Agricultural Research, 43: 325-337.
Hartmann, P.E., Trevethan, P. and Shelton, J.N. (1973) Progesterone and oestrogen and
the initiation of lactation in ewes. Journal of Endocrinology, 59: 249-259.
MAFF, Ministry of Agriculture, Fisheries and Food (1975). Technical Bulletin 33; London,
79 pp.
Mari, J.J.(1979). Pérdidas perinatales en corderos. In: Jornadas Veterinarias de Ovinos, 1:
1-13
Mari, J.J. (1987). Pérdidas de corderos. In: Enfermedades de los lanares. Eds. Bonino
Morlán J, Durán del Campo, A y Mari J.J. Editorial Hemisferio Sur. Montevideo.
29
McCance, I. and Alexander, G. (1959) The onset of lactation in the Merino ewe and its
modification by nutritional factors. Australian Journal of Agricultural Research, 10:
699-719.
McNeill, D.M. (1994) Maternal fatness and fetal growth in the ewe. PhD thesis, The
University of Western Australia.
McNeill, D.M., Murphy, P.M. and Lindsay, D.R. 1998. Blood lactose vs milk lactose as a
monitor of lactogenesis and calostrum production in Merino ewes. Australian
Journal of Agricultural Research, 49, 581-587.
Mellor, D.J. (1988) Integration of perinatal events, pathophysiological changes and
consequences for the newborn lamb. British Veterinary Journal, 144: 552-569.
Mellor, D.J. and Murray, L. (1985a) Effects of maternal nutrition on the availability of
energy in the body reserves of fetuses at term and in colostrum from Scottish
Blackface ewes with twin lambs. Research in Veterinary Science, 39: 235-240.
Mellor, D.J. and Murray, L. (1985b) Effects of maternal nutrition on udder development
during late pregnancy and on colostrum production in Scottish Blackface ewes with
twin lambs. Research in Veterinary Science, 39: 230-234.
Mellor, D.J. and Murray, L. (1986). Veterinary record, 118: 351.
Murphy, P.M., McNeill, D.M., Fisher, J.S. and Lindsay, D.R. (1996) Strategic feeding of
Merino ewes in late pregnancy to increase colostrum production. Animal
Production in Australia. Proceedings of the Australian Society of Animal
Production, 21: 227-230.
Nowak, R. (1996). Neonatal survival: contribution from behavioural studies in sheep.
Applied Animal Behaviour Science 49, 61-72.
Pattinson, S.E., Davies, D.A.R. & Winter, A.C. (1995). Animal Science, 61: 63.
Putu, I.G., Poindron, P. & Lindsay, D.R. (1988). A high level of nutrition during late
pregnancy improves subsequent maternal behaviour of Merino ewes. Proceedings
of the Australian Society of Animal Production 17, 294-297.
Putu, I.G. (1990). Maternal behaviour in Merino ewes during the first two days after
parturition and lamb survival. PhD Thesis, University of Western Australia.
Robinson, J.J., McDonald, I., McHattie, I. and Pennie, K. (1978) Studies on reproduction in
prolific ewes. 4. Sequential changes in the maternal body during pregnancy.
Journal of Agricultural Science, Cambridge, 91: 291-304.
Russell, A.J.F., Doney, J. M. and Gunn, R.G. (1969) Subjective assessment of body fat in
live sheep. Journal of Agricultural Science, 72: 451-454.
Robinson, J.J., Rooke, J.A. & McEvoy, T.G. (2002) En: Sheep nutrition, M. Freer and H.
Dove (Eds.), CABI Publishing in association with CSIRO Publishing; Canberra, pp.
189.
Thomas, V.M., McInerney, M.J. and Kott, R.W. (1988) Influence of body condition and
lasalocid during late gestation on blood metabolites, lamb birth weight and
colostrum composition and production in Finn-cross ewes. Journal of Animal
Science, 66: 783-791.
Thomson, A.M., & Thomson. (1949). Lambing in relation to diet in the pregnant ewe.
