Biomet Orthopedics, LLC. P. O. Box 587, Warsaw IN 46581-0587 574.267.6639 Representante autorizado: Biomet UK Ltd Waterton Industrial Estate Bridgend, South Wales CF31 3XA, United Kingdom T: +44 (0)1656 655221 F: +44 (0)1656 645454 Distribuidor: Biomet Spain Orthopaedics, S.L. Islas Baleares, 50 Fuente del Jarro, Valencia 46988, Spain T: +34 (0) 96 137 95 00 F: +34 (0) 96 137 95 10 0086 www.biomet.com Impreso por: Artes Gráficas Esprint 2000 Ref.: Q350-31T © Biomet Spain Orthopaedics, S.L. - Julio 2009 VS01 Fabricante: El sistema OSS (Orthopaedic Salvage System) ofrece la solución más completa en reconstrucción articular a los cirujanos ortopédicos en las siguientes situaciones: Indicaciones de revisión y primarias complejas donde es necesario una constricción en bisagra Deformidades Elevada deficiencia ligamentaria: - Reemplazando LCA, LCP y LCL - Si LCM no proporciona suficiente estabilidad, utilice el implante a pesar de las condiciones de LCA, LCP y LCL Importante pérdida de masa ósea Múltiples artroplastias de revisión previas Sustitución ósea tumoral Trauma Trastornos del tejido conjuntivo El Orthopaedic Salvage System incluye la Rodilla de charnela rotatoria Finn. La Rodilla de charnela rotatoria Finn fue desarrollada por Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S., en conjunción con Biomet, Inc. OSS y Finn son marcas comerciales de Biomet Manufacturing Corp., Warsaw, IN. Este folleto se presenta para mostrar la técnica quirúrgica recomendada por: Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S. Jefe de Cirugía Ortopédica Weiss Memorial Hospital Profesor de cirugía, Cirugía Ortopédica University of Chicago Chicago, IL John H. Healey, Doctor en medicina, F.A.C.S. Jefe de Cirugía Ortopédica Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Profesor de cirugía, Cirugía Ortopédica Weil Medical College of Cornell University New York, NY Edward J. McPherson, Doctor en medicina Profesor asociado Departamento de Cirugía Ortopédica USC School of Medicine Los Angeles, CA L. Daniel Wurtz, Doctor en medicina Profesor asociado Departamento de Cirugía Ortopédica Indiana University School of Medicine Indianapolis, IN AVISO LEGAL Esta publicación, incluyendo todo su contenido, diseño, fotografías, nombres, logos y marcas, está protegida por medio de derechos de autor (Copyright), marcas registradas u otros derechos de propiedad intelectual o bajo licencia de BIOMET®, a excepción de otras marcas comerciales mencionadas. Esta publicación sólo puede ser utilizada, copiada o reproducida, en su totalidad o parcialmente, para fines de marketing de BIOMET®. Todos los demás fines están terminantemente prohibidos. CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD BIOMET®, como fabricante de este dispositivo médico, no ejerce la medicina ni recomienda ninguna técnica quirúrgica concreta para su uso en un paciente específico. El cirujano que realiza cualquier procedimiento quirúrgico de implante es el responsable de determinar y utilizar las técnicas apropiadas para implantar la prótesis en cada paciente. BIOMET® no se responsabiliza de la selección de la técnica quirúrgica apropiada que ha de utilizarse para cada paciente. Con el fin de cubrir todos los aspectos de las indicaciones quirúrgicas oncológicas y de revisión, el sistema OSS ofrece las siguientes características: Fémur primario, resección y total Inserto tibial rotatorio y articulación en bisagra Resección femoral distal hasta 70 mm Sustitución tibial proximal hasta 92 mm con tibia monobloque Aumento de la sustitución tibial proximal con la tibia de resección de 90 mm y los componentes diafisarios Amplio rango de vástagos y aumentos Vástagos cementados y no cementados El sistema OSS (Orthopaedic Salvage System) ofrece la solución más completa en reconstrucción articular a los cirujanos ortopédicos en las siguientes situaciones: Indicaciones de revisión y primarias complejas donde es necesario una constricción en bisagra Deformidades Elevada deficiencia ligamentaria: - Reemplazando LCA, LCP y LCL - Si LCM no proporciona suficiente estabilidad, utilice el implante a pesar de las condiciones de LCA, LCP y LCL Importante pérdida de masa ósea Múltiples artroplastias de revisión previas Sustitución ósea tumoral Trauma Trastornos del tejido conjuntivo El Orthopaedic Salvage System incluye la Rodilla de charnela rotatoria Finn. La Rodilla de charnela rotatoria Finn fue desarrollada por Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S., en conjunción con Biomet, Inc. OSS y Finn son marcas comerciales de Biomet Manufacturing Corp., Warsaw, IN. Este folleto se presenta para mostrar la técnica quirúrgica recomendada por: Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S. Jefe de Cirugía Ortopédica Weiss Memorial Hospital Profesor de cirugía, Cirugía Ortopédica University of Chicago Chicago, IL John H. Healey, Doctor en medicina, F.A.C.S. Jefe de Cirugía Ortopédica Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Profesor de cirugía, Cirugía Ortopédica Weil Medical College of Cornell University New York, NY Edward J. McPherson, Doctor en medicina Profesor asociado Departamento de Cirugía Ortopédica USC School of Medicine Los Angeles, CA L. Daniel Wurtz, Doctor en medicina Profesor asociado Departamento de Cirugía Ortopédica Indiana University School of Medicine Indianapolis, IN AVISO LEGAL Esta publicación, incluyendo todo su contenido, diseño, fotografías, nombres, logos y marcas, está protegida por medio de derechos de autor (Copyright), marcas registradas u otros derechos de propiedad intelectual o bajo licencia de BIOMET®, a excepción de otras marcas comerciales mencionadas. Esta publicación sólo puede ser utilizada, copiada o reproducida, en su totalidad o parcialmente, para fines de marketing de BIOMET®. Todos los demás fines están terminantemente prohibidos. CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD BIOMET®, como fabricante de este dispositivo médico, no ejerce la medicina ni recomienda ninguna técnica quirúrgica concreta para su uso en un paciente específico. El cirujano que realiza cualquier procedimiento quirúrgico de implante es el responsable de determinar y utilizar las técnicas apropiadas para implantar la prótesis en cada paciente. BIOMET® no se responsabiliza de la selección de la técnica quirúrgica apropiada que ha de utilizarse para cada paciente. Fémur distal Primario Artroplastia primaria Fémur distal primario de 3 cm OSS Resección femoral distal Abra el canal femoral distal en la siguiente secuencia: (Figura 1) • Broca I/M de 9 mm • Fresa I/M • Barra I/M Ensamble el bloque de corte femoral distal OSS: (Figura 2) • Calibre deslizante de resección femoral distal OSS • Guía de corte distal OSS Figura 1 Deslice el bloque de valgo fijo de 5 grados sobre la barra I/M. Coloque el calibre deslizante de resección en el nivel “28” y posicione el conjunto sobre el bloque de valgo fijo. Fíjelo con los tres pines. (Figuras 3–5). Figura 2 Figura 3 Figura 4 2 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Artroplastia primaria Fémur distal primario de 3 cm OSS Resección femoral distal Desenrosque y retire el calibre deslizante de resección de la guía de corte distal, bloque de valgo y la barra I/M. Finalmente efectúe el corte distal (Figuras 6 y 7). Retire la guía de corte distal y vuelva a insertar la barra I/M. Coloque el bloque de corte femoral A/P sobre la barra y fije con pines (Figura 8). Efectúe los cortes anterior y posterior del fémur distal a través de las ranuras de corte correspondientes (Figura 9). Figura 6 Figura 7 Figura 8 Figura 9 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 Artroplastia primaria Fémur distal primario de 3 cm OSS Preparación del canal para vástagos de 90 mm Utilizando las fresas con punta de bala, inserte hasta la marca grabada de longitud de 90 mm y frese secuencialmente hasta notar contacto con la cortical (Figuras 1 y 2). Nota: La marca grabada para la profundidad del vástago de 90 mm incluye el prevástago del componente femoral primario de 3 cm (Figura 3). Figura 2 Figura 1 Basándose en el diámetro de la última fresa con punta de bala utilizada, seleccione la fresa bengala 90 mm para preparar en el canal, el prevástago del componente femoral primario (Figura 4) así como la parte acampanada del vástago: • Fresa bengala 90 mm de 12.5- = fresas con punta de bala de 8 a 12.5 mm • Fresa bengala 90 mm de 13+ = fresas con punta de bala de 13 a 24 mm Figura 3 Frese la abertura del canal hasta que la parte plana de la fresa bengala 90 mm coincida con el corte distal del fémur (Figuras 5 y 6). 300 mm 225 mm Figura 4 150 mm 90 mm Figura 5 4 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Artroplastia primaria Fémur distal primario de 3 cm OSS Preparación del canal para vástagos de 150, 225 y 300 mm Utilizando las fresas con punta de bala, inserte hasta la marca de longitud apropiada y frese secuencialmente hasta notar contacto con la cortical (Figuras 1 y 2). Nota: Las marcas grabadas para la profundidad de los vástagos de 150, 225 y 300 mm incluyen el prevástago del componente femoral primario de 3 cm (Figura 3). Basándose en el diámetro de la última fresa con punta de bala utilizada, seleccione la fresa bengala para preparar en el canal, el prevástago del componente femoral primario (Figura 4) así como la parte acampanada del vástago: Figura 2 Figura 1 Frese la abertura del canal hasta que la parte plana de la fresa bengala coincida con el corte distal del fémur (Figuras 5 y 6). Figura 3 300 mm 225 mm 150 mm Figura 4 90 mm Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 Artroplastia primaria Fémur distal primario de 5 cm OSS Resección femoral distal Preparación del canal Nota: Deberán seguirse todos los pasos anteriores para la preparación de un fémur distal primario de 3 cm, con la excepción del calibre deslizante de resección. Coloque el calibre deslizante de resección en el nivel “50” para una resección femoral distal de 5 cm. 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Artroplastia de revisión Fémur distal primario de 3 cm OSS Preparación del canal para vástagos de 90 mm Utilizando las fresas con punta de bala, inserte hasta la marca grabada de longitud de 90 mm y frese secuencialmente hasta notar contacto con la cortical (Figuras 1 y 2). Nota: La marca grabada para la profundidad del vástago de 90 mm incluye el prevástago del componente femoral primario de 3 cm (Figura 3). Basándose en el diámetro de la última fresa con punta de bala Figura 1 utilizada, seleccione la fresa bengala 90 mm para preparar en el canal, el prevástago del componente femoral primario (Figura 4) así como la parte acampanada del vástago: Figura 2 • Fresa bengala 90 mm de 12.5- = fresas con punta de bala de 8 a 12.5 mm • Fresa bengala 90 mm de 13+ = fresas con punta de bala de 13 a 24 mm Frese la abertura del canal hasta que la parte plana de la fresa bengala 90 mm coincida con el corte distal del cajón intercondilar del fémur (Figuras 5 y 6). Figura 3 300 mm 225 mm 150 mm Figura 4 90 mm Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 Artroplastia de revisión Fémur distal primario de 3 cm OSS Opción alternativa para la resección distal Nota: Al llegar a este punto, puede utilizarse una opción alternativa para fijar el bloque de corte femoral distal: 1. Retire la fresa bengala 90 mm (Figura 7). 