apéndice b. avances internacionales en la cura del vph

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Unidad Profesional "Adolfo López Mateos"
Sección de Estudios de Posgrado e Investigación
TRATAMIENTO DEL
VIRUS
DELdePAPILOMA
HUMANO
Maestría
en Ingeniería
Sistemas
MEDIANTE ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA
Prof. Ernesto Mercado R.
1
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica
Unidad Profesional "Adolfo López Mateos"
Sección de Estudios de Posgrado e Investigación
Maestría en Ingeniería de Sistemas
ANTECEDENTES Y ANÁLISIS EN EL TRATAMIENTO DEL VPH MEDIANTE
ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA – BITÁCORA DEL PROYECTO
Prof. Ernesto Mercado R.
25/11/2013
INTRODUCCIÓN.
Escribo estas notas después de haber iniciado el tratamiento del VPH hace
dos años, después de haber logrado curar tres enfermedades del herpes
incurables hoy día provocadas por los virus VHS1,2 y 3, con una efectividad del
100 % y comprobar que después de 3 ó 4 tratamientos a rebrotes se eliminó al
virus de forma tal que hay casos en los cuales después de 3 años no se ha vuelto
a tener rebrote alguno. Debo confesar que a fin de que tal información llegue a
todos los que la requieren no sólo es necesario encontrar la cura sino romper
grandes barreras sociales e impuestas por el mismo gobierno, barreras aún
mayores que el mismo descubrimiento y fuera de mi alcance, algo que me
recuerda un proverbio bíblico de que nadie es profeta en su propia tierra. Mi
laboratorio es prácticamente mi oficina con algo de equipo que yo mismo he
comprado con mi salario y sin apoyo externo alguno, un laboratorio más de ideas
que de equipo tecnológico o humano. Suceden en la vida muchas cosas curiosas
y casuales, como la de haber estudiado ingeniería eléctrica, haber realizado una
maestría en teoría de control en México, una en ingeniería eléctrica en Estados
Unidos y un Engineers degree también en USA, y después trabajar durante casi
30 años en áreas de la programación matemática, planeación de sistemas, calidad
en sistemas, computación, etc. sin ejercer mi carrera y sus enseñanzas, no fue
sino hasta después de este tiempo y 7 años antes de escribir estas notas que me
inicié en el tratamiento de enfermedades infecciosas mediante estimulación
eléctrica y para las cuales ha sido fundamental los principios básicos de mi carrera
sin los cuales no habría logrado vislumbrar éstos avances. A pesar de no tener en
este momento todos los secretos para eliminar al VPH con una efectividad del 100
%, como en el caso del herpes, he decidido escribir los avances obtenidos así
como los tropiezos para aclarar mis ideas y vislumbrar un camino más eficaz y
eficiente de lograrlo.
Los aspectos fundamentales de la investigación se señalan a continuación:
2
FASE 0 . EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO(VPH) Y EL CÁNCER CÉRVICO
UTERINO
Actualmente se han detectado y clasificado 130 tipos de virus del papiloma
humano(VPH), son tantos que no se les ha dado un nombre específico a cada uno
de ellos, sino el número del orden en van siendo descubiertos VPH1,VPH2, etc. .
Se considera que casi el 80 % de toda la población mundial ha tenido contacto con
al menos uno de ellos, un porcentaje sumamente alto. Afortunadamente no todos
éstos virus son letales o dañinos al hombre, por ejemplo los virus 6 y 11 producen
verrugas en los órganos genitales y en los labios del ano pero no degeneran en
cáncer y su tratamiento es como cualquier verruga, quemándola o cortándola. Los
virus que provocan cáncer cérvico uterino con mayor frecuencia son los 16 y 18;
también están otros con menor frecuencia de aparición en los cánceres y se les
clasifica como virus de alto riesgo y son los virus : 31,33,35,39,45,
51,52,56,58,59,66, y 68 que aunque su frecuencia de aparición es menor si son
potencialmente causantes de cáncer. Las vacunas actuales como Gardasil y
Cervarix están enfocadas a eliminar principalmente éstos y los 6 y 11 así como las
displasias de nivel 1,2 y 3 que son indicadores visuales de una muestra de tejido
tomada en el Papanicolaou y dejan ver si las células epiteliales comienzan a
deformarse de su estado natural en su camino a convertirse en células
cancerígenas. Es en si una vacuna que en mi opinión aún esta en estado de
prueba en la parte práctica debido a que se introdujo hace 8 años y se aplicó en
niñas de 8 años; esto significa que en la actualidad ellas tienen 16 y están
comenzando su vida sexual, es en estos años que veremos su verdadera
efectividad; si comienzan a aparecer mujeres vacunadas con el VPH se verá que
no fue efectiva, y lo será en el caso contrario. Por otra parte el poderío de las
industrias farmacéuticas ha ocultado sus efectos adversos, como el de producir la
muerte instantánea e inexplicable en más de 200 personas. En México el gobierno
la está aplicando en forma masiva a todas las niñas en el nivel primaria.
¿Cuales son los tratamientos que se usan en la actualidad para reducir las
250,000 muertes que se producen anualmente en todo el mundo por este virus?
El Instituto Internacional del VPH ha dado a conocer que actualmente de 100
mujeres menores de 30 años que se infectan por el VPH, el 70 % estará curada
por el sistema inmune en el primer año después de su contagio y el 90 % de ellas
después de dos años, sin necesidad de tratamiento alguno. En estos casos sólo
se recomienda mantener vigilada a la persona mediante la prueba del
Papanicolaou anual. Otro tipo de tratamiento es destruir las células que comienzan
con un nivel de displasia mediante la electroporación( quema eléctrica del tejido ),
o por congelamiento de la misma mediante criocirugía, rayos laser o una crema.
La persona estará así salvando su vida mientras mantenga un control en su
3
Papanicolaou y el uso de tales técnicas, sin dejar que tal deformación del tejido se
convierta en un tumor canceroso. Si tal situación llegara a ocurrir, se procede a lo
que los médicos llaman una conización o cirugía con ondas de radio de alta
energía que cortan el tumor en forma cónica para después cicatrizar la venas
sangrantes con electricidad; aún en esta situación volverá a quedar libre de la
amenaza de cáncer para iniciar el mismo ciclo de vida. Sólo cuando no se detecta
la formación del tumor y se deja crecer hasta presionar terminales nerviosas que
envían señales de dolor, y generan sangrado vaginal, se procede a la extirpación
de todo el útero, si no se ha producido una metástasis o proliferación de células
cancerosas a todo el cuerpo. Cuando dicha metástasis existe la muerte de la
persona es inminente.. Por desgracia esta última situación se produce con
frecuencia en nuestras campesinas y las de todos los países en desarrollo debido
a la lejanía de su hogar de los centros de salud y que no se practican con
regularidad el Papanicolaou llegando con un cáncer ya avanzado a los hospitales.