British Journal of Nutrition 2, 290-305
Vernon, R.G., Robertson, J.P., Clegg, R.A. and Flint, D.J. (1981) Aspects of adipose
tissue metabolism in lambs. Biochemistry Journal, 196: 819-824.
Weston, R.H. (1988) Factors limiting the intake of feed by sheep. 11. Australian Journal of
Agricultural Research, 39: 659.
Agradecimientos
30
Al Personal de Ovinos de INIA La Estanzuela y Unidad Palo a Pique, a Gabriel
García, Andrés Vázquez y Federico Gigena.
31
PRODUCCIÓN Y CALIDAD DE LECHE DE LOS BIOTIPOS MATERNALES DE INIA LA
ESTANZUELA
Georgget Banchero1 y Maria Inés Delucci2
Introducción
Durante las primeras 2 a 3 semanas de vida el cordero sólo consume leche. El
aporte de nutrientes de la pastura que es casi nulo en el primer mes de vida, comienza a
ser más importante a medida que el cordero es más grande y la producción de leche de la
madre disminuye. No obstante, la ganancia diaria de los corderos, el consumo de pasto y
en consecuencia la edad y peso de destete dependen estrechamente de la producción de
leche de la oveja.
La curva de lactación de la oveja normalmente presenta un pico de producción a
los 20 a 30 días luego del parto. Sin embargo, la máxima producción puede ocurrir desde
el primer día. Esto depende de la raza de la oveja (razas ovinas con baja producción de
leche no presentan pico de lactación luego del parto); del estado nutricional y de la
demanda de los corderos. Cuando el potencial genético de la oveja y su nutrición son
adecuados, a mayor demanda del cordero habrá mayor producción de leche ya que los
corderos más pesados o vigorosos maman más frecuentemente y limpian la ubre más
seguido lo que tiene un efecto positivo sobre la secreción de leche.
La estimación de la producción de leche en la oveja o consumo por parte del
cordero es difícil y casi todos los métodos interfieren de algún modo con el
comportamiento natural de las ovejas y sus corderos. Se han utilizado tres métodos
directos para medir la producción de leche en la oveja: pesar el cordero antes y después
que amamante, medir la secreción de leche de la oveja o la utilización de técnicas con
marcadores. En la lactación temprana, la producción de leche también se puede medir
indirectamente con bastante precisión utilizando la ganancia diaria de los corderos.
Aunque la eficiencia de conversión de leche a ganancia de peso vivo de cordero
incrementa a medida que el consumo aumenta por encima del de mantenimiento, se
puede asumir que es una respuesta lineal (Dove y Freer, 1979). Dove y Freer sostienen
que corderos consumiendo sólo leche ganan entre 160 y 170 g por día por cada litro de
leche liquida consumida lo que es equivalente a aproximadamente 6 litros de leche líquida
o un kilo de materia seca de leche por cada kilo de peso vivo ganado. La producción de
leche del primer mes luego del parto es normalmente 45 a 50% del total producido en una
lactancia de 14 a 16 semanas. Por esta razón, luego de las 4 a 6 semanas de edad del
cordero, la pendiente de la relación ganancia diaria y consumo de leche disminuye
marcadamente indicando el consumo de otros nutrientes de la pastura con una menor
eficiencia de conversión.
Trabajos realizados por Ganzábal et al (2001, 2003 en esta publicación) muestran
que hubo una diferencia significativa en peso al destete de corderos hijos de ovejas cruza
F1 comparado con las ovejas Ideal puras. Este efecto desaparece luego del destete. Los
autores atribuyen este efecto a un mayor nivel de producción de leche de los animales
pertenecientes a biotipos cruza durante el período que los corderos permanecen el pie de
sus madres. El objetivo del presente trabajo fue el de medir la producción y calidad de
leche para los diferentes biotipos, eficiencia de conversión de leche a carne de cordero y
con esto confirmar que la ganancia de los corderos de ovejas cruzas tienen una mayor
ganancia de peso diaria debido a una mayor producción de leche de esas ovejas
32
comparado con las ovejas puras. Además, podemos identificar el momento más
adecuado para el destete de sus corderos.