2. Acople el conductor del alisador de resección al vástago de prueba seleccionado (Figura 8). 3. Inserte el vástago de prueba en el canal femoral hasta que el conductor del alisador coincida con el corte distal del cajón intercondilar del fémur (Figuras 9 y 10). Figura 7 4. Utilice el conductor del alisador de resección para guiar tanto para el bloque de corte femoral distal como para el bloque de corte femoral A/P. Figura 8 Figura 9 8 Figura 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Artroplastia de revisión Fémur distal primario de 3 cm OSS Resección femoral distal Nota: Cuando se retire un componente femoral distal existente, se recomienda utilizar 9 mm como referencia de hueso previamente resecado. Deslice el bloque de valgo fijo de 5 grados sobre la fresa bengala o bien sobre el conjunto conductor del alisador/ vástago de prueba. Coloque el calibre deslizante de resección en el nivel “20” y posicione el conjunto sobre el bloque de valgo fijo. Fíjelo con los tres pines (Figura 1). Figura 1 Desenrosque y retire el calibre deslizante de resección de la guía de corte distal. Retire la fresa abocinada o el conjunto conductor del alisador/vástago de prueba y efectúe el corte distal (Figura 2). Figura 2 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 Artroplastia de revisión Fémur distal primario de 3 cm OSS Resección femoral distal Retire la guía de corte distal y vuelva a insertar la opción del paso anterior de modo que la totalidad de la parte plana coincida con el corte distal del fémur (Figura 3). Posicione el bloque de corte femoral A/P sobre el eje y fije con pines medianos; efectúe los cortes anterior y posterior del fémur distal a través de las ranuras de corte correspondientes. Retire todo el instrumental (Figuras 4 y 5). Figura 3 Figura 4 Figura 5 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Artroplastia de revisión Fémur distal primario de 5 cm OSS Preparación del canal Resección femoral distal Nota: Deberán seguirse todos los pasos anteriores para la preparación de un fémur distal primario de 3 cm, con la excepción del calibre deslizante de resección. Coloque el calibre deslizante de resección en el nivel “40” para un componente femoral primario de 5 cm. Preparación tibial Seguir los pasos de la técnica de sustitución tibial. El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 Preparación componentes de prueba OSS Fémur distal Femorales primarios de 3 cm/5 cm Fije el vástago de prueba seleccionado a la prueba femoral primaria con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Femoral de resección elíptico de 7 cm Fije el vástago de prueba seleccionado a la prueba femoral de resección elíptica con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 2). Tibia Figura 1 Figura 2 Bandejas tibiales monoblock cortas No es necesaria preparación (Figura 3). Bandejas tibiales monoblock largas No es necesaria preparación (Figura 4). Bandejas tibiales modulares (sin vástago) No es necesaria preparación (Figura 5). Bandejas tibiales modulares (con vástago) Fije el vástago de prueba seleccionado (90 mm, recto de 150 mm) a la bandeja tibial modular con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 6). Figura 3 Figura 4 Figura 5 12 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Procedimiento de prueba OSS En flexión, impacte el componente femoral de prueba y la bandeja tibial de prueba. Comience con el inserto de prueba de 12 mm, colocándolo sobre la bandeja tibial de prueba de modo que el pivote que sobresale en la parte inferior del inserto ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figura 1). Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figuras 2 y 3). Figura 1 Valore el equilibrio de los tejidos blandos en extensión. Seleccione el inserto que permita una extensión completa, pero no más de 8 mm de distracción de la articulación con tracción longitudinal.Tras confirmar el ajuste y la interacción de todos los componentes, retire las pruebas. Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 13 Preparación del implante OSS Cuando abra las cajas de implantes de vástagos estériles, asegúrese de extraer y dejar apartado el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña del vástago. Los vástagos están envasados con el tornillo enroscado, en este caso: No lo tire (Figuras 1 y 2). Tras alinear el vástago con el componente femoral distal, impacte el vástago utilizando el impactor modular y el soporte del vástago; fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña separado anteriormente (Figura 3–5). Figura 1 A continuación deberá implantarse la construcción femoral distal utilizando las técnicas habituales. Si el componente tibial requiere un vástago modular, repita los pasos de impactación del vástago e implante utilizando las técnicas habituales. Prepare la rótula y utilice el componente rotuliano Biomet elegido. Figura 2 Figura 5 Figura 3 14 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Preparación del implante OSS Al llegar a este punto, podrá utilizarse el inserto de prueba con los implantes femoral distal y tibial definitivos para volver a confirmar el grosor correcto del inserto. Coloque el inserto de prueba seleccionado sobre la bandeja tibial de modo que el pivote que sobresale de la parte inferior del inserto (representando el yugo) ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figura 6). Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figuras 7 y 8). Figura 6 Una vez determinado el grosor del inserto y extraídos los componentes de prueba, existen dos opciones para ensamblar los implantes auxiliares restantes necesarios para la articulación (pasador de bloqueo, casquillos tibiales y femorales, eje, yugo e inserto). Figura 7 Figura 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 15 Unión del implante auxiliar OSS Opción 1 Inserte los dos casquillos femorales de polietileno en los orificios de los cóndilos femorales desde el espacio intercondilar (Figuras 1 y 2). Inserte el casquillo tibial de polietileno en la bandeja tibial (con el extremo pequeño en primer lugar) (Figura 3). Introduzca el yugo a través de la parte inferior del inserto de polietileno seleccionado y coloque dicha combinación hacia arriba entre los cóndilos femorales (Figuras 4–6). Figura 1 El eje deberá pasarse (con el extremo sin ranura en primer lugar) por la parte medial del componente femoral y a través del yugo hasta que el extremo ranurado del eje quede a nivel con el casquillo femoral de polietileno (Figuras 7 y 8). Figura 2 16 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 Figura 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Unión del implante auxiliar OSS Opción 1 (continuación) Utilizando el destornillador, gire el eje hasta que la muesca del pasador de bloqueo del eje quede alineada con el orificio ubicado en la cara anterior del yugo (Figura 9). Tras la alineación correcta, el pasador de bloqueo de polietileno deberá colocarse sobre el insertor de pasadores de bloqueo y, utilizando bien presión digital o bien golpes suaves con un martillo, empujar a través del orificio anterior del yugo. Inspeccione el conjunto para asegurarse de que el pasador de bloqueo de polietileno queda perfectamente bloqueado (la parte anterior del pasador de bloqueo deberá quedar a nivel con el yugo); extraiga el insertor de pasadores de bloqueo (Figuras 10–13). Figura 9 Para articular los componentes tibial y femoral, hiperflexione la rodilla con la rótula evertida e inserte el yugo hacia abajo en la bandeja tibial (Figuras 14 y 15). Coloque la rodilla en extensión y evalúe la tensión de los tejidos blandos. Lleve a cabo el cierre del modo habitual. Figura 10 Figura 11 Figura 13 Figura 14 Figura 12 Figura 15 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 17 Unión del implante auxiliar OSS Opción 2 Inserte los dos casquillos femorales de polietileno en los orificios de los cóndilos femorales desde el espacio intercondilar (es decir, desde adentro hacia afuera) (Figuras 1 y 2). Inserte el casquillo tibial de polietileno (con el extremo pequeño en primer lugar) en la bandeja tibial (Figura 3). Introduzca el yugo a través de la parte inferior del inserto de polietileno seleccionado y, sujetando la parte proximal del yugo, inserte el conjunto en el orificio de la bandeja tibial (Figuras 4–7). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 5 18 Figura 4 Figura 6 Figura 7 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Unión del implante auxiliar OSS Opción 2 (continuación) Deslice el fémur distal sobre el componente tibial con la parte proximal del yugo descansando entre los cóndilos (Figuras 8 y 9). El eje deberá pasarse (con el extremo no ranurado en primer lugar) por la parte medial del componente femoral y a través del yugo hasta que el extremo ranurado del eje quede a nivel con el casquillo femoral de polietileno. Utilizado el destornillador, gire el eje hasta que la muesca del pasador de bloqueo del eje quede alineada con el orificio ubicado en la cara anterior del yugo (Figuras 10 y 11). Figura 8 Tras la alineación correcta, el pasador de bloqueo de polietileno deberá colocarse sobre el insertor de pasadores de bloqueo y, utilizando bien presión digital o bien golpes suaves con un martillo, empujar a través del orificio anterior del yugo. Inspeccione el conjunto para asegurarse de que el pasador de bloqueo de polietileno queda perfectamente bloqueado (la parte anterior del pasador de bloqueo deberá quedar a nivel con el yugo); extraiga el insertor de pasadores de bloqueo (Figuras 12–15). Coloque la rodilla en extensión y evalúe la tensión de los tejidos blandos. Lleve a cabo el cierre del modo habitual. Figura 9 Figura 10 Figura 11 Figura 12 Figura 13 Figura 14 Figura 15 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 19 Fémur distal Resección Fémur distal de resección elíptico de 7 cm OSS Resección femoral distal Preparación del canal Cuando la pérdida ósea femoral distal sea tan severa que resulte necesaria una resección completa del fémur distal (resección máxima de 7 cm), se recomienda llevar a cabo los pasos siguientes para utilizar el fémur distal de resección elíptico de 7 cm: Coloque la prueba de resección elíptica junto al hueso que se va a resecar (utilice el fémur distal restante, la rótula o la zona articular de la superficie tibial como referencias para posicionarla provisionalmente); efectúe una marca de resección de referencia y una marca de rotación bien con un dispositivo de cauterización o bien con azul de metileno (Figura 1). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Reseccione el fémur distal por la marca de resección de referencia (Figuras 2 y 3). Prepare el canal femoral utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado estará determinada por la longitud del vástago que vaya a utilizar: 90, 150, 225 ó 300 mm) (Figura 4). De acuerdo con el diámetro de la última fresa con punta de bala, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese la abertura del canal hasta el “grabado de profundidad” ubicado sobre el cuerpo de la fresa (Figuras 5–7). 