Otros avances en la lucha contra esta enfermedad se están dando en el mundo y
algunos de ellos se muestran en el apéndice B.
FASE 1. TRATAMIENTO CON EL APARATO TEN.
Después de tratar el virus del herpes exitosamente me pareció natural iniciar la
investigación para eliminar el virus del papiloma humano(VPH) que provoca el
cáncer cérvico uterino y aún mata
aproximadamente
250,000
mujeres en el mundo. Un inicio
natural fue tratar de hacerlo con
el mismo aparato que había sido
exitoso en el herpes; esto es, con
el TEN(figura 1) que se vende en
el mercado con fines de
estimulación muscular, aumento
de la circulación y eliminación del
dolor; es uno que normalmente
envía de 1 a 150 ó 200 ciclos por
Figura 1. Aspecto de un Ten y sus pads. segundo(Hert - Hz), alcanza una
intensidad de corriente en la piel
de hasta poco más de 2 mili amperes(ma) y bastan 5 a 10 minutos para eliminar el
virus del sitio tratado.
4
Inicié el tratamiento del VPH con un grupo de 7 pacientes captadas de distintas
maneras con propaganda alusiva al proyecto en el Metro, hospitales cercanos e
inclusive en mercados obteniendo así el grupo de voluntarias. A todas ellas se les
comunicaba los aspectos básicos del tratamiento y que los niveles de corriente
que se les aplicaría estaban dentro de los límites que la ingeniería ha investigado
como seguros cuando se aplican al cuerpo humano: “ El cuerpo comienza a
sufrir un daño al mismo cuando el nivel de corriente alterna que se le aplica
está entre los 60 y 100 ma , y que el tratamiento lo había probado en varias
ocasiones antes de solicitar su aplicación en ellas.”
El tratamiento con el TEN inició con los mismos niveles de estimulación que en el
caso del Herpes, con un máximo en la intensidad de corriente de 1 ma, e inclusive
hasta 2 ma; lo mismo se trató en una sola sesión que dos en la misma semana sin
obtener resultado alguno en su eliminación . Vale la pena señalar que en esta fase
del tratamiento que todas las personas llegaban ya con un diagnóstico positivo de
infección por el VPH , y la única prueba usada tanto para verificar que el virus
estaba, después de su diagnóstico en el hospital tratante, era el blanqueamiento
del tejido en los labios de la vagina usando el ácido acético(AA - vinagre).. El
tratamiento eléctrico se aplicaba en cinco posiciones(figuras 2 y 3) con pads de 4
por 4 centímetros en los siguientes puntos:
1) Un pad en la entrada de la vagina, sin penetrarla, y otro
durante 5 minutos.
arriba del ombligo,
Principal
trayectoria de la
-
-
5
+
Figura 2. Puntos de estimulación al inicio del proyecto.
2) Igual que en el caso anterior pero se cambia el pad superior a un lado del ombligo.
Figura 3. Posición del pad en la vagina.
3) Igual que en el primer caso pero el pad superior se cambia al otro lado del
ombligo.
4) Igual que en el primer caso pero el pad superior se cambia y se coloca en el
interior de una fosa nasal .
5) Igual que en el caso (d) pero se cambia el pad a la otra fosa nasal.
Como puede observarse en cada uno de los casos el propósito era barrer los
labios, el conducto vaginal , la cérvix y el cuello del útero con la corriente, a la cual
ya se había probado en el caso del tratamiento del herpes, que eran sensibles los
virus. La posición más crítica en relación al paso de la corriente por el cuerpo es la
que va de las fosas nasales hacia la vagina y viceversa, debido a que atraviesa el
tórax y podría alterar el ritmo cardiaco; por esta razón siempre he probado en mi
mismo cada una de las posiciones más críticas de estimulación antes de intentarlo
en una paciente. Afortunadamente la corriente encuentra su paso por la laringe,
faringe , tráquea, estomago e intestinos hasta alcanzar el otro pad al inicio de la
vagina sin causar daño alguno.
6
En una reunión con todas ellas en la cual se les invitan bocadillos y bebidas se les
explica todo el tratamiento , sin importar si son amas de casa o profesionistas,; fue
en una de esas reuniones que una de ellas al iniciar la sesión se levantó y dijo a
todo el grupo: “ Felicítenme porque ya me hice los análisis de Papanicolaou y
colposcopia y salieron negativos”; después de que todos la felicitamos
explicó: “ El colposcopista me dijo que yo nunca había estado infectada, que
fue un error del análisis anterior .” Tal explicación me dejó sorprendido pero
deicdí no hacer comentario alguno; en la noche de ese mismo día otra de las
personas del proyecto me llamó a y me comentó: “ Profesor, y si no hubo tal
error en el análisis y ella se curó eliminando al virus con el tratamiento, eso
querría decir que si está funcionando” . Yo también había tenido esa duda y le
dije que fuera al día siguiente, le apliqué el tratamiento y a los 8 días yo
personalmente la llevé a un laboratorio particular para que se le realizaran los
mismos análisis: ambos resultaron negativos, lo cual aumentó mi entusiasmo y la
confianza de que se podría curar a todas las demás.
FASE II- TRATAMIENTO CON LA FRECUENCIA DE RESONANCIA DEL
TEJIDO INFECTADO USANDO LA TARJETA MYDAQ DE LA NATIONAL
INSTRUMENT.
Animado con el resultado anterior decidí formar un nuevo grupo de 7 pacientes y
seleccioné a 4 de ellas para tratarlas y pagarles sus análisis con objeto de tener
un control total del proceso y los resultados listos en 5 días después del análisis.
De éstas dos dieron resultados negativos en ambos análisis y las otras dos
nuevamente positivos. Una de resultados negativos quiso confirmar esto haciendo
la prueba de PCR, la cual también dio negativa.
Posteriormente ingresaron otras 5 pacientes , y sólo una, que tenía ya 10 años
con la detección del virus y cuatro electroporaciones se curó usando las tres
pruebas para comprobarlo; sin embargo, después de un año nuevamente
volvieron a aparecer muestras del virus e inicio de displasia, no supe explicar en
ese momento la causa, pero posteriormente pensé que el virus no se había
eliminado de todo el aparato genital y este invadió nuevamente el tejido curado.
