OTRA FORMA DE ATENDER LAS NECESIDADES DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL No es un lujo, no es sólo cuestión de dinero, ES UNA MIRADA DIFERENTE Soy familiar de una persona con discapacidad intelectual, con grandes necesidades de apoyo, me dirijo al Gobierno de Navarra, al Parlamento, al Defensor del Pueblo,….a todos los navarros y navarras, para que todos tomemos conciencia de una realidad que las familias vivimos a diario con nuestros hijos e hijas. Tener una discapacidad intelectual importante quiere decir que quizá no tienen lenguaje oral, o que no saben expresar con palabras sus necesidades, pero no quiere decir que no puedan progresar, que no deseen cosas y que no sepan manifestar cuándo se sienten bien y con quién. Nuestros hijos e hijas son personas como todos, con sus afectos, sus emociones, sus necesidades y la más importante, como en el resto de los ciudadanos, es la de mejorar constantemente. Adquirir más habilidades, participar en actividades, como todos, en el barrio, el pueblo, sentir que te aceptan como eres, que te quieren y que te apoyan. Y no es una cuestión de caridad o consideración, sino de derechos. Estoy segura de que todos los que lean este escrito estarán de acuerdo con mis aspiraciones a que mi hijo, mi hija, mi hermano, mi sobrino o mi cuñada, esté bien cuidada, no sólo en su salud física, sino atendida en todo lo que necesita para ser feliz. Estamos hablando de necesidades como una silla de ruedas para desplazarse, en otros, de acompañarles para que podamos entender lo que quieren, de que no pierdan capacidades, que puedan relajarse y relacionarse, a su manera con los profesionales que le atienden. No estoy dispuesta a renunciar a sus posibilidades. En otras cosas se puede recortar, pero no en las necesidades básicas de quien más dificultades tiene. Soy consciente de que se invierte mucho dinero en el cuidado de mi familiar, pero quiero aclarar que no pido más dinero, sino que se gaste de forma más racional y responsable. En Navarra tenemos una importante red de centros, con unas instalaciones impecables, modernas y que en algunos casos, hacerlas ha costado muchísimo dinero. Pero no siempre se han pensado con criterios acertados para la atención de nuestros familiares. No me parece bien que por tener discapacidad intelectual, mi hijo, mi cuñada, tenga que vivir en un centro de 100 plazas, dormir en habitaciones triples, y pasar el día en espacios que no fueron diseñados para el número de personas que acogen. No me parece bien que, por decreto, sin considerar la opinión de las familias, se decida unir los centros de día con los centros residenciales, no sé por qué razón. La mayor parte de nosotros vivimos en una casa con unas pocas personas, trabajamos en otro lugar, y en los desplazamientos, en los cambios de entorno, ocupamos parte del día y recibimos diferentes estímulos. Pero como ellos tienen mucha discapacidad, pues todo el tiempo en el mismo centro, con los mismos compañeros, las mismas actividades, poquísimas actividades en muchos casos, …..y con suerte que la familia se puede ocupar y le sacamos a comer algún domingo a casa. Quiero que se rentabilicen los esfuerzos que ya hemos hecho todos los navarros y el centro Las Hayas, diseñado para acoger 60 plazas de residencia, se ocupe en ello. De esta forma se puede descongestionar el centro Valle del Roncal, (al menos hasta que se ejecute el proyecto de ampliación pendiente), y algunos residentes podrán dormir en habitaciones dobles, o quizá en alguna individual,…..Qué lujo asiático, para quien tiene en ese centro toda su vida, poder tener una habitación para él solo. Ni en los hospitales, donde vamos a estar sólo un tiempo, se aceptan ya las habitaciones triples. Casi ni dobles. Pero como tienen discapacidad y no se quejan,…. Quiero que se Monjardín siga siendo lo que es: un centro de día. Quiero que esté ubicado en un espacio adecuado para su actividad, donde no se tengan que compartir las salas de actividades con otras 50 personas de un centro residencial. Porque todos necesitan programas de actividades que fomenten su estimulación, su desarrollo. Y los espacios del centro Las Hayas estaban pensados para los 60 residentes que, por sus necesidades, han de vivir allí y han de recibir allí los tratamientos que precisan. Hay muchas ubicaciones posibles para el centro de día,….lo saben los técnicos y los políticos que se han de ocupar de esto. Pero en un estilo que no es propio de estos tiempos, no cuentan con las familias, no atienden otras propuestas que no sean lo que ellos han pensado, es decir, tirar una parte de un centro, que aún no se ha estrenado, para hacer un mini-centro de día, y unir todos los recursos, con no sé qué fin. Quiero que los programas de trabajo para los adultos con discapacidad intelectual y grandes necesidades de apoyo tengan un componente educativo, por aquello de que hemos decidido en este siglo XXI que es importante garantizar la educación, a lo largo de la vida. Aunque tengan discapacidad y los avances cuesten mucho esfuerzo, …que no dinero. Pero son absolutamente necesarios. Sueño con centros, viviendas, recursos variados, para que las familias podamos opinar, elegir, acompañar a nuestros familiares, en una vida más normalizada que lo que tenemos ahora. Grandes centros, muchas veces alejados de nuestro domicilio, en los que nuestros hijos están bien cuidados, pero,….en una institución tan grande que no se parece nada al ambiente familiar que a mi me gustaría. Quizá es soñar, pero no,….se puede. Se hace en otros lugares de España y del mundo. Y no es más caro. Simplemente, hay que mirar de otra forma a las personas con discapacidad. Como personas, individuales, con necesidades y con derechos. Por esto mismo, porque sé que se puede, porque lo he visto, porque no es una respuesta más cara, sino una forma de trabajar distinta, os pido el apoyo a este escrito. Porque nuestros hijos no pueden opinar, ni decidir, pero nosotros sí queremos participar. Con las firmas que recojamos solo queremos que el Gobierno de Navarra, y sobre todo el pueblo de Navarra, los ciudadanos que pagamos los impuestos, sepamos, en qué se gasta y se malgasta nuestro dinero, ….porque otra forma de hacerlo es posible,…. NECESITAMOS TU APOYO. Apoyo el escrito de FEAPS NAVARRA sobre OTRA FORMA DE ATENDER LAS NECESIDADES DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL NOMBRE Y APELLIDOS DNI FIRMA