Materiales y métodos
Para el experimento se utilizaron 87 ovejas de 1 y 2 años de edad de cuatro
biotipos (i- Ideal x Ideal: 6 melliceras y 13 únicas; ii- Ideal x Ile de France: 7 melliceras y
11 únicas; iii- Ideal x Milchschaf: 9 melliceras y 17 únicas y iv- Ideal x Texel: 7 melliceras y
17 únicas) de una majada de 400 ovejas que encarneradas utilizando 1.2% de carneros
Texel por 30 días. Las ovejas de los diferentes biotipos pastorearon en conjunto las
mismas pasturas desde el momento del parto. La producción de leche se estimó
utilizando la técnica de oxitocina. Para ello se ordeñó completamente la oveja luego de
una inyección intramuscular de 5 UI de oxitocina (Hipofamina) para bajar la leche. Este
procedimiento se realiza al principio y al final de un período de 4 horas durante el cual los
corderos no se les permitió mamar. La producción de leche se calculó utilizando el peso
de la leche obtenida en el segundo ordeñe divida por los minutos exactos entre los dos
ordeñes y luego extrapolado a producción diaria (Doney et al, 1979). Las ovejas se
comenzaron a ordeñar a partir de los 30 días luego del parto y se realizó semanalmente
hasta el momento. Para medir la calidad de la leche se conservó en cada ordeñe una
muestra de 20 ml la cual fue analizada para componentes principales (grasa, proteína y
lactosa) utilizando un Milkoscan en el Laboratorio de Leche de INIA La Estanzuela).
Resultados
La leche producida por los diferentes biotipos durante los primeros 50 días de
lactación se presenta en el cuadro 1. Los tres biotipos cruza produjeron más leche líquida
y/o sólidos que el biotipo puro Ideal x Ideal (P< 0.05). A su vez, los corderos hijos de los
biotipos cruza tuvieron una mayor ganancia que los corderos hijos de ovejas puras (P<
0.05). Tanto la producción de leche como los kilos de corderos obtenidos fue superior en
las ovejas con corderos mellizos que el de ovejas con cordero único (P< 0.05). No hubo
diferencia entre biotipos para la eficiencia de conversión de litros o kg de MS de leche a
kg de cordero. Tampoco hubo diferencia entre corderos únicos y mellizos. En la figura 1
se puede ver el comportamiento de la curva de lactación de las ovejas durante el segundo
mes de lactancia. Dentro del período evaluado la mayor producción de leche se da a los
30 días de lactación para todas las razas. Luego la producción comienza a caer y lo hace
deforma sostenida. A los 60 días de lactación las ovejas sólo producen entre 65 y 70% de
la leche producida al mes del parto. En el cuadro 2 se presenta la cantidad de kg de los
diferentes sólidos de la leche producida por las ovejas durante los primeros 50 días de
lactación. Las ovejas cruza F1 produjeron más cantidad de sólidos que las ovejas Ideal
pero esta mayor producción se debe fundamentalmente a la mayor producción de estos
biotipos ya que la composición porcentual para lactosa, proteína y grasa no varió para los
diferentes biotipos.
33
Cuadro 1. Producción de leche, ganancia de los corderos y eficiencia de conversión de leche a kg
de cordero para los 4 biotipos maternales de INIA LE durante los primeros 50 días de lactación.
Biotipo maternal
Ideal x Ideal
Ideal x Ile
de France
Ideal x
Milchschaf
Ideal x
Texel
Probabilidad
N° de corderos amamantados
1
2
1
2
1
2
1
2
Raza
Tipo de
parto
Producción de leche (kg MS)
11.7
16.4
15.3
22.5
15.5
21.6
16.2
23.5
0.02
<.0001
Producción de leche (lts)
67.5
89
84.1
124
92.5
131
93.5
138
0.005
<.0001
Kilos de cordero obtenidos *(kg)
12.6
20
16
24.2
16.2
24.3
15.6
23
0.002
<.0001
Eficiencia litro leche: kg cordero
6.0
4.6
5.2
5.2
5.8
5.5
6.2
6.2
0.57
0.46
Eficiencia kg MS leche: kg cordero
0.83
1.02
0.95
0.95
0.96
0.90
1.08
1.09
0.66
0.52
55
60
65
* Peso actual menos peso al nacimiento
Litros de
leche
2500
2000
1500
1000
500
25
30
35
40
45
50
Días de lactación
Figura 1: Curva de lactancia durante el segundo mes de lactación para los 4 biotipos maternales
(♦ Ideal x Ideal; ● Ideal x Ile de France; ■ Ideal x Milchschaf y × Ideal x Texel)
Cuadro 2. Producción total de grasa, proteína y lactosa (kg) en la leche producida en los primeros
50 días de lactación en los 4 biotipos maternales de INIA LE.