Así, a pesar de no tener una efectividad del 100% el experimento nuevamente
probaba que si era factible eliminar al virus mediante estimulación eléctrica.
En estos días una persona en España reportó su cura del VPH enviándome sus
resultados de laboratorio y mostrando como al tratar de curar un herpes genital
con un TEN eliminó al virus del papiloma también, lo cual me sorprendió
7
muchísimo pero a la vez me abrió la mente a otras posibilidades, sus análisis se
pueden ver en el apéndice A.
a. La efectividad del ácido acético para determinar la presencia del VPH.
Durante todo el lapso de la primera fase del tratamiento del VPH con el TEN la
Figura 4. Blanqueamiento de los labios genitales con el ácido acético(vinagre)
prueba que estaba a nuestro alcance, sin tener que pagar de mi bolsillo el costo
de los análisis, era la del ácido acético(AA, vinagre), la cual consiste en bañar con
un algodón húmedo con AA los labios de la vagina y su entrada, esperar un par de
minutos y observar si éstos toman un color blanquecino(figura 4); la técnica señala
que si efectivamente es así, entonces se tiene una probable invasión por el VPH.
Durante ese periodo desconocíamos la efectividad de la técnica y que puede
haber otros factores que dan el mismo resultado blanquecino sin que la persona
esté infectada por el virus; esto es, un falso positivo. Por ejemplo una infección
bacteriana en una persona libre del VPH que irrite los labios de la vagina puede
hacer que se blanqueen con la aplicación del AA.. Por ejemplo se sabe el
siguiente resultado: “El ácido acético a veces se usa para identificar áreas
infectadas por el HPV. Normalmente se usa 5% ácido acético. Este método no
permite determinar la infección por el HPV en 78% de los casos, pero si
después de la aplicación del ácido acético en la superficie del cuello de la
matriz ocurren manchas blancas, en 90% de los casos esto significa que el
HPV está presente. Con otras palabras esta prueba puede tener el nivel alto
de resultados falsos negativos (sensibilidad baja) y el nivel bajo de resultados
falsos positivos (sensibilidad alta) (Obstet Gynecol 1997 Nov; 90(5):744-7).
8
En algunos estudios se ha probado la efectividad de la técnica comprobándola con
una de PCR que analiza el ADN de una muestra de células; no es necesario decir
que la de PCR es 100% segura y que no sólo señala si la persona esta infectada
por el VPH , sino que además detecta que número de virus , de los más de 100
existentes, está presente.
La falta total de equipo específico de laboratorio como para hacer una citología
que cubra el Papanicolaou y la colposcopía y menos aún el PCR anula estas
posibilidades en nuestro caso y forza el uso del AA en nuestras futuras
investigaciones con la confianza que da ese 90% de seguridad, sobre todo en
personas que ya han verificado la infección por el VPH con otras técnicas, incluso
la de PCR, como sucede con todas nuestras pacientes que ya llegan con un
diagnóstico positivo a los virus causantes de cáncer. A partir de esta tercera fase
del proyecto para eliminar el VPH se usará el ácido acético hasta tener la señal
adecuada que elimina al virus en el 100 % de los casos.
FASE 3. USO DE LA SEÑAL FRECUANCIA DE RESONANCIA EN EL TEJIDO
INFECTADO.
Uno de los aspectos que mayor relevancia había cobrado en el proyecto era el
uso de la frecuencia de resonancia de los objetos y microbios, todos ellos tienen
una onda que emiten o a la que funcionan de manera natural; por ejemplo, usando
la demostración clásica de romper una copa de cristal con sonido; si se golpea
una copa y se capta el sonido que emite grabándolo, después se usa un
analizador de espectro de frecuencias para obtener la frecuencia principal que lo
integra, y ahora se produce un sonido usando tal frecuencia fundamental con un
generador de frecuencias, el cual se amplifica y pasa por una bocina para devolver
el sonido a la copa, se verá como ésta comienza a vibrar y moverse agitadamente
sin control, se deforma como si fuera de plástico, y basta ahora incrementar un
poco la intensidad del sonido para observar como ésta explota violentamente en
mil pedazos(fig. 5).
Es sorprendente como la misma frecuencia que emite naturalmente, es aquella a
la cual es más sensible. Llevando esto al campo del ataque a los microbios, se
extrapolaría diciendo que si se pasa una señal de corriente a la frecuencia de
resonancia de los virus, éstos serán destruidos con mayor facilidad que a
cualquier otra frecuencia; esto es, se requeriría un menor voltaje y corriente para
su eliminación, por tanto un menor daño colateral a las células infectadas y una
mayor probabilidad de éxito en su eliminación
9
Figura 5. Rotura de una copa usando el sonido a la frecuencia de resonancia
de la misma(http://www.youtube.com/watch?v=ULLOAGWla7M ).
. Desafortunadamente no hay mucha literatura en relación a las frecuencias de
resonancia de todos o los principales microbios que afectan a la humanidad; pero
la doctora Hulda Clark1 dejó una lista de ellos y será la que usaremos, aún cuando
no he encontrado evidencias mayores que confirmen y validen tal información,
ella reporta que la frecuencia de resonancia del VPH es de 401,000 Hz.
A continuación se muestran algunas curvas de resonancia de distintas partes del
cuerpo que han servido para el tratamiento del herpes.
La figura 6 muestra como en un diagrama en el que el eje horizontal es la
frecuencia de estimulación y el vertical la corriente que pasa entre ambos pads y
por tanto por el tejido entre ellos, la corriente se incrementa hasta 20 veces la
provocada por una frecuencia inicial de 100 hz cuando el voltaje se mantiene
constante. Cuando la curva obtiene su valor máximo se tiene la frecuencia de
resonancia del tejido estimulado compuesto por miles , tal vez millones de células.
1
Hulda Clark, ref:
http://www.muwellness.com/sites/default/files/Frecuencias%20de%20Pat%C3%B3genos%20(Copyright%20
Hulda%20Regehr%20Clark).pdf
10
Por otra parte también puede decirse que es la frecuencia a la que la impedancia
o resistencia total que ofrece el tejido es mínima. Afortunadamente esta frecuencia
de resonancia ocurrió para mi suerte entre 10,000 y 20,000 Hz para la mayoría de
las partes estimuladas, como puede observarse en las siguiente figuras( figs. 613), y también porque es la máxima frecuencia que genera la tarjeta MyDAQ que
usé en toda mi investigación. Lo relevante de estas gráficas no es sólo la
frecuencia de resonancia, sino también otros aspectos que importan al proceso de
eliminación del VPH, por ejemplo la respuesta a la pregunta: ¿ Qué resistencias
se están venciendo al ir aumentando la frecuencia a partir de 100 Hz y hasta
llegar a la de resonancia?