300 mm 225 mm 150 mm 90 mm Figura 7 2 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Uso del alisador de resección OSS Opción 1 Deje la fresa bengala dentro del canal. Coloque el alisador de resección sobre el eje de la fresa bengala y alise el fémur distal resecado (Figuras 1–3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 Uso del alisador de resección OSS Opción 2 Retire la fresa bengala y acople el conductor del alisador de resección al vástago de prueba (Figuras 1 y 2). Inserte el conjunto en el canal femoral preparado hasta que el conductor del alisador de resección quede a nivel con el corte femoral distal (Figura 3). Coloque el alisador de resección sobre el eje del conductor del alisador de resección y alise el fémur distal resecado (Figuras 4 y 5). Figura 1 4 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur distal de resección elíptico de 7 cm OSS Preparación tibial Seguir los pasos de la técnica de sustitución tibial. Preparación componentes de prueba Fije el vástago de prueba directamente a la prueba femoral distal de resección elíptica con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Procedimiento de prueba En flexión, impacte el conjunto de prueba en el canal femoral preparado, haga lo mismo con la tibia de prueba. Comience con el inserto de prueba de 12 mm, colocándolo sobre la bandeja tibial de prueba de modo que el pivote que sobresale en la parte inferior del inserto ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figura 2). Figura 1 Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figuras 3 y 4). Valore el equilibrio de los tejidos blandos en extensión. Seleccione el inserto que permita una extensión completa, pero no más de 8 mm de distracción de la articulación con tracción longitudinal.Tras confirmar el ajuste y la interacción de todos los componentes, retire las pruebas. Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 Fémur distal de resección elíptico de 7 cm OSS Preparación del implante Cuando abra las cajas de implantes de vástagos estériles, asegúrese de extraer y dejar apartado el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña del vástago. Los vástagos están envasados con el tornillo enroscado, en este caso No lo tire (Figuras 1 y 2). Tras alinear el vástago con el componente femoral distal, impacte el vástago utilizando el impactor modular y el soporte del vástago (Figura 3). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña dejado a un lado anteriormente (Figura 4). Figura 1 Si el componente tibial requiriese un vástago modular, repita los pasos de impactación del vástago. A continuación deberá implantarse la construcción femoral distal de resección utilizando las técnicas habituales. Figura 2 Figura 4 Figura 3 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur distal de resección elíptico de 7 cm OSS Al llegar a este punto, podrá utilizarse el inserto de prueba con los implantes femoral distal y tibial definitivos para volver a confirmar el grosor correcto del inserto. Coloque el inserto de prueba seleccionado sobre la bandeja tibial de modo que el pivote que sobresale de la parte inferior del inserto (representando el yugo) ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figuras 5 y 6). Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figuras 7 y 8). Figura 5 Una vez determinado el grosor del inserto y extraídos los componentes de prueba, existen dos opciones para ensamblar los implantes auxiliares restantes necesarios para la articulación (pasador de bloqueo, casquillos tibiales y femorales, eje, yugo e inserto). Consulte las páginas 17–20 para estas opciones. Figura 6 Figura 7 Figura 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 Fémur distal de resección OSS Resección/Preparación del canal Nota: La sustitución mínima con este componente modular es de 10 cm (Fémur de resección modular de 7 cm + componente diafisiario de 3 cm) Mida el fémur distal y realice una marca de resección de referencia y una marca de rotación bien con un dispositivo de cauterización o bien con azul de metileno. Figura 1 Reseccione el fémur distal en la marca de resección de referencia (Figuras 1 y 2). Prepare el canal femoral utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado estará determinada por la longitud del vástago que vaya a utilizar: 90, 150, 225 y 300 mm) (Figuras 3 y 4). De acuerdo con el diámetro de la fresa con punta de bala final, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese la abertura del canal hasta el “grabado de profundidad” ubicado sobre el cuerpo de la fresa (Figuras 5 y 6). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 300 mm 225 mm 150 mm 90 mm Figura 6 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Uso del alisador de resección OSS Opción 1 Deje la fresa bengala dentro del canal. Coloque el alisador de resección sobre el eje de la fresa bengala y alise el fémur distal resecado (Figuras 1–3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 Uso del alisador de resección OSS Opción 2 Retire la fresa bengala y acople el conductor del alisador de resección al vástago de prueba (Figuras 1 y 2). Inserte el conjunto en el canal femoral preparado hasta que el conductor del alisador de resección quede a nivel con el eje femoral distal reseccionado (Figura 3). Coloque el alisador de resección sobre el eje del conductor del alisador de resección y alise el fémur distal resecado (Figuras 4 y 5). Figura 1 10 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur distal de resección OSS Preparación tibial Seguir los pasos de la técnica de sustitución tibial. Preparación de componentes de prueba Fije la prueba femoral distal de resección al componente diafisiario de prueba utilizando el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Fije el vástago de prueba al componente diafisiario de prueba apretando la rueda de bloqueo (esto puede hacerse o bien con el dedo o bien con la llave de rueda para el componente diafisiario) (Figuras 2– 4). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 Fémur distal de revisión OSS Procedimiento de prueba En flexión, impacte el conjunto de prueba femoral de resección en el canal femoral preparado; haga lo mismo con la tibia de prueba. Comience con el inserto de prueba de 12 mm, colocándolo sobre la bandeja tibial de prueba de modo que el pivote que sobresale en la parte inferior del inserto ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figura 1). Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figura 2). Figura 1 Valore el equilibrio de los tejidos blandos en extensión. Seleccione el inserto que permita una extensión completa, pero no más de 8 mm de distracción de la articulación con tracción longitudinal.Tras confirmar el ajuste y la interacción de todos los componentes, retire las pruebas. Figura 2 12 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur distal de resección OSS Preparación del implante El componente femoral distal de resección de 7 cm es modular y puede unirse con un componente diafisiario y un vástago. Cuando abra la caja del implante del vástago estéril, asegúrese de localizar y descartar el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña del vástago. Éste no se utilizará (los vástagos vienen envasados con el tornillo enroscado) (Figuras 1 y 2). Figura 1 Figura 2 Cuando abra la caja del implante del componente diafisiario estéril, asegúrese de localizar los dos tornillos de bloqueo (cabeza pequeña/rosca pequeña y cabeza grande/rosca grande) envasados individualmente con el implante. Aparte estos dos tornillos a un lado, ya que se utilizarán para fijar los implantes (Figuras 3 y 4). Tras alinear el vástago con el componente diafisiario, impacte el vástago utilizando el soporte diafisiario y el mango del impactor de vástagos (Figuras 5 y 6). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente. Cuando utilice componentes diafisiarios de mayor tamaño, será necesario utilizar el destornillador largo de 3.5 mm (Figura 7). Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 13 Fémur distal de resección OSS Preparación del implante (continuación) Posicione el implante femoral distal de resección sobre el conjunto de componente diafisiario/vástago y, utilizando el soporte para vástagos y el impactor modular, impacte el conjunto (Figura 1). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca grande apartado a un lado anteriormente (Figura 2). El componente femoral distal de resección y el componente tibial se implantarán ahora utilizando las técnicas habituales. Figura 1 Figura 2 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Uso del adaptador de unión de componentes diafisarios (opcional) Uso del adaptador de unión * Nota: En el caso de que sean necesarios dos componentes diafisiarios para conformar una longitud de reconstrucción específica, deberán llevarse a cabo los pasos siguientes. Tras impactar juntos un componente diafisiario y un vástago y fijarlos con un tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/ rosca pequeña, se deberá enroscar un adaptador de unión de componentes diafisarios (Figura 1) en el extremo macho de la construcción de componente diafisiario/vástago con el destornillador (Figuras 2–4). Con el adaptador de unión de componentes totalmente enroscado, deberá impactarse el segundo componente diafisiario sobre el componente diafisiario inicial utilizando el soporte diafisiario y el mango del impactor de vástagos. Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente (Figuras 5 y 6). Figura 1 El componente femoral distal deberá fijarse ahora a la construcción de doble componente diafisario utilizando la técnica de impactación estándar (Figuras 1 y 2 de la página anterior). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 15 Fémur distal de revisión OSS Preparación del implante (continuación de la pág. 12) Al llegar a este punto, podrá utilizarse el inserto de prueba con los implantes femoral distal y tibial definitivos para volver a confirmar el grosor correcto del inserto. Coloque el inserto de prueba seleccionado sobre la bandeja tibial de modo que el pivote que sobresale de la parte inferior del inserto (representando el yugo) ajuste dentro del orificio de la bandeja tibial (Figura 1). Figura 1 Reduzca el conjunto inserto/bandeja para introducirlo en el componente femoral de prueba. Pase el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede totalmente capturada (Figuras 2 y 3). Una vez determinado el grosor del inserto y extraídos los componentes de prueba, existen dos opciones para ensamblar los implantes auxiliares restantes necesarios para la articulación (pasador de bloqueo, casquillos tibiales y femorales, eje, yugo e inserto). Figura 2 Figura 3 16 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Unión del implante auxiliar Opción 1 Inserte los dos casquillos femorales de polietileno en los orificios de los cóndilos femorales desde el espacio intercondilar (es decir, desde dentro hacia afuera) (Figura 1). Inserte el casquillo tibial de polietileno en la bandeja tibial (con el extremo pequeño en primer lugar) (Figura 2). Introduzca el yugo a través de la parte inferior del inserto de polietileno seleccionado y coloque dicha combinación hacia arriba entre los cóndilos femorales (Figuras 3–5). Figura 1 El eje deberá pasarse (con el extremo sin ranura en primer lugar) por la parte medial del componente femoral y a través del yugo hasta que el extremo ranurado del eje quede a nivel con el casquillo femoral de polietileno (Figura 6). Utilizado el destornillador, gire el eje hasta que la muesca del pasador de bloqueo del eje quede alineada con el orificio ubicado en la cara anterior del yugo (Figuras 7 y 8). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 Figura 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 17 Unión del implante auxiliar Opción I (continuación) Tras la alineación correcta, el pasador de bloqueo de polietileno deberá colocarse sobre el insertor de pasadores de bloqueo y, utilizando bien presión digital o bien golpes suaves con un mazo, empujar a través del orificio anterior del yugo. Inspeccione el conjunto para asegurarse de que el pasador de bloqueo de polietileno queda perfectamente bloqueado (la parte anterior del pasador de bloqueo deberá quedar a nivel con el yugo); extraiga el insertor de pasadores de bloqueo (Figuras 9–12). Para articular los componentes tibial y femoral, hiperflexione la rodilla con la rótula evertida e inserte el yugo hacia abajo en la bandeja tibial (Figuras 13 y 14). Figura 9 Coloque la rodilla en extensión y evalúe la tensión de los tejidos blandos. Lleve a cabo el cierre del modo habitual. Figura 10 18 Figura 11 Figura 12 Figura 13 Figura 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Unión del implante auxiliar Opción 2 Inserte los dos casquillos femorales de polietileno en los orificios de los cóndilos femorales desde el espacio intercondilar (es decir, desde adentro hacia afuera) (Figura 1). Inserte el casquillo tibial de polietileno (con el extremo pequeño en primer lugar) en la bandeja tibial (Figura 2). Introduzca el yugo a través de la parte inferior del inserto de polietileno seleccionado y, sujetando la parte proximal del yugo, inserte el conjunto en el orificio de la bandeja tibial (Figuras 3–6). Figura 3 Figura 2 Figura 4 Figura 1 Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 19 Unión del implante auxiliar Opción 2 (continuación) Deslice el fémur distal sobre el componente tibial con la parte proximal del yugo descansando entre los cóndilos (Figuras 7 y 8). El eje deberá pasarse (con el extremo no ranurado en primer lugar) por la parte medial del componente femoral y a través del yugo hasta que el extremo ranurado del eje quede a nivel con el casquillo femoral de polietileno (Figura 9). Utilizado el destornillador, gire el eje hasta que la muesca del pasador de bloqueo del eje quede alineada con el orificio ubicado en la cara anterior del yugo (Figura 10). Tras la alineación correcta, el pasador de bloqueo de polietileno deberá colocarse sobre el insertor de pasadores de bloqueo y, utilizando bien presión digital o bien golpes suaves con un martillo, empujar a través del orificio anterior del yugo. Inspeccione el conjunto para asegurarse de que el pasador de bloqueo de polietileno queda perfectamente bloqueado (la parte anterior del pasador de bloqueo deberá quedar a nivel con el yugo); extraiga el insertor de pasadores de bloqueo (Figuras 11–14). Coloque la rodilla en extensión y evalúe la tensión de los tejidos blandos. Lleve a cabo el cierre del modo habitual. 20 Figura 7 Figura 8 Figura 9 Figura 10 Figura 11 Figura 12 Figura 13 Figura 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Sustitución Tibial Bandejas tibiales OSS Resección tibial primaria Se efectúa una resección mínima (8 mm) de la superficie tibial a través de una guía de resección tibial intramedular o extramedular (se muestra la guía de corte tibial I/M). Abra el canal tibial en la siguiente secuencia: • Broca I/M de 9 mm • Fresa I/M • Barra I/M Figura 1 Establezca la profundidad de corte de la escala del bloque de resección en el nivel deseado. Apriete el tornillo de color dorado para fijar el nivel de resección. Deslice el conjunto completo sobre la barra I/M hasta que el palpador toque la parte más profunda del platillo tibial no afectado. Fije el bloque de resección a la barra I/M apretando el tornillo plateado anterior (Figura 1). Inmovilice la guía de corte y libere el bloque de la guía. Retire la barra I/M y el cuerpo del bloque de resección. Proceda con la resección de la plataforma tibial a través de la ranura para crear una superficie plana perpendicular al eje mecánico de la pierna. Retire la guía de corte. Figura 2 Seleccione la bandeja tibial que proporcione la máxima cobertura de superficie sin sobresalir. Fije la bandeja a la superficie tibial (en alineación rotacional correcta) con pines. Añada la torre tibial y fíjela a la bandeja con el tornillo anterior (Figura 2). 2 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bandejas tibiales OSS Resección tibial de revisión Nota: Deberán seguirse todos los pasos anteriores para preparar una tibia primaria, a excepción de la profundidad de corte de la escala del bloque de resección. Para una resección tibial de revisión, se recomienda un corte de 2 mm, estableciendo el bloque de resección tibial en el nivel “2” (Figura 1). Nota: Si la barra I/M o la fresa bengala no fueran suficientes para acomodar el instrumental de resección tibial, podría ser necesario realizar un fresado manual libre con las fresas con punta de bala. Esto permitirá utilizar el conjunto de vástago de prueba/conductor del alisador de resección con la guía de resección tibial I/M (Figuras 2 y 3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 Bandejas tibiales OSS Preparación Bandeja tibial monoblock corta La fresa tibial inicial proporciona un orificio de entrada a la tibia (Figura 1). La fresa espiral corta permite lograr la profundidad y el diámetro deseados para la bandeja monoblock corta (Figura 2). El punzón con aletas prepara la plataforma tibial para acomodar las aletas antirrotacionales de la bandeja tibial (Figura 3). Retire la torre tibial y la bandeja. Figura 1 Figura 2 Figura 3 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bandejas tibiales OSS Preparación Bandeja tibial monoblock larga La fresa tibial inicial proporciona un orificio de entrada a la tibia (Figura 1). La fresa espiral larga permite lograr la profundidad y el diámetro deseados para la bandeja monoblock larga (Figura 2). El punzón con aletas prepara la plataforma tibial para acomodar las aletas antirrotacionales de la bandeja tibial (Figura 3). Retire la torre tibial y la bandeja. Figura 1 Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 Bandejas tibiales OSS Preparación Bandeja tibial modular (sin vástago) La fresa tibial inicial proporciona un orificio de entrada a la tibia (Figura 1). La fresa espiral modular permite lograr la profundidad y el diámetro deseados para la bandeja monoblock modular (Figura 2). El punzón con aletas prepara la plataforma tibial para acomodar las aletas antirrotacionales de la bandeja tibial (Figura 3). Retire la torre tibial y la bandeja. Figura 1 Figura 2 Figura 3 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bandejas tibiales OSS Preparación Bandeja tibial modular con vástago de 90 mm * Nota: Deberán seguirse todos los pasos anteriores para preparar una bandeja tibial modular. Cuando se utilice un vástago de 90 mm, serán necesarios los siguientes pasos adicionales Tras el fresado con la fresa espiral modular, seleccione un manguito para la torre tibial y una fresa con punta de bala (Figuras 1 y 2). Figura 1 Grabado de 90 mm • El manguito para la torre tibial pequeño se utiliza para fresas con punta de bala de 8 a 12.5 mm. • El manguito para la torre tibial grande se utiliza para fresas con punta de bala de 13 a 20 mm. Coloque la fresa con punta de bala en la ranura horizontal del manguito y gire la fresa en el sentido de las agujas del reloj hasta que la fresa quede vertical dentro del manguito (Figuras 3–5). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 Bandejas tibiales OSS Grabado de 90 mm Preparación Bandeja tibial modular con vástago de 90 mm (continuación) Con la fresa con punta de bala colocada dentro del manguito, coloque el conjunto en la torre tibial y frese hasta la línea grabada en el vástago de 90 mm ubicada en el eje de la fresa (la línea grabada deberá estar a nivel con la ranura embutida dentro de la parte superior del manguito) (Figuras 2, 6 y 7). Figura 6 Frese secuencialmente hasta la capa cortical y retire el conjunto de fresa/manguito. Ranura embutida Seleccione una fresa bengala de torre tibial de 90 mm (de acuerdo con la última fresa de punta de bala utilizada en el paso anterior), para preparar la unión cónica exclusiva de los vástagos de 90 mm. • -12.5: La fresa bengala de torre tibial de 90 mm se utiliza para vástagos con un diámetro de 9 a 12.5 mm. • +13.0: La fresa bengala de torre tibial de 90 mm se utiliza para vástagos con un diámetro de 13 a 19.5 mm. Figura 7 Fresa bengala de torre tibial de 90 mm 90 mm 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bandejas tibiales OSS Preparación Bandeja tibial modular con vástago recto de 150 mm * Nota: seguir todos los pasos anteriores para preparar una bandeja tibial modular. Cuando se utilice un vástago de 150 mm, serán necesarios los siguientes pasos adicionales. Tras el fresado con la fresa espiral modular, seleccione un manguito para la torre tibial y una fresa con punta de bala. • El manguito para la torre tibial pequeño se utiliza para fresas con punta de bala de 8 a 12.5 mm. • El manguito para la torre tibial grande se utiliza para fresas con punta de bala de 13 a 20 mm. Figura 1 Con la fresa de punta de bala bloqueada en el manguito elegido (según se muestra en la pág. 19), coloque el conjunto en la torre tibial y frese hasta que el tope de retención de la fresa entre en contacto con el manguito (Figura 1). Frese secuencialmente hasta la capa cortical y retire el conjunto de fresa/manguito. Seleccione una fresa bengala de torre tibial de 150 mm (de acuerdo con la última fresa de punta de bala utilizada en el paso anterior), para preparar la unión cónica exclusiva de los vástagos de 150 mm. (Figura 2). Figura 2 150 mm El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 Bandejas tibiales OSS Preparación componentes de prueba Bandejas tibiales monoblock cortas No es necesaria preparación (Figura 1). Bandejas tibiales monoblock largas No es necesaria preparación (Figura 2). Bandejas tibiales modulares (sin vástago) No es necesaria preparación (Figura 3). Bandejas tibiales modulares (con vástago) Figura 1 Fije el vástago de prueba seleccionado (90 mm o recto de 150 mm) a la bandeja tibial modular con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 4). Figura 2 Figura 3 10 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bandejas tibiales OSS Preparación del implante Bandejas tibiales monoblock cortas No es necesaria preparación (Figura 1). Bandejas tibiales monoblock largas No es es necesaria preparación (Figura 1). Bandejas tibiales modulares (sin vástago) No es necesaria preparación (Figura 2). Bandejas tibiales modulares (con vástago) Figura 1 Cuando abra la caja del implante del vástago estéril en la mesa de operaciones, asegúrese de retirar y separar el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña del vástago. Los vástagos están envasados con el tornillo enroscado: No los tire (Figura 3). Tras alinear el vástago con la bandeja tibial modular, impacte el vástago utilizando el soporte de vástagos y el impactor modular; fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/ rosca pequeña separado anteriormente (Figuras 4–6). La bandeja tibial deberá implantarse utilizando las técnicas habituales, bien para una aplicación cementada o bien de ajuste por presión (press-fit). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 Tibias proximales OSS Resección tibial proximal Mida la tibia proximal y realice una marca de resección de referencia y una marca de rotación para el componente tibial proximal que vaya a utilizar bien con azul de metileno o bien con un dispositivo de cauterización (Figura 1). Utilizando un corte transversal, corte la tibia en la marca de resección de referencia (Figuras 2 y 3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 12 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Tibias proximales OSS Preparación del canal Tibia proximal monoblock de 3 cm Prepare el canal tibial utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado deberá ser equivalente a la longitud del vástago de 240 mm) (Figura 1). De acuerdo con el diámetro de la última fresa con punta de bala, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese el canal hasta que la parte plana completa de la fresa bengala quede a nivel con la tibia proximal resecada. Retire la fresa bengala (Figuras 2 y 3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 13 Tibias proximales OSS Preparación del canal Tibia proximal monoblock de 5/7 cm Prepare el canal tibial utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado deberá ser equivalente a la longitud del vástago de 150 mm) (Figuras 1 y 2). De acuerdo con el diámetro de la última fresa con punta de bala, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese el canal hasta el “grabado de profundidad” ubicado sobre el cuerpo de la fresa (Figuras 3 y 4). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 150 mm 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Tibias proximales OSS Preparación del canal Tibia proximal modular de 9 cm Prepare el canal tibial utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado deberá ser equivalente a la longitud del vástago seleccionado) (Figuras 1 y 2). De acuerdo con el diámetro de la última fresa con punta de bala, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese el canal hasta el “grabado de profundidad” ubicado sobre el cuerpo de la fresa (Figuras 3 y 4). Figura 1 300 mm 225 mm 150 mm 90 mm Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 15 Uso del alisador de resección OSS * Nota: Este paso quirúrgico implica el uso de componentes tibiales proximales monoblocks de 5 y 7 cm y modulares de 9 cm. Opción 1 Deje la fresa bengala dentro del canal. Coloque el alisador de resección sobre el eje de la fresa bengala y alise la tibia proximal resecada (Figuras 1 y 2). Opción 2 Figura 1 Figura 2 Retire la fresa bengala y acople el conductor del alisador de resección al vástago de prueba (Figura 3). Inserte el conjunto en el canal tibial preparado hasta que el conductor del alisador de resección quede a nivel con la tibia proximal resecada (Figura 4). Coloque el alisador de resección sobre el eje del conductor del alisador de resección y alise la tibia proximal resecada (Figuras 5 y 6). Figura 3 Figura 4 Figura 5 16 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Tibias proximales OSS Preparación componentes de prueba Tibia proximal monoblock de 3 cm No es necesaria preparación (Figuras 1 y 2). Tibia proximal monoblock de 5/7 cm Fije el vástago de prueba recto de 150 mm a la tibia proximal de prueba de 5 ó 7 cm con el destornillador corto de 3.5 mm (Figuras 3 y 4). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 17 Tibias proximales OSS Preparación componentes de prueba Tibia proximal modular de 9 cm Fije la prueba tibial proximal de 9 cm al componente diafisiario de prueba utilizando el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Acople el vástago de prueba al componente diafisiario de prueba apretando la rueda de bloqueo (esto puede hacerse o bien digitalmente o bien con la llave de la rueda del componente diafisiario) (Figuras 2 y 3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 18 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Tibias proximales OSS Preparación del implante Tibia proximal monoblock de 3 cm No es necesaria preparación (Figura 1). Tibia proximal no modular monoblock de 5/7 cm No es necesaria preparación (Figura 2). Tibia proximal modular de 9 cm El componente tibial proximal de 9 cm puede unirse con un componente diafisiario y un vástago (Figura 3). Cuando abra la caja del implante del vástago estéril, asegúrese de localizar y extraer el tornillo de ajuste de cabeza grande/ rosca pequeña del vástago; éste no se utilizará (los vástagos se encuentran envasados con el tornillo enroscado) (Figuras 4 y 5). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 19 Tibias proximales OSS Preparación del implante (continuación) Tibia proximal modular de 9 cm Cuando abra la caja del implante del componente diafisiario estéril, asegúrese de localizar los dos tornillos de bloqueo (cabeza pequeña/rosca pequeña y cabeza grande/rosca grande) envasados individualmente con el implante. Aparte estos dos tornillos a un lado, ya que se utilizarán para fijar los implantes (Figura 6). Tras alinear el vástago con el componente diafisiario, impacte el vástago utilizando el soporte de puntas diafisiarias y el mango del impactor de vástagos. Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña que apartó anteriormente (cuando se utilicen componentes diafisiarios más grandes, será necesario utilizar el destornillador largo de 3.5 mm) (Figuras 7–9). Figura 6 Figura 7 Figura 9 Figura 8 20 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Tibias proximales OSS Preparación del implante (continuación) Posicione el componente tibial proximal sobre el conjunto de componente diafisiario/vástago y, utilizando el soporte para vástagos y el impactor modular, impáctelos (Figura 10). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca grande apartado a un lado anteriormente (Figura 11). Figura 11 Figura 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 21 Uso del adaptador de unión de componentes diafisarios (opcional) Uso del adaptador de unión * Nota: En el caso de que sean necesarios dos componentes diafisiarios para conformar una longitud de reconstrucción específica, deberán llevarse a cabo los pasos siguientes. Tras impactar juntos un componente diafisario y un vástago y fijarlos con un tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/ rosca pequeña, se deberá enroscar un adaptador de unión de componentes diafisarios (Figura 1) en el extremo macho de la construcción de componente diafisario/vástago con el destornillador (Figuras 2-4). Figura 1 Con el adaptador de unión de componentes totalmente enroscado, deberá impactarse el segundo componente diafisario sobre el componente diafisario inicial utilizando el soporte diafisario y el mango del impactor de vástagos. Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente (Figuras 5 y 6). El componente tibial proximal deberá fijarse ahora a la construcción de doble componente diafisario utilizando utilizando la técnica de impactación estándar. Figura 2 Figura 3 Figura 5 22 Figura 4 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Técnica quirúrgica para un colgajo de gastrocnemio medial* Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S. “Es altamente recomendable utilizar un colgajo de transposición del músculo gastrocnemio durante la reconstrucción en cirugía de la tibia proximal para restablecer el mecanismo extensor y reducir el riesgo de complicaciones en los tejidos blandos.1-4” Técnica quirúrgica para un colgajo de gastrocnemio medial La incisión media se extiende hacia abajo por la pierna, justo medial respecto a la tibia (Figura 1). Figura 1 Arteria sural medial Se realiza una incisión de la fascia superficial y se desarrolla un plano entre el gastrocnemio medial y los músculos sóleos, donde normalmente se visualiza el tendón plantar. El gastrocnemio medial se divide en su inserción distal hasta el tendón de Aquiles (Figura 2). Proximalmente, se identifica el rafe mediano entre los vientres del músculo gastrocnemio medial y lateral. Con una disección tajante y precisa, se divide el gastrocnemio medial hasta el nivel de los cóndilos tibiales para proporcionar un arco de rotación adecuado (Figura 3). A lo largo del procedimiento, deberá preservarse la arteria sural medial para proporcionar un suministro de sangre adecuado al gastrocnemio medial (Figura 2). Figura 2 Figura 3 1 Malawer, M.M.; Price, W.M.: “Gastrocnemius transposition flap in conjunction with limbsparing surgery for primary bone sarcomas around the knee.” Plast. Reconstr. Surg., 73(5): 741–50, May 1984. 2 Patel, N.S.; Ibrahim, D.T.; Finn, H.A.: “Knee extensor mechanism reconstruction with medial gastrocnemius flap.” Clin. Orthop., (398): 176–81, May 2002. 3 Sanders, R.; O’Neil, T.: “The gastrocnemius myocutaneous flap used as a cover for the exposed knee prosthesis.” J. Bone Joint Surg. Br., 63: 383, 1981. 4 Jaureguito, J. W.; Dubois, C. M.; Smith, S. R.; Gottlieb, L. J.; Finn, H. A.: “Medial Gastrocnemius Transposition Flap for the Treatment of Disruption of the Extensor Mechanism after Total Knee Arthroplasty.” J. Bone Joint Surg., 79-A: 866–873, 1997. El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 23 Técnica quirúrgica para un colgajo de gastrocnemio medial (continuación) Se transpone anteriormente el músculo a nivel de la articulación de la rodilla para cubrir la tuberosidad tibial y se sutura a la fascia del compartimento anterior. Se suturan el tendón rotuliano y la cara anterior de la cápsula de la articulación al borde medial del colgajo del gastrocnemio medial (Figuras 4 y 5). Puede resultar necesario un injerto de piel para cubrir parte del colgajo del gastrocnemio medial si no fuera posible la aproximación de la piel. Figura 4 La técnica puede modificarse para incluir la reconstrucción del mecanismo extensor completo en pacientes en los que ha fracasado la reparación de una rotura del tendón del cuádriceps, por ejemplo, pacientes en los que se ha practicado una rotulectomía o han sufrido una fractura rotuliana con una alteración del mecanismo extensor, pacientes que han experimentado una pérdida del mecanismo extensor como consecuencia de una infección y pacientes que han tenido una extracción de una fusión. En estas situaciones, la incisión se extiende distalmente, obteniéndose un tercio a la mitad medial del tendón de Aquiles en continuidad con el músculo gastrocnemio medial (Figura 6). Figura 5 A continuación se transpone anteriormente el colgajo completo según lo ya descrito y se aproxima la fascia profunda del gastrocnemio a la cara proximal de la tibia con sutura o cerclaje (Figura 7). Con la rodilla totalmente extendida, se gira la parte del tendón de Aquiles del colgajo superiormente y se aproxima a la parte restante del tendón del cuádriceps con la máxima tensión posible. Cuando sea necesario, podrá utilizarse un injerto de piel para el cierre. Figura 6 *Extracto reimpreso con autorización de Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S. Profesor de cirugía, Jefe de la University of