Biotipo maternal
Ideal x Ideal
Ideal x Ile
de France
Ideal x
Milchschaf
Ideal x
Texel
Probabilidad
1
2
1
2
1
2
1
2
Raza
Tipo de
parto
Grasa
4.56
6.98
6.63
9.61
5.82
8.08
6.60
9.37
0.006
0.0002
Proteína
3.06
4.22
3.65
5.46
4.09
5.68
4.10
5.86
0.002
<.0001
Lactosa
3.57
4.55
4.49
6.56
4.97
6.95
4.80
7.34
0.004
<.0001
N° de corderos amamantados
34
Discusión
Las ovejas F1 cruza produjeron más leche y sólidos de leche que las ovejas Ideal x Ideal y
ésta parece ser la determinantes más importantes para el mejor crecimiento registrado en los
corderos hijos de ovejas F1 cruzas. Los corderos utilizan la leche con una altísima eficiencia. Por
cada kilo de sólidos de leche pueden ganar un kilo de peso. En este caso, la eficiencia para todos
los corderos fue similar y en el entorno de 0.95 a 1, lo que reafirma que la limitante para una mayor
ganancia en corderos nacidos del biotipo Ideal x Ideal es sólo la menor producción de leche en sus
madres.
Literatura citada
Dove, H., y Freer, M., (1979). The accuracy of tritiated water turnover of deuterium- or
tritium-labelled water. British Journal of Nutrition 60: 375-387
Ganzábal A. y otros. Inserción de tecnologías de cruzamientos ovinos en sistemas
intensivos de producción. Resultados preliminares obtenidos. Serie de Actividades
de Difusión de INIA La Estanzuela N° 253: 99-124
Agradecimientos
Al personal de Ovinos, a Johnny Nogueira, Magela Olivera y Virginia Dieste.
35
EFECTO DE LA FRECUENCIA DE LA SUPLEMENTACIÓN CON MAÍZ EN CORDEROS
CONSUMIENDO UNA PASTURA DE TRÉBOL ROJO EN FORMA RESTRINGIDA
I. PERFORMANCE Y DIGESTIBILIDAD
A. La Manna1, E. Fernández1, J. Mieres1, I. Torres1 y G. Banchero1
Introducción
La suplementación con granos a forrajes de alta calidad usualmente incrementa la
ganancia diaria (Horn and McCollum III, 1987), el consumo de materia orgánica (Elizalde
et al., 1999) y la digestibilidad de la materia orgánica (Norton et al., 1982). El efecto de la
frecuencia de la suplementación ha sido estudiado para el caso con suplementos
proteicos en ganado de carne y capones con forrajes de baja calidad (Collins and
Pritchard, 1992) , en corderos (Brown et al., 1995) y en condiciones de corderos de
estabulación (Cole, 1999).
La frecuencia de la suplementación con energía (granos) ha sido estudiada
principalmente en lechería pero en el mismo día (Owen, 1978). También se ha estudiado
la frecuencia de suplementación con maíz (Phillips and Rind, 2001; Robinson and
McNiven, 1994) todos los días, la misma cantidad pero cada dos, o la misma cantidad
pero cada tres días o sea consumiendo iguales cantidades de maíz cada seis días en
recría de vaquillonas Holando con fardos de alfalfa con libre disponibilidad (La Manna et
al., 2002). En este último caso con fardos de alfalfa de calidad media a baja no hubo
diferencia en dar el 1.0% del peso vivo (PV) como maíz cada dos dias en vez de 0.5%
todos los días. Esto tendría efectos prácticos de poder disminuir la frecuencia de
alimentación, las horas de trabajo y los desplazamientos de vehículos sin afectar la
ganancia en kilos de esta categoría.