¿ Es la resistencia de la piel la que se va disminuyendo?
¿ Es la de los fluidos corporales como la sangre?
¿ Es la resistencia extracelular?
¿ Es la resistencia intracelular?
Desde un aspecto puramente eléctrico es observar como la frecuencia de
resonancia reduce al máximo el efecto que elementos inductivos y capacitivos
V
11
Figura 6. Efecto de la frecuencia de resonancia en un circuito RLC; hace desaparecer el
efecto de la bobina y el capacitor y el circuito se comporta como uno totalmente resistivo.
ejercen en el mismo; al usar esta frecuencia se eliminan éstos, como puede verse
de la figura 6, y dado que la resistencia de la membrana celular es capacitiva
formando iones positivos en su exterior y negativos en su interior me indujo a
pensar que finalmente la corriente a esta frecuencia había logrado el propósito de
penetrar a su interior( fig. 7). Por eso cuando por primera vez observé esta curva
mi alegría se incrementó enormemente pensando que había logrado penetrar al
interior de las células y finalmente eliminar al virus VPH , como se hizo con el
virus del herpes (fig.7 ); pero las experiencia al tratar a las pacientes infectadas
con esta frecuencia me dieron resultados sólo parcialmente positivos, se eliminó al
virus en 4 de 25 pacientes, un resultado muy pobre comparado con el de la
eliminación del herpes que fue de casi el 100’% . Pero por otra parte, también me
señaló que si era posible eliminar al virus usando la corriente eléctrica, hubiera
bastado sólo una para ver esta posibilidad y continuar intentándolo.
a). Penetración de la corriente en una vesícula
V
Líq
e
uid
V
i
C
or
V
i
M
e
m
C
or
C
é
b). Impedimento de penetración
de la corriente al interior de la
membrana celular.
c). Penetración de la corriente al
interior de la membrana celular
Figura 7. Camino de la corriente en una vesícula y en una célula.
12
Estas experiencias señalan que la corriente penetra más fácilmente a la masa de
tejido entre ambos pads cuando se envía a la frecuencia de resonancia pero no
logra penetrar al interior de las células infectadas por el VPH.
A continuación se muestran las frecuencias de resonancia de distintas partes del
cuerpo .
FRECUENCIA DE RESONANCIA DE DISTINTAS PARTES DEL CUERPO
Resonancia en el antebrazo.
2
Corriente µa
Persona 1 - F
1.8
1.6
Persona 3 -M
1.4
Persona 2 - F
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
Frecuencia
25,000
0
0
20000
40000
60000
80000
100000
120000
140000
Figura 8. Curva de resoanancia en tres personas con un par de pads colocados en el
antebrazo usando un voltaje senoidal de 2 volts pp .
13
160
Resonancia en el cuello
La aplicación de un par de pads en el cuello debe hacerse teniendo cuidado de
que ambos pads no estén en el lado izquierdo , lugar en donde se tiene la arteria
carótida que lleva un gran flujo de sangre y podría alterar el ritmo cardiaco. Tal
diseño se utilizaría para el caso de que el VPH se halle en la garganta de la
persona una vez encontrada la frecuencia idónea para tal proceso.
Figura 9. Resonancia en el cuello.
Corriente
0.9
CUELLO
Persona 1
0.8
0.7
0.6
Persona 2
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Frecuencia
Figura 10 .Curva de resonancia de cuello: R ≈ 18 kHz.
14
Resonancia entre ambos glúteos(figs 10-11).2
Se obtiene colocando un pad en el centro de la
masa muscular de un glúteo y el otro en forma
similar en el otro; en toda esa región la frecuencia
de resonancia es casi la misma y es también el lugar
de muchas apariciones del Herpes.
Figura 11. Resonancia
de los glúteos
1
Corriente
0.9
GLÚTEOS
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
20
40
60
80
100
120
Frecuencia
Figura 12 . Curva de resonancia entre ambos glúteos: R ≈ 20 kHz.
2
Imagen de glúteos: http://mx.images.search.yahoo.com/search/images?p=gl%C3%BAteos&ni=20&ei=utf8&fr=yfp-t-706&xargs=0&pstart=1&b=61
15
Frecuencia de resonancia entre la parte inferior de los testículos y la parte
superior vellosa(fig. 13)3
Con este tipo de diseño se estimula principalmente a la próstata; muchos estudios
al respecto deberán ser realizados a fin de estudiar si mediante este tipo de
estimulación se previene el crecimiento de ésta en forma benigna y maligna. Un
pad va en el abdomen , donde termina la parte vellosa, y el otro se coloca debajo
de los testículos.
Testículo:3http://www.leoloqueveo.org/interior.htm
16
0.5
0.45
0.4
0.35
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
Corriente
0
5
10
15
20
Frecuencia
25
30
Figura 13 . Curva de resonancia entre parte inferior del ombligo y parte inferior de los testículos:
R ≈ 10 kHz.
.
Frecuencia de resonancia del abdomen(fig14)4
A lo largo del tiempo nuevas aplicaciones en el tratamiento mediante
estimulación eléctrica se descubrirán; la más evidente es la de desparasitar a una
persona según lo reporta la Dra. Hulda C. con
el uso de un zapper.. El herpes zoster también
aparece con frecuencia en esta parte del
cuerpo.
Figura 14. Resonancia del
abdomen
4
Figura del abdomen : http://mx.images.search.yahoo.com/search/images?p=abdomen&ni=20&ei=utf8&fr=yfp-t-706&xargs=0&pstart=1&b=41
17
0.9
Intensidad - ma
0.8
ABDOMEN
0.7
0.6
0.5
I. I. Grueso
0.4
I. I. Delgado
0.3
0.2
0.1
0
0
5
10
15
20
25
Figura 15 . Curva de resonancia del abdomen: R ≈ 8 kHz ..
Frecuencia de resonancia del pene(fig. 16)
Figura 16. Resonancia del pene.
Ëste es uno de los lugares de mayor
frecuencia de infecciones, principalmente por
transmisión sexual, tales como sífilis,
gonorrea, herpes , VPH y otras; la
estimulación sigue principalmente el camino
de las lesiones pero también puede seguirse
hacia el interior del conducto urinario
colocando un pad en la punta del pene y el
en la parte superior vellosa.