Chicago, Cirugía ortopédica del Weiss Memorial Hospital, tomado de JBJS Vol. 79-A, No. 6 June 1997. Este extracto de artículo se presenta para mostrar la técnica quirúrgica utilizada por Henry A. Finn, Doctor en medicina, F.A.C.S. Biomet no practica medicina y no recomienda esta técnica para ningún paciente individual. Figura 7 24 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Aumento Femoral / Tibial Aumentos tibiales OSS Preparación Para utilizar los aumentos tibiales OSS (disponibles como componentes universales de 10 mm y laterales específicos de 20 mm), deberán llevarse a cabo los siguientes pasos tras la resección inicial de la superficie tibial: Coloque la bandeja tibial apropiada y, utilizando azul de metileno o un dispositivo de cauterización, marque puntos de referencia a través del centro de la bandeja en las caras anterior y posterior del canal tibial. Retire la plantilla tibial (Figura 1). Figura 1 Sujete el aumento tibial de prueba a la parte afectada anterior de la tibia y, utilizando el aumento de prueba como guía, efectúe marcas de referencia en las áreas distal y medial. Retire el aumento de prueba (Figuras 2 y 3). Utilizando las marcas de referencia, complete las resecciones transversal y sagital (Figuras 4–6). Figura 2 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Bloques de aumento tibiales OSS Preparación componentes de prueba Coloque el aumento de prueba contra la parte inferior de la bandeja de prueba tibial y, utilizando el destornillador corto de 3.5 mm, apriete el tornillo de ajuste ubicado dentro del aumento de prueba (Figura 1). Coloque el conjunto de aumento de prueba/bandeja de prueba en la tibia preparada y proceda con la reducción (Figura 2). Preparación del implante El (los) aumento(s) tibial(es) se acopla(n) a la superficie inferior de la bandeja tibial con cemento óseo. Sujete el (los) aumento(s) de forma segura a la bandeja bien con una pinza rotuliana o bien mediante presión digital mientras el cemento fragua (si se utiliza una pinza rotuliana, asegúrese de usar la parte blanda de la pinza sobre la superficie pulida de la bandeja) (Figuras 3 y 4). * Nota: Es fundamental que el (los) aumento(s) se cemente(n) a la bandeja tibial antes de la implantación. Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 Aumentos intramedulares tibiales OSS Para utilizar los aumentos intramedulares tibiales OSS (disponibles como componentes grandes y pequeños), deberán llevarse a cabo los siguientes pasos tras la resección inicial de la plataforma tibial: Aumento intramedular tibial pequeño * Nota: El implante de aumento intramedular tibial pequeño deberá utilizarse conjuntamente con los aumentos tibiales de 10 mm. Unión de la raspa Inserte el eje de la raspa a través del aumento intramedular tibial pequeño de prueba, asegurándose que la ranura de inserción del eje de la raspa y el tornillo de ajuste del aumento intramedular de prueba coincidan (Figura 1). Con las dos partes asentadas, utilice el destornillador corto de 3.5 mm para apretar el tornillo de ajuste (Figuras 2 y 3). Preparación metafisiaria Figura 1 Acople el mango en T al eje de la raspa e introduzca el conjunto de eje de la raspa/ aumento intramedular en la tibia. Utilice un movimiento rotatorio lento y uniforme para insertar el aumento de prueba en el déficit tibial (Figuras 4 y 5). Importante: No utilice nunca una fuente de alimentación con este conjunto de eje de la raspa/ aumento intramedular. Figura 2 Figura 3 4 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Aumentos intramedulares tibiales OSS Aumento intramedular tibial pequeño Preparación componentes de prueba Coloque dos bloques de aumento de prueba de 10 mm (que correspondan al tamaño de la bandeja tibial de prueba) sobre la parte inferior de la bandeja tibial de prueba y fije los tornillos de ajuste con el destornillador corto de 3.5 mm (Figuras 1 y 2). Deslice el aumento intramedular tibial pequeño de prueba sobre el pre-vástago de la bandeja tibial de prueba y apriete el tornillo de ajuste con el destornillador corto de 3.5 mm (Figuras 3 y 4). Figura 1 Coloque el conjunto de aumento/bandeja de prueba en la tibia preparada y proceda con la reducción (Figura 5). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 Aumentos intramedulares tibiales OSS Aumento intramedular tibial pequeño Preparación del implante * Nota: Si se añade un vástago a la bandeja tibial, lleve a cabo la unión de la bandeja y el vástago antes de añadir los aumentos tibiales y el aumento intramedular tibial. Los aumentos tibiales de 10 mm se acoplan a la superficie inferior de la bandeja tibial con cemento óseo (Figura 1). Sujete los aumentos de forma segura a la bandeja bien con una pinza rotuliana o bien mediante presión digital mientras fragua el cemento (si se utiliza una pinza rotuliana, asegúrese de usar la parte blanda de la pinza sobre la superficie pulida de la bandeja). Figura 1 Con los aumentos tibiales colocados, deberá aplicarse un suministro generoso de cemento óseo tanto a la superficie inferior de los aumentos tibiales como al prevástago expuesto de la bandeja tibial. Deslice el aumento intramedular tibial sobre el extremo distal del pre-vástago y sobre el cemento óseo, asegurándose de que el cemento sobresalga a través de la construcción completa de aumento intramedular tibial interno/pre-vástago. Ejerza presión digital mientras fragua el cemento (Figuras 2 y 3). Importante: Es imperativo que la construcción de aumento intramedular /aumento tibial se cemente a la bandeja tibial antes de la implantación. Figura 2 Figura 3 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Aumentos intramedulares tibiales OSS Aumento intramedular tibial grande * Nota: Los implantes de aumento intramedular tibial grande se cementan directamente a las bandejas tibiales y no pueden utilizarse con ningún aumento de bloque tibial. Unión de la raspa Inserte el eje de la raspa a través del aumento intramedular tibial grande de prueba, asegurándose que la ranura de inserción del eje de la raspa y el tornillo de ajuste del aumento intramedular de prueba coincidan. Con las dos partes asentadas, utilice el destornillador corto de 3.5 mm para apretar el tornillo de ajuste (Figuras 1–3). Preparación metafisiaria Acople el mango en T al eje de la raspa e introduzca el conjunto de eje de la raspa/ aumento intramedular en la tibia. Utilice un movimiento rotatorio lento y uniforme para insertar el aumento de prueba en el déficit tibial (Figuras 4 y 5). Figura 1 Importante: No utilice nunca una fuente de alimentación con este conjunto de eje de la raspa/ aumento intramedular. Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 Aumentos intramedulares tibiales OSS Aumento intramedular tibial grande Preparación componentes de prueba Deslice el aumento intramedular tibial grande de prueba sobre la protuberancia de la bandeja tibial de prueba y apriete el tornillo de ajuste con el destornillador corto de 3.5 mm Coloque el conjunto de aumento/bandeja de prueba en la tibia preparada y proceda con la reducción (Figuras 1– 4). Si se va a añadir un vástago a la bandeja tibial definitiva, acople el vástago de prueba correspondiente a la bandeja de prueba antes de la inserción para emular la construcción real. Figura 1 Aumento intramedular tibial grande Preparación del implante * Nota: Si estuviera indicada una bandeja tibial con vástago, impacte la bandeja y el vástago antes de cementar el aumento intramedular tibial grande en su sitio. Aplique una cantidad generosa de cemento óseo a la superficie inferior de la bandeja tibial y al pre-vástago tibial expuesto. Deslice el aumento intramedular tibial grande sobre el extremo distal del pre-vástago y sobre el cemento óseo, asegurándose de que el cemento sobresalga a través de la construcción completa de aumento intramedular tibial interno/pre-vástago. Ejerza presión digital mientras fragua el cemento (Figuras 5 y 6). Figura 2 Importante: Es necesario que el aumento intramedular grande se cemente a la bandeja tibial antes de la implantación. Figura 3 Figura 6 Figura 4 Figura 5 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Cuña femoral anterior OSS Para utilizar la cuña femoral anterior OSS con un componente femoral primario de 3 cm, deberán llevarse a cabo los pasos siguientes tras la preparación del fémur distal: Preparación componentes de prueba Tras insertar la prueba femoral primaria de 3 cm sobre el fémur preparado, deslice la cuña anterior de prueba bajo la pestaña anterior de la prueba femoral (la cuña de prueba deberá coincidir de modo preciso con la pestaña del femoral de prueba) (Figuras 1 y 2). Figura 1 Preparación del implante * Nota: Impacte el vástago y el componente femoral antes de cementar la cuña anterior en su sitio. Aplique una cantidad generosa de cemento óseo a la pestaña anterior del componente femoral, así como a la superficie correspondiente de la cuña anterior (Figura 3). Es importante que la cuña anterior esté alineada correctamente con la pestaña anterior del componente femoral. Limpie todo el cemento que sobresalga y ejerza una presión digital firme mientras fragua el cemento (Figura 4). Figura 2 Los componentes unidos se implantan del modo habitual. Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 Aumento intramedular femoral OSS Para utilizar los aumentos intramedulares femorales OSS (disponibles como componentes izquierdo y derecho) con componentes femorales primarios de 3 cm, deberán llevarse a cabo los pasos siguientes tras la preparación del fémur distal: Unión de la raspa Enrosque el vástago de prueba al eje de la raspa de aumento intramedular femoral (Figura 1). Figura 1 Inserte el eje de la raspa en el aumento intramedular femoral universal de prueba, asegurándose de que la ranura de inserción del eje de la raspa y el tornillo de ajuste del aumento intramedular de prueba coincidan (Figura 2). Con las dos partes asentadas, utilice el destornillador corto de 3.5 mm para apretar el tornillo de ajuste (Figura 3). Figura 2 Figura 3 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Aumento intramedular femoral OSS Preparación metafisiaria Acople el mango en T al eje de la raspa y coloque el conjunto en el déficit del canal femoral (Figuras 1 y 2). Utilice un movimiento rotatorio lento y uniforme para insertar el aumento intramedular de prueba en el canal femoral hasta que quede perfectamente asentado (Figura 3). Figura 1 Preparación del implante * Nota: Impacte el vástago y el componente femoral antes de cementar el aumento intramedular femoral en su sitio. Aplique una cantidad generosa de cemento óseo a la superficie superior y al pre-vástago expuesto del componente femoral de 3 cm. Deslice el aumento intramedular femoral hacia abajo por el vástago, sobre el pre-vástago y sobre el cemento óseo, asegurándose de que el cemento sobresale del interior del área del aumento intramedular femoral/pre-vástago. Limpie todo el cemento que sobresalga y ejerza una presión digital firme mientras fragua el cemento (Figuras 4 –6). Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 Fémur Proximal Fémur proximal OSS Resección Cuando la pérdida ósea femoral proximal sea tan severa que se indique una sustitución mínima de 10 cm, se recomienda llevar a cabo los pasos siguientes para utilizar el fémur proximal modular de 7 cm y los componentes diafisiarios (Figura 1). Mida el fémur proximal y realice una marca de resección de referencia y una marca de rotación bien con azul de metileno o bien con un dispositivo de cauterización (Figura 2). Figura 1 Utilizando un corte transversal, reseccione el fémur proximal en la marca de resección de referencia (Figuras 3 y 4). Figura 2 Figura 3 Figura 4 2 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur proximal OSS Preparación del canal Prepare el canal femoral utilizando fresas con punta de bala graduales hasta lograr el contacto cortical (la profundidad de fresado estará determinada por la longitud del vástago que vaya a utilizarse: 90, 150, 225 y 300 mm) (Figuras 1 y 2). 300 mm 225 mm De acuerdo con el diámetro de la fresa con punta de bala final, seleccione la fresa bengala de tamaño equivalente y frese el canal hasta el “grabado de profundidad” ubicado sobre el cuerpo de la fresa (Figuras 3 y 4). 150 mm 90 mm Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 Uso del alisador de resección Opción 1 Deje la fresa bengala dentro del canal. (Figura 1). Coloque el alisador de resección sobre el eje de la fresa bengala y alise el fémur proximal resecado (Figuras 2 y 3). Figura 1 Figura 2 Figura 3 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Uso del alisador de resección Opción 2 Retire la fresa bengala y acople el conductor del alisador de resección al vástago de prueba. Inserte el conjunto en el canal femoral preparado hasta que el conductor del alisador de resección quede a nivel con el corte femoral proximal (Figuras 1–3). Coloque el alisador de resección sobre el eje del conductor del alisador de resección y alise el fémur proximal resecado (Figuras 4 y 5). Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 Fémur proximal OSS Preparación componentes de prueba Fije la prueba femoral proximal al componente diafisiario de prueba con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Fije el vástago de prueba al componente diafisiario de prueba apretando la rueda de bloqueo del componente diafisiario (esto puede hacerse o bien digitalmente o bien con la llave de la rueda del componente diafisiario) (Figuras 2 y 3). Inserte el conjunto de prueba femoral proximal en el canal femoral preparado (Figura 4). * Nota: Utilice cabezas femorales Biomet® (cuello tipo 1) y los componentes acetabulares apropiados elegidos con esta construcción. Figura 1 Figura 2 Figura 3 6 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur proximal OSS Preparación del implante Cuando abra la caja del implante de vástago estéril en la mesa de operaciones, asegúrese de retirar y descartar el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña del vástago. Éste no se utilizará (los vástagos vienen envasados con los tornillos enroscados) (Figuras 1 y 2). Cuando abra la caja del implante del componente diafisiario estéril, asegúrese de localizar los dos tornillos de bloqueo (cabeza pequeña/rosca pequeña y cabeza grande/rosca grande) envasados individualmente con el implante. Aparte estos dos tornillos a un lado, ya que se utilizarán para fijar los implantes (Figura 3). Tras alinear el vástago con el componente diafisiario, impacte el vástago utilizando el soporte diafisiario y el mango del impactor de vástagos (Figuras 4 y 5). Figura 2 Figura 1 Figura 3 Figura 4 Figura 5 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 Fémur proximal OSS Preparación del implante (continuación) Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña dejado a un lado anteriormente. Cuando utilice los componentes diafisiarios de mayor tamaño, será necesario utilizar el destornillador largo de 3.5 mm (Figura 6). Posicione el implante femoral proximal sobre el conjunto de componente diafisiario/vástago e impacte la punta utilizando el soporte para vástagos y el impactor femoral proximal (Figura 7). Figura 6 Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca grande apartado a un lado anteriormente (Figura 8). La construcción femoral proximal deberá implantarse ahora utilizando las técnicas habituales bien para una aplicación cementada o bien de ajuste por presión (press-fit). * Nota: Utilice cabezas femorales Biomet® (cuello tipo 1) y los componentes acetabulares apropiados elegidos con esta construcción. Uso de una garra para tejidos blandos Los implantes femorales proximales OSS Finn y estilo Letson aceptan el perno trocantérico y la garra para tejidos blandos que se utilizan con la cadera Mallory-Head® Calcar (Figuras 9 y 10). Figura 8 8 Figura 9 Figura 7 Figura 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Uso del adaptador de unión de componentes diafisarios (opcional) Uso del adaptador de unión * Nota: En el caso de que sean necesarios dos componentes diafisiarios para conformar una longitud de reconstrucción específica, deberán llevarse a cabo los pasos siguientes. Tras impactar juntos un componente diafisiario y un vástago y fijarlos con un tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/ rosca pequeña, se deberá enroscar un adaptador de unión de componentes diafisarios (Figura 1) en el extremo macho de la construcción de componentes diafisiario/vástago con el destornillador (Figuras 2–4). Figura 1 Con el adaptador de unión de componentes totalmente enroscado, deberá impactarse el segundo componente diafisiario sobre el componente diafisiario inicial utilizando el soporte diafisiario y el mango del impactor de vástagos. Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente (Figuras 5 y 6). El componente femoral proximal deberá fijarse ahora a la construcción de doble componente utilizando la técnica de impactación estándar. Figura 3 Figura 5 Figura 2 Figura 4 Figura 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 Grapa OSS para tejidos blandos Diseñadas para preservar la función del Abductor, existe una gran cantidad de grapas y pernos para el soporte y la fijación adjunta del componente proximal y ayudar en la conservación de hueso trocantérico de buena calidad. Preparación del orificio para el perno Con el vástago implantado, puede determinarse la necesidad de utilizar una grapa trocantérica. En caso de abordaje anterolateral, el orificio para el perno se realiza utilizando una broca de 9,5 mm perforando el trocánter mayor de medial a lateral (figura 1). En caso de abordaje posterior, el orificio para el perno se puede realizar utilizando la guía de perforación que permite perforar de lateral a medial (figura 2). Se puede determinar el tamaño correcto del conector lateral de la grapa gracias al medidor de profundidad del perno. El medidor de profundidad del perno se coloca de forma medial atravesando el implante y el trocánter mayor y de esta forma se mide el tamaño correcto. (Figura 3). Figura 1 Nota: Todos los pernos mediales tienen la misma longitud para asegurar que la unión entre la placa o conector lateral de la grapa y el perno se realiza en el interior del componente proximal de la prótesis OSS. Figura 2 Figura 3 Ensamblado de la Grapa La grapa está disponible en 2 tamaños. Cada grapa permite múltiples posiciones en las que el conector se puede colocar para conseguir un ajuste a la altura óptima de la grapa. Para el montaje, se sostiene el perno medial mediante la presión del dedo mientras el conector lateral de la grapa se aprieta desde la zona lateral con un mango en T de 5mm. (Figura 4). El conector lateral de la grapa dispone de cinco longitudes para permitir su ensamblado con el perno medial oblongo. Figura 4 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur total OSS Preparación componentes de prueba * Nota: Una construcción femoral total (excluyendo los componentes tibiales) consta normalmente de cuatro implantes independientes: • Cuerpo femoral proximal de 7 cm (Finn o estilo Letson) • Componente diafisiario (3–23 cm) • Fémur diafisario total (10 ó 30 cm) • Fémur distal de resección de 7 cm Figura 1 El valor de sustitución de cada componente se suma para lograr la longitud global de la construcción femoral total: EJEMPLO (objetivo: fémur total de 41 cm) cuerpo femoral proximal de 7 cm + componente diafisiario de 17 cm + fémur diafisario total de 10 cm + fémur distal de resección de 7 cm Figura 2 Fije la prueba femoral proximal al componente diafisiario de prueba con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 1). Fije el fémur diafisario total de prueba al componente diafisiario de prueba apretando la rueda de bloqueo (esto puede hacerse o bien digitalmente o bien con la llave de la rueda del componente diafisiario) (Figuras 2 y 3). Fije la prueba femoral distal al fémur diafisario total de prueba con el destornillador corto de 3.5 mm (Figura 4). Figura 3 Figura 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 Fémur total OSS Procedimiento de prueba Lleve a cabo una reducción de prueba, comenzando con el inserto tibial de prueba de 12 mm. Reduzca el inserto/conjunto tibial de prueba hacia los cóndilos femorales de resección de prueba. Inserte el eje de prueba a través de los cóndilos de modo que la construcción completa quede fija (Figuras 1 y 2). Equilibre los tejidos blandos en extensión. Seleccione el inserto tibial que permita una extensión completa, pero no más de 8 mm de distracción de la articulación con tracción longitudinal. Tras confirmar el ajuste y la interacción de todos los componentes, retire las pruebas. * Nota: Utilice cabezas femorales Biomet® (cuello tipo I) y los componentes acetabulares apropiados elegidos con esta construcción. Figura 1 Figura 2 12 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur total OSS Preparación del implante Cuando abra la caja del implante del acoplador del fémur total estéril, asegúrese de extraer los dos tornillos de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña enroscados. Apártelos a un lado, ya que uno de los tornillos se utilizará para fijar los implantes* (Figuras 1 y 2). Cuando abra la caja del implante del componente diafisiario estéril, asegúrese de localizar y extraer los dos tornillos de bloqueo (cabeza pequeña/rosca pequeña y cabeza grande/ rosca grande) envasados individualmente con el implante. Aparte estos dos tornillos a un lado, ya que se utilizarán para fijar los implantes (Figura 3). Figura 1 * Nota: Si no se utiliza componente diafisiario, conserve los dos tornillos de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña para fijar el fémur proximal y el fémur distal de resección. Figura 2 Figura 3 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 13 Fémur total OSS Preparación del implante (continuación) Alinee el fémur diafisario total con el componente diafisiario e impáctelos utilizando el soporte y el impactor (Figura 4). Fije con uno de los tornillos de bloqueo de cabeza pequeña/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente. Cuando utilice los segmentos diafisiarios de mayor tamaño, será necesario utilizar el destornillador largo de 3.5 mm (Figura 5). Figura 4 Figura 5 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Fémur total OSS Preparación del implante (continuación) Coloque el implante femoral distal sobre el fémur total e impáctelos utilizando el soporte y el impactor femoral modular (Figura 6). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca pequeña apartado a un lado anteriormente (Figura 7). Coloque el implante femoral proximal sobre el componente diafisiario e impáctelos utilizando el impactor femoral proximal (Figura 8). Fije con el tornillo de bloqueo de cabeza grande/rosca grande apartado a un lado anteriormente (Figura 9). Figura 6 La construcción de fémur total (Figura 10) y el componente tibial elegido se implantarán ahora utilizando las técnicas habituales. Figura 7 Figura 9 Figura 8 Figura 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 15 Implantes / Instrumental OSS Implante de Rodilla COMPONENTE FEMORAL PRIMARIO DE 3 cm Referencia Descripción 150350 Femoral 3 cm Derecho 150351 Femoral 3 cm Izquierdo COMPONENTE FEMORAL PRIMARIO DE 5 cm Referencia Descripción 150352 Femoral Derecho 5 cm 150353 Femoral Izquierdo 5 cm COMPONENTE FEMORAL RESECCIÓN DE 7 cm Referencia Descripción 150354 Femoral Derecho 7 cm 150355 Femoral Izquierdo 7 cm COMPONENTE FEMORAL RESECCIÓN ELÍPTICO DE 7 cm Referencia Descripción 150356 Femoral Derecho 7 cm 150357 Femoral Izquierdo 7 cm 2 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Rodilla BANDEJA TIBIAL MONOBLOQUE CORTA Referencia Descripción 150416 Bandeja Monobloque 63 Corta 150417 Bandeja Monobloque 67 Corta 150418 Bandeja Monobloque 71 Corta BANDEJA TIBIAL MONOBLOQUE LARGA Referencia Descripción 150419 Bandeja Monobloque 63 Larga 150420 Bandeja Monobloque 67 Larga BANDEJA TIBIAL MODULAR Referencia Descripción 150421 Bandeja Modular 67 150422 Bandeja Modular 71 150423 Bandeja Modular 75 150424 Bandeja Modular 79 150425 Bandeja Modular 83 BANDEJA TIBIAL RESECCIÓN DE 3 cm Referencia Descripción 150805 Bandeja Resección 3 cm 11X240 Referencia Descripción 150435 Bandeja Resección 5 cm 9X150 150436 Bandeja Resección 5 cm 11X150 150437 Bandeja Resección 5 cm 13X150 150438 Bandeja Resección 5 cm 15X150 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 3 OSS Implante de Rodilla BANDEJA TIBIAL RESECCIÓN DE 7 cm Referencia Descripción 150439 Bandeja Resección 7 cm 9X150 150440 Bandeja Resección 7 cm 11X150 150441 Bandeja Resección 7 cm 13X150 150442 Bandeja Resección 7 cm 15X150 BANDEJA TIBIAL RESECCIÓN MODULAR DE 9cm Referencia Descripción 150443 Bandeja Resección Modular 9 cm INSERTO TIBIAL Referencia Descripción 150410 Inserto Tibial 12 mm 150411 Inserto Tibial 14 mm 150412 Inserto Tibial 16 mm 150413 Inserto Tibial 18 mm 150414 Inserto Tibial 20 mm 150415 Inserto Tibial 22 mm TAB (TIBIAL AUGMENTATION BLOCK) DE 10 mm Referencia Descripción 150426 TAB 10X63/67 Universal 150427 TAB 10X71/75 Universal 150428 TAB 10X79/83 Universal 4 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Rodilla TAB (TIBIAL AUGMENTATION BLOCK) DE 20 mm Referencia Descripción 150429 TAB 20X63/67 DM/IL 150430 TAB 20X63/67 DL/IM 150431 TAB 20X71/75 DM/IL 150432 TAB 20X71/75 DL/IM 150433 TAB 20X79/83 DM/IL 150434 TAB 20X79/83 DL/IM VÁSTAGO CEMENTADO RECTO DE 90 mm Referencia Descripción 150358 Vástago 9X90 mm 150359 Vástago 10X90 mm 150360 Vástago 11X90 mm 150361 Vástago 12X90 mm 150362 Vástago 13X90 mm 150363 Vástago 15X90 mm 150364 Vástago 17X90 mm VÁSTAGO CEMENTADO RECTO DE 150 mm Referencia Descripción 150444 Vástago 9X150 mm 150445 Vástago 11X150 mm 150446 Vástago 13X150 mm 150447 Vástago 15X150 mm El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 5 OSS Implante de Rodilla VÁSTAGO CEMENTADO CURVO DE 150 mm Referencia Descripción 150365 Vástago 11X150 mm 150366 Vástago 12X150 mm 150367 Vástago 13X150 mm 150368 Vástago 14X150 mm 150369 Vástago 15X150 mm 150370 Vástago 16X150 mm 150371 Vástago 17X150 mm 150372 Vástago 18X150 mm VÁSTAGO CEMENTADO CURVO DE 225 mm Referencia Descripción 150373 Vástago 11X225 mm 150374 Vástago 13X225 mm 150375 Vástago 15X225 mm 150376 Vástago 17X225 mm VÁSTAGO CEMENTADO CURVO DE 300 mm Referencia Descripción 150377 Vástago 11X300 mm 150378 Vástago 13X300 mm 150379 Vástago 15X300 mm 150380 Vástago 17X300 mm 6 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Rodilla VÁSTAGO POROSO RECTO DE 90 mm Referencia Descripción 150381 Vástago 10.5X90 mm 150382 Vástago 11.5X90 mm 150383 Vástago 12.5X90 mm 150384 Vástago 13.5X90 mm 150385 Vástago 14.5X90 mm 150386 Vástago 15.5X90 mm 150387 Vástago 16.5X90 mm 150388 Vástago 17.5X90 mm 150389 Vástago 18.5X90 mm 150390 Vástago 19.5X90 mm VÁSTAGO POROSO RECTO DE 150 mm Referencia Descripción 150448 Vástago 10.5X150 mm 150449 Vástago 12.5X150 mm 150450 Vástago 14.5X150 mm 150451 Vástago 16.5X150 mm VÁSTAGO POROSO CURVO DE 150 mm Referencia Descripción 150391 Vástago 12.5X150 mm 150392 Vástago 13.5X150 mm 150393 Vástago 14.5X150 mm 150394 Vástago 15.5X150 mm 150395 Vástago 16.5X150 mm 150396 Vástago 17.5X150 mm 150397 Vástago 18.5X150 mm 150398 Vástago 19.5X150 mm 150399 Vástago 20.5X150 mm 150400 Vástago 21.5X150 mm 150401 Vástago 22.5X150 mm El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 7 OSS Implante de Rodilla VÁSTAGO POROSO CURVO DE 225 mm Referencia Descripción 150402 Vástago 12.5X225 mm 150403 Vástago 14.5X225 mm 150404 Vástago 16.5X225 mm 150405 Vástago 18.5X225 mm VÁSTAGO POROSO CURVO DE 300 mm Referencia Descripción 150406 Vástago 12.5X300 mm 150407 Vástago 14.5X300 mm 150408 Vástago 16.5X300 mm 150409 Vástago 18.5X300 mm COMPONENTE DIAFISARIO Referencia Descripción 150464 Diafisario 3 cm 150482 Diafisario 4 cm 150465 Diafisario 5 cm 150466 Diafisario 7 cm 150467 Diafisario 9 cm 150468 Diafisario 11 cm 150469 Diafisario 13 cm 150470 Diafisario 15 cm 150471 Diafisario 17 cm 150472 Diafisario 19 cm 150473 Diafisario 21 cm 150474 Diafisario 23 cm 8 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Rodilla COMPONENTE DIAFISARIO ELÍPTICO Referencia Descripción 150461 Diafisario Elíptico 3 cm FÉMUR DIAFISARIO TOTAL Referencia Descripción 150462 Diafisario Total 10 cm 150463 Diafisario Total 30 cm AUMENTO FEMORAL INTRAMEDULAR Referencia Descripción 150453 Aumento Femoral IM Derecho 150454 Aumento Femoral IM Izquierdo AUMENTO TIBIAL INTRAMEDULAR Referencia Descripción 150455 Aumento Tibial IM SML Referencia Descripción 150456 Aumento Tibial IM LGE El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 9 OSS Implante de Rodilla CONECTORES Referencia Descripción 150477 Rodamiento Femoral Referencia Descripción 150476 Rodamiento Tibial Referencia Descripción 150478 Pasador de Cierre Referencia Descripción 150493 Yugo Referencia Descripción 150480 Eje OSS 10 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Rodilla TORNILLOS Referencia Descripción 150481 Tornillo Bloqueo Diafisario 150475 Tornillo Bloqueo Cabeza Larga 150483 Tornillo Adaptador Diafisario CUÑA ANTERIOR Referencia Descripción 150452 Cuña Anterior 3 cm RÓTULA Referencia Descripción 11-150820 Rótula Pequeña 1 Pivote 11-150822 Rótula Mediana 1 Pivote 11-150824 Rótula Grande 1 Pivote El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 11 OSS Implante de Cadera COMPONENTE FEMORAL PROXIMAL Referencia Descripción 150457 FINN 7cm Derecho 150458 FINN 7cm Izquierdo Referencia Descripción 150459 LETSON 7 cm Derecho 150460 LETSON 7 cm Izquierdo GRAPA PARTES BLANDAS Referencia Descripción 13-104756 Garra Fijación Tejidos Blandos 11-105005 Tornillo Fijación Garra 5 40-50 mm 11-105006 Tornillo Fijación Garra 6 45-55 mm 11-105007 Tornillo Fijación Garra 7 50-60 mm 11-105008 Tornillo Fijación Garra 8 55-65 mm 11-105009 Tornillo Fijación Garra 9 60-70 mm 11-105020 Tornillo Fijación Garra 10 Mediana 11-105021 Tornillo Fijación Garra 11 Grande 12 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Implante de Cadera CABEZAS METÁLICAS DE 28 mm Referencia Descripción 163660 Cab. metal. 28 mm de -6 mm 163661 Cab. metal. 28 mm de -3 mm 163662 Cab. metal. 28 mm de 0 mm std 163663 Cab. metal. 28 mm de +3 mm 163664 Cab. metal. 28 mm de +6 mm 163665 Cab. metal. 28 mm de +9 mm 163666 Cab. metal. 28 mm de +12 mm CABEZAS METÁLICAS DE 32 mm Referencia Descripción 163667 Cab. metal. 32 de –6 163668 Cab. metal. 32 de - 3 163669 Cab. metal. 32 std. 163670 Cab. metal. 32 de +3 163671 Cab. metal. 32 de +6 CABEZAS CERÁMICAS DE 28 mm Referencia Descripción 164135 Cab. Biolox Delta cono 1 de - 3mm 164136 Cab. Biolox Delta cono 1 de 0 mm std 164137 Cab. Biolox Delta cono 1 de + 3mm El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 13 OSS Instrumental Caja de Intrumental Femoral Distal OSS Caja de Instrumental Femoral Proximal OSS Caja de Instrumental Vástagos Cementados OSS 14 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Instrumental Caja de Intrumental de Vástago No Cementados OSS Caja de Instrumental Pruebas Tibiales OSS Caja de Fresas Tibiales Torre OSS El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 15 OSS Instrumental Caja de Instrumental General OSS Caja de Intrumental Preparación Vástago OSS Caja de Instrumental Preparación Superficie OSS Caja de Fresas Bala 16 El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. OSS Instrumental Caja de Fresas Bengala / Impactores OSS OSS Instrumental específico de Cadera El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 17 Orthopaedic Salvage System Finn 10 cm 30 cm Componente Diafisario Letson Componente Femoral Proximal Componente Diafisario Femoral Resección 7 cm 3 cm, 4 cm, 5 cm–23 cm Femoral Resección Elíptico 7 cm Vástago IM cementado & Vástago IM Poroso Aumento Femoral IM Femoral Primario 5 cm Cuña Anterior 90 mm, 150 mm, 225 mm, 300 mm 18 Femoral Primario 3 cm El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. Orthopaedic Salvage System Componente Diafisario Rodamientos Femorales Componente Tibial Proximal 3 cm, 4 cm, 5 cm–23 cm Vástago IM Cementado & Vástago IM Poroso Eje 3 cm, 5 cm, 7 cm, 9 cm Pasador de cierre Yugo Reforzado Bandejas Tibiales 90 mm, 150 mm, 225 mm, 300 mm Inserto Tibial Aumentos Tibiales Pequeño Rodamiento Tibial IM 20 mm Bloques 10 mm Grande El contenido de esta publicación está sujeto en su totalidad al AVISO LEGAL y a la CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD reproducidos en la primera y última página de esta publicación. 19 AVISO LEGAL Esta publicación, incluyendo todo su contenido, diseño, fotografías, nombres, logos y marcas, está protegida por medio de derechos de autor (Copyright), marcas registradas u otros derechos de propiedad intelectual o bajo licencia de BIOMET®, a excepción de otras marcas comerciales mencionadas. Esta publicación sólo puede ser utilizada, copiada o reproducida, en su totalidad o parcialmente, para fines de marketing de BIOMET®. Todos los demás fines están terminantemente prohibidos. CLÁUSULA DE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD BIOMET®, como fabricante de este dispositivo médico, no ejerce la medicina ni recomienda ninguna técnica quirúrgica concreta para su uso en un paciente específico. El cirujano que realiza cualquier procedimiento quirúrgico de implante es el responsable de determinar y utilizar las técnicas apropiadas para implantar la prótesis en cada paciente. BIOMET® no se responsabiliza de la selección de la técnica quirúrgica apropiada que ha de utilizarse para cada paciente. Biomet Orthopedics, LLC. P. O. Box 587, Warsaw IN 46581-0587 574.267.6639 Representante autorizado: Biomet UK Ltd Waterton Industrial Estate Bridgend, South Wales CF31 3XA, United Kingdom T: +44 (0)1656 655221 F: +44 (0)1656 645454 Distribuidor: Biomet Spain Orthopaedics, S.L. 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