Sin embargo poco se sabe en condiciones de pastoreo de pasturas de alta calidad
el efecto de la frecuencia de suplementación con granos en corderos. El objetivo de este
trabajo es sobre una pastura de trébol rojo ofrecida en forma restringida a los corderos el
3% del peso vivo diario (PV) como materia seca de la pastura, estudiar el efecto de la
frecuencia de la suplementación con grano de maíz todos los días, o día por medio o de
lunes a viernes comiendo la misma cantidad de maíz para un mismo período de días.
Objetivo
Estudiar el efecto de diferentes frecuencias de suplementación con grano de maíz
entero en la ganancia, eficiencia de conversión y en la digestibilidad de las diferentes
fracciones de la materia seca en corderos pastoreando una pastura de trébol rojo.
Materiales y métodos
Para el estudio de la frecuencia de alimentación, dos experimentos fueron
propuestos. En el experimento 1, 60 corderos Ideal fueron bloqueados por peso y
asignados al azar a uno de los cinco tratamientos con pastura de trébol rojo que fueron:
1.
Pastura de ofrecida sin restricción al 6 % del peso vivo (PSR)
2.
Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV (PREST)
3.
Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV mas maíz como grano entero
1
INIA La Estanzuela
36
4.
5.
al 0.5 % del PV todos los días (TLD)
Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV más maíz como grano entero
al 1% del PV pero día por medio (DpM)
Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV más maíz como grano entero
al 0.7% de lunes a viernes (LaV)
Hay que tener en cuenta que los tratamientos TLD, DpM y LaV los corderos
comen la misma cantidad de maíz en relación a su peso vivo cada 14 días.
La unidad experimental fue la parcela donde en cada una había 3 corderos
afectados al tratamiento. A la vez había 4 repeticiones de parcela por tratamiento por lo
tanto había 20 parcelas con tres animales cada una en todo el experimento. Todos los
tratamientos y las parcelas tuvieron libre acceso al agua y a sales minerales en todo
momento. Los animales eran pesados cada 14 días y la pastura y cantidad de maíz era
asignada en ese momento. En base a esa asignación de la pastura el eléctrico era
cambiado dos veces semanales asignándoles proporcionalmente para tres y cuatro días
respectivamente.
En el experimento 2, cinco corderos ideal fueron sometidos a los mismos
tratamientos en un diseño de cuadrado latino. Los corderos estuvieron 14 días
habituándose a la dieta y 7 días más en jaulas metabólicas donde se midió consumo de
materia seca y de agua y la digestibilidad de las diferentes fracciones como ser materia
orgánica, FDN, FDA, y nitrógeno. Al momento de esta publicación se estaban realizando
los análisis correspondientes.
Resultados y discusión
Los resultados muestran que la frecuencia de suplementación del maíz a estos
niveles no afecta la performance y el desempeño de los corderos cuando se comparan los
tratamientos que tuvieron suplementación con maíz entre si como cuando se comparan
con el tratamiento sin restricción de pastoreo PSR. En los primero 42 d del ensayo las
ganancias fueron mayores que en los segundo 42 d debido principalmente a que entre el
peso con que se bloqueo a los animales y el peso de inicio del ensayo los animales
estuvieron con condiciones climáticas adversas. Los pastoreos de acostumbramiento en
sus lugares asignados fueron muy pisoteados lo cuál indujo a que los mismos perdiesen
peso para este período notándose un crecimiento compensatorio que se manifestó del día
0 al 42. Del día 42 al 84 hubo una caída en la calidad de la pastura que puede
eventualmente haber ayudado a la caída de ganancia cuando comparamos los dos
períodos. Sin embargo las tendencias entre los tratamiento es siempre la misma una leve
superioridad en el PSR contra los suplementados (TLD, DpM, LaV) aunque al final de los
84 d del período experimental no fue diferente estadísticamente. Todos estos tratamientos
fueron diferentes al PREST.