18
PENE
Intensidad
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Frecuencia
Figura 17 . Curva de resonancia del pene: R ≈10 kHz.
Resonancia entre entrada de la vagina y parte inferior del ombligo
Se colocan los pads en las posiciones 0 y 1 y se estimula a diferentes
frecuencias tratando de hallar la frecuencia de resonancia del sitio; en este
caso se tomaron éstas para un par de personas y se observa que las
frecuencias de resonancia para ambas son muy parecidas y están entre 15 y
20 kHz. En el tratamiento del VPH se ha eliminado el pad en la nariz y ahora
se coloca al terminar la parte vellosa del abdomen a fin de alejar el paso de
corriente de los ovarios(figs. 18)..
19
1
0
Figura 18. Posición de estimulación con objeto de eliminar al VPH
20
Figura 19. Curva de resonancia entre entrada de vagina y parte inferior
del abdomen
CORRIENTE(ma)
0.6
0.5
0.4
0.3
CORRIENTE(ma)
0.2
0.1
0
0
5000
10000
15000
20000
25000
Figura 20. Curva de resonancia entre entrada de vagina y parte inferior
del abdomen para una segunda persona
21
Estimulación entre ambos labios de la vagina(fig. 19).
Esta se lleva acabo abriendo ambos labios y colocando un pad pegado a
cada uno de los labios sin permitir que ambos pads se toquen para evitar un
corto circuito que apague el estimulador y deje de enviar corriente. No hay
peligro para la persona en esta situación pero el aparato deja de estimular.
Un propósito fundamental de esta posición es eliminar al VPH de ellos.
0
0
Figura 21. Posición de los pads para obtener la curva de resonancia
entre ellos.
22
1.2
Entre Labios
Corriente(ma)
1
0.8
0.6
0.4
0.2
Frecuencia(kHz)
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Figura 20. Curva de resonancia entre ambos labios vaginales. Resonancia
= 20 kHz.
FASE III. USO DE UNA SEÑAL CABALLO DE TROYA.
La efectividad del tratamiento usando el TEN fue prácticamente de un paciente
curado, afortunadamente siempre han existido en mi vida esos susurros divinos
que nos iluminan y dan nuevas guías en el camino y nos hacen avanzar en el
alivio al dolor humano, uno de ellos fue la visita de un promotor de la empresa
National Instrument que mostró una tarjeta que simulaba un osciloscopio, un
multímetro digital, un generador de funciones un analizador del espectro de
frecuencias y de Bode, una fuente de poder, y otras posibilidades; tenía
prácticamente casi todo lo que yo necesitaba en mi investigación usando mi
computadora y en mi propia oficina, ya no tenía que esperar que terminaran las
clases de licenciatura y pedir permiso para poder entrar al laboratorio y hacer uso
de tales aparatos. El generador de frecuencias en particular puede generar
señales de tipo senoidal, triangular y cuadrada en un rango de frecuencia entre 1 y
20,000 hertz .
Con el objeto de extender el rango de frecuencias adquirí un generador de 0 a 20
millones de Hertz y logré obtener la curva de la figura 21 que esencialmente
muestra que el efecto resonante ocurre entre 0 y 20,000Hz(30 kHz); después de
esta frecuencia la resistencia a la corriente es muy alta impidiendo su paso por el
23
interior del cuerpo. Tal curva la pude extender hasta 20 millones de Hertz sin que
cambiara
su
forma
asintótica
hacia
cero.
2.5
2
1.5
NI
CHINA
1
0.5
0
0
200000
400000
600000
800000
1000000
1200000
Figura 21. Curva de resonancia de la pantorrilla a frecuencias mayores a
20,000 Hz.
Como se observa de ella posee las siguientes características relevantes:
a.
b.
c.
d.
Tiene una forma exponencial.
Posee un sólo máximo.
Es asintótica hacia cero al crecer la frecuencia.
A pesar de existir un número infinito de ramas por las que circula la
corriente, una para cada punto de cada pad, conectadas en forma
tridimensional y de todas las formas posibles, el comportamiento de
entrada/salida es muy sencillo y fácil de interpretar.
e. Aparentemente deja ver que fuera de la frecuencia de resonancia no
existe otra mejor para el proceso de estimulación y eliminación del
VPH; no hay otro pico entre 0 y 20 millones de Hertz.
f. El tejido entre los dos pads se comporta como un todo, como un filtro
paso bajas.
Así, si por ejemplo se tratará de eliminar al virus del herpes oculto en el interior de
su célula protectora a una frecuencia de 401,000 Hz, colocando los pads en la
piel, en el sitio correcto( el cual se desconoce actualmente), la corriente no podría
penetrar la piel, menos aún al interior de las células infectadas, de acuerdo a la
figura 21. ¿ Cómo resolver entonces este dilema?
24
Así, con la hipótesis inicial de que a esta frecuencia se penetraba al interior de
las células, inicié la tercera fase del proyecto usando el mismo diseño en la
colocación de los pads que en la primera con 10 pacientes, todas ellas
diagnosticadas como positivas con algunas de las técnicas actuales, incluso con
el PCR. A lo largo de un año se tuvo el apoyo de una clínica que captaba a los
pacientes infectadas, me las enviaba , se les aplicaba el tratamiento y se les
regresaba para que se les realizara el PCR observando la efectividad de éste. El
resultado fue:
a.
Dos pacientes curadas comprobado con las técnicas de
Papanicolaou y la de técnica del PCR
b.
El resto , 13, siguieron dando positivo, mantenían el virus.
Un resultado sorprendente fue saber que una persona española al
aplicarse el tratamiento para eliminar el virus del herpes genital, usando la técnica
mencionada anteriormente, no sólo logró esto, sino que además eliminó también
el correspondiente del VPH, el cual tenía desde 5 años atrás; esto lo comprobó
con la técnica de PCR y nos envió los datos de laboratorio(ver apéndice A); el
tratamiento lo hizo usando un aparato tipo TEN que emite frecuencias menores a
los 200 Hz . Yo por otra parte tenía dos pacientes curadas usando la frecuencia de
resonancia , y una persona había logrado eliminar al VPH usando un TEN. Estos
resultados contradecían lo visto con las curvas de resonancia que mostraban la
imposibilidad de penetrar al interior de las células a cualquier frecuencia; ¿ Si la
corriente no puede penetrar al interior de las células infectadas cómo fue
entonces que estas pacientes se curaron? .
Diseño de una señal combinada - “ Caballo de Troya”.
En medio de esta confusión, que por una parte vislumbraba la imposibilidad
de penetrar a las células epiteliales del aparato genital infectadas con el VPH con
frecuencia alguna, se tenían por otra parte personas curadas tanto con la
frecuencia de resonancia como con la del TEN , lo cual señalaba que ésta tal vez
no fuera importante. Todavía en este impase me vino a la mente una ingeniosa
idea de la obra “ La Iliada” de Homero, en la cual con objeto de penetrar a Troya
las tropas griegas construyen un aparato con soldados en su interior, lo dejan a
las puertas de y dejan el caballo como símbolo de ésta. El truco funciona y al
introducir el caballo en su ciudad los troyanos celebran descuidando éste y
finalmente los soldados Troya y se alejan con sus barcos de las costas para hacer
creer que aceptan su derrota en su interior abren las puertas de la ciudad y
atacan la ciudad derrotarla.
25
. En mi caso tenía una frecuencia que penetraba fácilmente, que es
la de resonancia de la zona estimulada, y otra que la Dra. H. Clark da como la de
resonancia del virus del papiloma humano(VPH – 401,000 Hz) - ¿ Podría usar la
de resonancia como un Caballo de Troya y ocultar en ella la de resonancia del
VPH para eliminar fácilmente a éste con una corriente mínima?. La idea realmente
Figura 22. Primer señal Caballo de Troya – Suma de dos señales senoidales.
me agradó, y sin otra mejor en ese momento decidí construir dos aparatos
pequeños para llevar a cabo esta idea. El primer caballo de Troya fue la
suma de dos señales senoidales por medio de un amplificador operacional. ¿ La
suma de ambas era realmente el ocultamiento de una en la otra? No pude
contestar esa pregunta pero decidí hacerlo ; la primera señal se ve como se
muestra en la figura 22. La señal grande es la de resonancia y la pequeña a lo
largo de ella es la de resonancia del virus.
La segunda señal caballo de Troya la forme modulando en amplitud ambas,
como se hace en comunicaciones para mejorar el envío de señales; en este
diseño la de menor frecuencia o Caballo es la de resonancia del tejido estimulado
y es también la evolvente de la de mayor frecuencia, o frecuencia de resonancia
del VPH. El aspecto de una señal así se muestra en la figura 23, en donde
26
también se observan las pantallas del generador de funciones que tiene la tarjeta
MyDAQ, así como el cinescopio simulado.
Figura 23. Segunda señal Caballo de Troya – Modulación en amplitud de ambas.
Resultados.. Con los aparatos ya listos inicié la prueba como siempre, primero
en mi mismo, así que coloqué un par de pads en la pantorrilla , fijé la señal a la
frecuencia de resonancia del lugar y luego comencé a incrementar la intensidad
de la onda de alta frecuencia que supuestamente debe eliminar al virus
penetrando al interior de la célula infectada y el multímetro no señaló incremento
alguno de corriente, así que incrementé a toda la intensidad que daba el
amplificador de esta señal y no se aumentó la corriente siquiera una centécima de
ma a través de los pads – “ El truco no funcionó, las células no permitieron
pasar la señal de alta frecuencia filtrándola. Esto sucedió con ambas señales
y en cuatro pacientes con las cuales se aplicó ácido acético antes y varios
días después del tratamiento sin mostrar cambio alguno. ¡La idea falló! “
Frecuencia de resonancia cortando la piel en dos partes.
¿Después de no haber tenido éxito con el uso de señales Caballo de Troya
mi mente quedó en un vacío por algunos días o semanas, hasta que nuevamente
volvía a tratar de encontrar cual había sido la falla y en ese momento cuestione la
27
función de la piel en este proceso, ¿ Era la piel la responsable de todos estos
fracasos? La literatura al respecto señala que al colocar un par de electrodos en
contacto con el cuerpo, el 99% de la resistencia se presenta en la piel, al
penetrar y salir de ella. La resistencia en el interior del cuerpo debido a que está
formado principalmente por un líquido conductor es de sólo un 1 a un 5 % . ¿ Esto
me hizo pensar que pasaría si se elimina la resistencia de la piel y se pasa la
corriente sin este obstáculo? ¿ Este comportamiento de filtrar a las altas
frecuencias y dejar pasar las bajas se debía sólo a la piel, y una vez traspasada
ésta se podría introducir la frecuencia necesaria(401,000 Hz)?. Comprobar este
aspecto era realmente sencillo, así que hice dos pequeños cortes de un
centímetro en la parte superior de mi muslo( fig. 24), hasta que brotara la sangre y
coloque los pads en ellos. Para mi sorpresa el perfil de la curva no cambio
demostrando que la característica de comportarse como un filtro paso bajas no era
de la piel sino de toda la masa muscular como un todo, y generando figuras
similares a las curvas de resonancia anteriormente mostradas ( fig. 21). Lo que si
se observa es que la corriente fluye más fácilmente al reducirse la resistencia de la
piel, como se muestra en la figura superior de la gráfica 25.
Figura 24. Corte de la piel en dos partes para ver su efecto en la curva de resonancia.
28
3
2.5
2
CORRIENTE
1.5
CORRIENTE 2
1
0.5
0
0
5000
10000
15000
20000
25000
Figura 25. La curva superior de la gráfica muestra una mayor intensidad de corriente
debido al corte de la piel. Ambas gráficas se extendieron a una frecuencia de hasta 7
millones de Hertz mostrando el mismo perfil de un filtro paso bajas.
Sugerencias de las pacientes del proyecto.
Contrario a lo que se muestra en el programa de doctor House, de que no tiene
relevancia escuchar lo que los pacientes tienen que decir respecto de si mismos
porque su opinión siempre estará sesgada y carente de valor, en una reunión con
todas las pacientes y colaboradores del proyecto, para enseñarles los resultados
logrados y externarles que comenzaría una nueva fase usando una combinación
de señales que denominé Caballo de Troya, señales que como mencioné
anteriormente no dieron el resultado esperado, una de ellas comentó: “ Profesor,
porqué trata de diseñar una nueva señal si ya logró curar tres personas con
la actual, por qué no en su lugar estudia en que coinciden las que se curaron
y que hace falta a las que no logramos eliminar el virus?” . Fue una
observación más que interesante, inteligente y creativa, aunque los datos que
pudimos captar fueron muy escasos como para revelar algún indició que nos diera
la clave para eliminar el virus en todas ellas, ya que de las dos que fueron curadas
una, por razones personales, retiro su apoyo y no quiso tener más relaciones con
nosotros, y de las otras sólo dos no dieron datos relevante que pudieran
distinguirlas, razones por las cuales la técnica había fallado en ellas. Sin embargo
la sugerencia era más que interesante como para descartarla en futuras
investigaciones.