37
Cuadro 1. Análisis de algunos indicadores de la performance de los corderos en los cinco
tratamientos
Tratamientos1
PSR
PREST
TLD
DpM
LaV
Peso Bloqueo kg
30,5a
30,6a
30,7a
30,5a
30,8a
Peso Inicial kg
30,7a
29,2a
30.6a
30,7a
30,6a
Peso 42 días kg
37,7a
34,4b
36,5a
36,2ab
37,1a
Ganancia 0 a 42d g/d
167,0a
124,2b
141,9ab
131,1b
156,1ab
Peso final kg
40,6a
35,9b
39,8a
39,9a
39,8a
Ganancia 42 a 84d g/d
67,7a
35,5b
77,2a
87,9a
63,4ab
Ganancia 84 dias g/d
117,4a
79,9b
109,5a
109,5a
109,7a
Eficiencia de conversion
kgMS/Kg ganancia (84d)
9,01a
9,24a
8,11a
7,84a
7,98a
6,01a
5.84a
6.02a
Eficiencia adicional por el
uso de maíz (0 a 84d)
kgMaiz/kgGanancia
Lana (kg)
Barriga
0,46a
0,42a
0,47a
0,48a
0,53a
Vellón
2,70a
2,40a
2,63a
2,61a
2,57a
Total
3,16a
2,82a
3,10a
3,09a
3,10a
Letras diferentes dentro de la misma fila difieren estadísticamente al P<0.05.
1
PSR= pastura sin restricción al 6% del PV; PREST= pastura al 3% del PV; TLD= pastura al 3% del PV más
0.5%PV como maíz todos los días; DpM= pastura al 3% del PV más maíz dado día por medio al 1% del PV;
LaV= pastura al 3% del PV más la misma cantidad de maíz que el TLD pero dado de lunes a viernes al 0.7%
del PV.
Los resultados muestran que la frecuencia de suplementación del maíz a estos
niveles no afecta la performance y el desempeño de los corderos cuando se comparan los
tratamientos que tuvieron suplementación con maíz entre si como cuando se comparan
con el tratamiento sin restricción de pastoreo PSR. En los primero 42 d del ensayo las
ganancias fueron mayores que en los segundo 42 d debido principalmente a que entre el
peso con que se bloqueo a los animales y el peso de inicio del ensayo los animales
estuvieron con condiciones climáticas adversas donde los pastoreos de
acostumbramiento en sus lugares asignados fueron muy pisoteados lo cuál indujo que los
mismos perdiesen peso para este período notándose un crecimiento compensatorio que
se manifestó del día 0 al 42. Del día 42 al 84 hubo una caída en la calidad de la pastura
que puede eventualmente haber ayudado a la caída de ganancia cuando comparamos los
dos períodos. Sin embargo las tendencias entre los tratamiento es siempre la misma una
leve superioridad en el PSR contra los suplementados (TLD, DpM, LaV) aunque al final de
los 84 d del período experimental no fue diferente estadísticamente. Todos estos
tratamientos fueron diferentes al PREST exceptuando lana (ver Cuadro 1).
38
Implicancias
Por lo tanto espaciar la suplementación a día por medio o dar lo previsto de la
semana de lunes a viernes es lo mismo para el caso de este tipo de pasturas y estos
niveles de suplementación que darlo todos los días. Es claro entonces que en estas
condiciones podemos disminuir la intensidad de trabajo.
Falta aún procesar los datos del experimento 2 el cuál podría mostrar diferencias
en tasas de digestibilidad determinando razones de eficiencia en el uso de los nutrientes
por parte de los corderos suplementados en forma menos frecuente que se ha reportado
en otro trabajo.
Literatura citada
Brown, D.R., F.C. Hinds and R.M. Collins. 1995. Effect of supplementation frequency on
diet digestion and nitrogen metabolism of growing lambs fed low-quality forage.
Prof. Anim. Sci. 12:24-47
Cole, N.A. 1999. Nitrogen retention by lambs fed oscillating dietary protein
concentrations. J. Anim. Sci. 77:215.