29
EFECTOS ADVERSOS DETECTADOS EN EL TRATAMIENTO ELÉCTRICO
A medida que se fue teniendo mayor experiencia en el tratamiento
conociendo tanto el tipo de señales como su impacto en la persona , así como la
confianza de las pacientes, se vieron algunos efectos adversos que éste
provocaba; el primero de ellos que me sorprendió de sobre manera en la primera
fase(con el uso del TEN), al inicio del proyecto, fue la llamada telefónica de una
paciente que ya había tenido una electrocirugía y recibido un par de
estimulaciones en mi oficina; después de pasado un par de semanas de la última
estimulación me pregunto si era normal que el proceso de tratamiento eléctrico
provocara una menstruación, la pregunta me desconcertó y le respondí que no la
entendía; me explicó que había pasado su menopausia desde hacía un año, a
partir de la cual había dejado de ovular y ahora nuevamente volvió su
menstruación. Al principio no supe que contestarle, era una investigación , por
tanto nueva en muchos aspectos y no tenía antecedentes de que se hiciera en
alguna otra parte del mundo, todo en ella era nuevo para mi y por tanto no tenía
antecedente similar alguno. Le dije que no tenía otro reporte similar de mis
pacientes iniciales, y que en lo personal me parecía algo hermoso que la
estimulación rejuveneciera un órgano tan complicado como los ovarios y le dieran
nuevamente la capacidad de generar un nuevo óvulo, la capacidad de crear una
nueva vida y provocar la menstruación. Así quedó la llamada, pero en la navidad
que se acercaba me envió un mensaje diciendo que sólo quería saludarme ,
desearme feliz navidad y que me agradecía que le hubiera devuelto su
menstruación; ésta sólo duró un mes o dos y se suspendió nuevamente. Este
resultado que en primera instancia me asustara, después me vislumbró un
horizonte increíble de posibilidades en relación al proceso de estimulación o
tratamiento eléctrico de un órgano y me pregunte:¿ Qué pasaría si estimulo a
un órgano que por razones desconocidas ha dejado de funcionar?. ¿ Volverá
a recuperar sus funciones originales ? ¿ Que pasaría si por ejemplo se
estimulara el páncreas en personas que han suspendido la producción de
insulina, en personas diabéticas, y de las cuales tan sólo en México mueren
alrededor de 500,000 personas , se recuperaría el órgano y volvería a
producir la insulina necesaria eliminándose la diabetes Mellitus tipo I ? Lo
mismo podría decirse del cerebro con la enfermedad del Alzheimer y otras
similares.
30
Durante la tercera fase del proyecto, los pads se colocaban uno en la entrada de
la vagina y el otro arriba de la parte vellosa y en las inglés para minimizar el efecto
en los ovarios; aún así los efectos principales que me reportaron fueron:
a. El adelanto de su tiempo de menstruación y/o
b. Exceso de sangrado durante su menstruación, y/o
c. Alargamiento de los días de menstruación
principalmente.
FASE IV. REFLEXIONES SOBRE EL COMPORTAMIENTO DEL VPH
En esta fase del proyecta lo conveniente fue analizar los resultados que por
una parte eran reveladores y prometedores, y por otra desilusionantes; por
ejemplo se habían curado del VPH al menos tres con el tratamiento eléctrico pero
este había sido con frecuencias totalmente distintas de 150 y 20,000 Hz , tales
resultados indicaban que como en el caso del herpes se podía eliminar al virus
cuando está en estado activo casi con cualquier frecuencia, lo importante en ese
caso fue la intensidad de corriente. Ahora, en el caso del VPH sucedía algo
similar, señalaba que cuando se realizó el tratamiento el virus estaba fuera de la
célula epitelial que lo albergaba, algo que no se conocía ni se reportaba en la
literatura; se sabe, por ejemplo, que el virus del herpes es nómada , viaja del
interior de las células del sistema nervioso hacia el lugar de la lesión cuando se
hace activo y es el momento de su fácil eliminación, pero no sabía algo similar del
VPH, ahora lo deducía, había comprobado que no podía penetrar las células con
la corriente eléctrica, por tanto si se eliminó al virus en los casos de éxito fue
porque ellos estaban fuera de las células, algo novedoso y que además me daba
mucha esperanza de que se podría eliminar de la misma forma que el virus del
herpes, sólo había que esperar que saliera de las células epiteliales y casi
cualquier tipo de señal lo podría eliminar , manteniendo la intensidad de corriente
probada en el caso del herpes. Parecía que el problema estaba casi resuelto ;
nada más lejos de la realidad, ahora me preguntaba : ¿ En qué día del mes y
hora del día sale el VPH del interior de las células epiteliales? ¡ Una
investigación tan complicada o más que el problema original !
De acuerdo a la experiencia lograda en más de dos años de tratar el VPH
llegué a las siguientes conclusiones: :


Los virus usualmente se protegen del sistema inmunológico habitando en el
interior de las células.
Algunos virus son migratorios y abandonan la célula que habitan por un
periodo de tiempo en el cual se desconoce que fase de su ciclo de existencia
pasan, por ejemplo el virus del herpes que abandona su célula del sistema
31



nervioso para migrar al sitio donde causa las lesiones típicas del mismo; es
en ese mismo sitio y momento en el cual hemos podido eliminarlo
exitosamente.
Cuando el virus está dentro de una célula ni el sistema inmune(SI), ni la
corriente eléctrica, han podido eliminarlo. Si pudieran hacerlo, entonces no
existirían las enfermedades virales, ya que desde el momento de la infección
el SI penetraría hasta el interior de la célula que habita y lo eliminaría, la
persona ni siquiera se hubiera enterado de haber sido infectada.
Estos aspectos plantean o delinean la hipótesis de que si el SI y la corriente
han podido eliminarlo, es porque el virus se encuentra fuera de su célula
protectora. Esta hipótesis da fundamento a las partes del proyecto, como se
muestra a continuación.
En la determinación acerca de qué días u horas el virus abandona su célula
protectora tienen que intervenir consideraciones importantes, aspectos que
suceden sólo en momentos, horas o un día, y que no son permanentes,
como podría ser el ph del conducto vaginal o el tipo de sangre de la persona,
u otros aspectos, porque están siempre y no siempre le es posible al SI
eliminar al virus. En cambio si es claro que cuando el SI se debilita, el virus
capta tal situación , abandona su célula protectora y causa lesiones sin que
el SI pueda eliminarlo. ¿Es posible también que tal debilitamiento haga que
el VPH abandone el interior de las células epiteliales? Pero en tal situación
aunque está expuesto el virus, el SI estará tan débil que no podría eliminarlo.