Elizalde, J. C., N. R. Merchen, and D. B. Faulkner. 1999. Supplemental cracked corn for
steers fed fresh alfalfa: I. Effects on digestion of organic matter, fiber and starch. J.
Anim. Sci. 77:457.
Horn, G. W. and F. T. McCollum III. Energy supplementation of grazing ruminants.
Judkins, M. Proc.Grazing Livestock Nutrition Conf. 1, 125. 1987. Jackson, WY.
Hunt,C.W., J.F. Parkinson, R.A. Roeder and D.G. Falk. 1989. The delivery of cottonseed
meal at three different time intervals to steer fed low-quality grass hay: effects on
digestion and performance. J. Anim. Sci. 67:1360.
La Manna, A. F., H. P. Purvis II, T. N. Bodine, G. W. Horn, and F. N. Owens. 2002. Effect
of the frequency of cracked corn supplementation on alfalfa hay utilization by
growing cattle. J. Anim. Sci. 80:96.
Owen, J. B. 1978. Complete-diet feeding of dairy cows. In: W. Haresign and D. Lewis
(Eds.) Recent Advances in Animal Nutrition. pp. 312. Butterworths, London.
Phillips, C. J. C. and M. I. Rind. 2001. The Effects of Frequency of Feeding a Total Mixed
Ration on the Production and Behavior of Dairy Cows. J. Dairy Sci. 84:1979.
Robinson, P. H. and M. A. McNiven. 1994. Influence of flame roasting and feeding
frequency of barley on performance of dairy cows. J. Dairy Sci. 77:3631.
Agradecimientos
Los autores desean expresar su agradecimiento a Gabriel García y al personal de
campo de la unidad de ovinos de INIA La Estanzuela
39
EFECTO DE LA FRECUENCIA DE LA SUPLEMENTACIÓN CON MAÍZ EN CORDEROS
CONSUMIENDO UNA PASTURA DE TRÉBOL ROJO EN FORMA RESTRINGIDA
II. CALIDAD DE LA CANAL
G. Banchero1, A. La Manna1, E. Fernández1, J. Mieres1 y F. Montossi2
Introducción
Desde hace ya varios años el INIA ha empezado a investigar en la calidad de
producto. Esta calidad se puede visualizar en dos secciones sumamente
interrelacionadas, la calidad del proceso con el cuál se produce un determinado producto
(sustentabilidad y rentabilidad de la producción) y la calidad del propio producto en si. La
necesidad de posicionarnos en los mercados con productos diferenciados ya sea por el
proceso de producción (por ej. el caso de carne orgánica) como por la calidad intrínseca
del producto pueden llevar a un mayor precio de retorno al productor.
Está ampliamente demostrado que la nutrición afecta la composición de la canal
siendo uno de los factores más importantes en el desarrollo muscular como en la
deposición de grasa en el animal.
El objetivo de este experimento es ver como afecta la frecuencia de la
suplementación con maíz en la calidad de la canal.
Materiales y métodos
Este estudio toma como base los corderos y tratamientos que fueron explicados en
esta publicación por La Manna y otros (2003)
Los tratamientos utilizados fueron:
1. Pastura de ofrecida sin restricción al 6 % del peso vivo (PSR)
2. Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV (PREST)
3. Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV mas maíz como grano entero al
0.5 % del PV todos los días (TLD)
4. Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV más maíz como grano entero al
1% del PV pero día por medio (DpM)
5. Pastura ofrecida en forma restringida al 3% del PV más maíz como grano entero al
0.7% de lunes a viernes (LaV)
Hay que tener en cuenta que los tratamientos TLD, DpM y LaV los corderos comen
la misma cantidad de maíz en relación a su peso vivo cada 14 días.
Los corderos previa esquila fueron faenados y analizadas las siguientes
características. Area ojo del bife en el día 65 del ensayo como medida intermedia, peso
pre faena, rack, rendimiento, peso de la canal, GR y pierna (Otras muestras se sacaron
para posteriores análisis que al momento de esta publicación no han sido analizados).
Para aquellos no familiarizados con algunos de los términos
1
2
INIA La Estanzuela
INIA Tacuarembó
40
El frenched rack es un corte con hueso que se obtiene de la parte dorsal de la
media canal siendo sus límites craneal y caudal las costillas 6ª y 13ª respectivamente y un
límite ventral a 7,5 cm de la unión costo vertebral (Robaina, 2001).
El GR o estimación de la grasa es el espesor del tejido subcutáneo a nivel de la
12ª costilla y a 11cm de la línea media de la canal y se usa como el estimador del grado
de cobertura de grasa de la canal (INIA-INAC-CSU, 2003).
Pierna con cuadril sin hueso es el corte preparado de la porción más caudal de la media
canal en donde se realiza un corte a nivel de la 6ª vértebra lumbar y posterior extracción
de su base ósea (Robaina, 2001).
Área ojo de bife es el área de la sección transversal del músculo Longissimus
dorsi.
Peso de la canal caliente. La canal es el cuerpo del animal desollado, sangrado,
eviscerado y sin cabeza ni extremidades (Robaina, 2001). El peso de la canal caliente
tiene importancia del punto de vista comercial (Robaina, 2001).
Resultados y discusión
Tabla 1. Parámetros de calidad de la canal para los diferentes tratamientos
Tratamientos1
PSR
PREST
TLD
DpM
LaV
Area ojo de bife día 65 del
ensayo (cm2)
Peso a la faena 84 d
(esquilados) (kg)
Condición corporal a la
Faena (kg)
Peso canal caliente (kg)
10,18a
9,01b
10,30a
10,23a
10,66a
37,88a
33,48b
37,16a
37,23a
36,53a
3,5a
2,8b
3,4a
3,7a
3,5a
17,21a
15,26b
17,32a
16,96a
17,48a
Rendimiento (%)
45,3a
45,6a
46,6a
45,4a
47,9a
GR (mm)
9,75ab
6,46b
10,08ab
11,00a
9,75ab
Pierna con cuadril y sin
hueso (kg)
Frenched Rack (kg)
1,74a
1,56b
1.72a
1,76a
1,77a
0,468a
0,422a
0,467a
0,443a
0,449a
Letras diferentes dentro de la misma fila difieren estadísticamente al P<0.05.
1
PSR= pastura sin restricción al 6% del PV; PREST= pastura al 3% del PV; TLD= pastura al 3% del PV más
0.5%PV como maíz todos los días; DpM= pastura al 3% del PV más maíz dado día por medio al 1% del PV;
LaV= pastura al 3% del PV más la misma cantidad de maíz que el TLD pero dado de lunes a viernes al
0.7%PV.
Los resultados encontrados muestran que no hay diferencias entre los
tratamientos suplementados entre si y entre estos y el tratamiento sin restricción en la
asignación de pastura (PSR), mostrando iguales tendencias que para el caso de los
parámetros de performance individual (ver trabajo en esta misma publicación). El
tratamiento PREST fue estadísticamente diferente que el resto de los tratamientos en
área de ojo de bife a los 65d, peso a la faena, condición corporal a la faena, peso de la
canal caliente y pierna con cuadril y sin hueso.
41
En el caso particular de la cobertura de grasa los resultados siguen el patrón ya
descrito, existe una leve tendencia a que los tratamientos suplementados presenten un
mayor nivel de engrasamiento, confirmando resultados de otros trabajos en este sentido.
Literatura Citada
INIA-INAC-CSU. 2003. Auditoría de Calidad de la carne ovina.
Robaina, R. 2001. Metodología para la evaluación de canales. En: Investigación aplicada
a la cadena agroindustrial cárnica. Avances obtenidos: Carne Ovina de Calidad (19982001) Convenio INIA-INAC. Serie Actividades de difusión No 253. INIA La Estanzuela
Agradecimientos
Los autores desean expresar su agradecimiento al personal del laboratorio de
carne del INIA Tacuarembo, al personal de campo de la unidad de ovinos de INIA La
Estanzuela a las estudiantes Magela Olivera, Cecilia Dieste y Virginia Ares por su ayuda
en el procesamiento de las muestras.
42