¡ Por eso se debe cumplir que tanto el SI esta fuerte, como que el VPH está
fuera de su célula epitelial para que el SI lo elimine!, por lo menos esto me
quedó claro hasta el momento de escribir estas notas.
INFORMACIÓN INTERNACONAL SOBRE EL ESTUDIO DEL VPH
Avances internacionales . Una de las noticias más alentadoras para todos los
que estamos interesados en la eliminación del VPH y sus consecuencias, así
como de las personas infectadas con él, fue la de saber, después de varios años
de reunir datos estadísticos al respecto( Instituto internacional del VPH)), que el
sistema inmunológico(SI) puede por si sólo eliminar al virus en un 70 % de los
casos en el primer año después de la infección, y hasta en un 90 % ,después de 2
años de haberse iniciado éste; así, se deja sólo al 10% restante que por alguna
razón no pudo eliminar el SI, el que sin embargo aún mata miles de personas en el
mundo. La principal razón de esto creo se debe a que el SI está deprimido, débil e
incapaz de lograr este fin porque el cuerpo también lo está; esto es, un cuerpo
débil hace que todo él lo esté, provocando también la incapacidad del SI de
eliminar al VPH. Un indicador muy efectivo de ver la debilidad del SI es
observando el comportamiento del virus del herpes; éste permanece aislado,
32
encerrado en el interior de las células del sistema nervioso mientras el SI esta
fuerte, incluso por varios años, cuando éste se debilita el virus hace su aparición
en toda su intensidad provocando el sufrimiento de millones de personas. Por
ejemplo, dentro de los casos que hemos tratado está el de una persona que tenía
herpes labial pero tenía varios años que no había tenido brote alguno; un día
recibió una llamada de unos delincuentes diciéndole que estaban en un carro
afuera de su casa y que lastimarían a su familia si no les daba una cantidad de
dinero y, aunque llamó a la policía y recibió el apoyo telefónico necesario, la
impresión fue tal que le brotó el virus del herpes labial. Otro caso es el de una niña
de 8 años de edad a la cual le brotó un herpes labial, al interrogar a su madre si
tenía algún otro problema la niña, me señaló que tenía varios días sin dormir bien
por el calor y el cambio de horario; ahí estaba la causa del rebrote, el SI estaba
débil. Finalmente, y sólo para enfatizar este aspecto, se presentó en mi oficina
una doctora con un fuerte brote de herpes labial, estaba tan adolorida que el sólo
hablar le provocaba dolor y tenía sus labios muy inflamados, como doctora ya
había probado todo lo existente para su cura sin éxito alguno. Desde que entró en
mi oficina la noté muy cansada, se veía débil y deprimida, lo cual me confirmó ella
misma, esto había provocado que su SI se debilitara también produciendo tal
brote, y aún cuando el tratamiento eléctrico eliminó los virus activos en sus labios,
es una muestra que da una alta correlación entre la debilidad del SI y su
capacidad para eliminar o contener el ataque viral.
¿En base a estas
experiencias es fácil deducir que si el SI esta fuerte; esto es, el cuerpo está
fuerte, podría eliminar al 100 % los virus del papiloma y no habría casos de
esta enfermedad en el mundo, ni siquiera se hubiera dado cuenta la
humanidad de su existencia ya que el SI lo habría eliminado desde los
inicios de la infección; entonces su expansión es en gran parte debida al
debilitamiento general de la persona y en particular al de su sistema
inmune?
Una causa del debilitamiento del SI, entre otras, es el auto sufrimiento que
se infringe la persona infectada en cuanto se le comunica este hecho. Si la
persona es casada deduce que lo más probable es que haya sido su pareja actual
la que la contagió, llevando en muchos casos al divorcio, por esta razón en el
ambiente hospitalario se le conoce a esta enfermedad como la “ Enfermedad del
divorcio”.. Si no es casada, de igual manera existe un resentimiento hacia la
persona que la infectó y ahora ella tiene que pagar un inmenso e injusto precio
por un momento de placer, un precio que muy pocas o ninguna estaría dispuesta a
pagar si la persona le hubiera confesado que estaba infectada. De cualquier
manera desde el momento en que se le da el diagnostico de poseer el VPH se
inicia una auto tortura y sufrimiento que, como lo mencionó una de mis pacientes,
inicia con el primer pensamiento del día – “Estoy infectada del VPH” , continúa
33
a lo largo de él, y cierra su día antes de dormir con el mismo”. Es difícil
describir con palabras un sufrimiento de tal magnitud, pero es indudable que tal
estado debilita su cuerpo y por tanto su SI incapacitándolo para eliminar al VPH.
Así, una alternativa de tratamiento es aumentar la auto estima de la persona y
devolverle la confianza en la vida, en otras personas, en Dios, y en que puede
recobrarse, eliminar al VPH y continuar su vida normalmente. Estas son algunas
de las recomendaciones que de hecho dan las personas u organizaciones que
han seguido el desarrollo de tal enfermedad La mejor cura es eliminar el
sufrimiento mental, olvidarse de que es una enfermedad incurable , porque de
hecho no lo es, y de resentimientos personales, hacer ejercicio y comer bien para
tener un buen estado físico y por tanto un SI fuerte. Cuando la persona infectada
es joven la probabilidad de que el SI elimine al virus es muy alta y el tratamiento
más recomendable es sólo vigilar su evolución.
FASE V. APLICACIÓN DE CALOR AL CUERPO – “ UN NUEVO INTENTO PARA
ELIMINAR AL VPH”.
Después de lo complicado que se presentó el problema de conocer que día y hora
el virus abandona las células epiteliales visualicé una alternativa más viable, si no
puedo penetrar al interior de las células con la corriente y no me es fácil saber
cuando sale el virus del interior de las células, y se que efectivamente hay
momentos en que abandona su célula protectora, entonces lo mejor es tratar de
provocar su salida de la célula por algún medio y entonces eliminarlo con la
corriente. ¿ Es factible lograr tal propósito?
Existe experiencia en la literatura y propia, de casos de herpes los cuales
hacen su brote precisamente en días de mucho calor, o de exposición excesiva al
sol, por ejemplo en una playa, o de aumento de temperatura por fiebre causada
por otra enfermedad. De alguna forma esto dice que el virus no resiste el
incremento de la temperatura en el interior de la célula que lo protege, y trata de
evitar este exceso de temperatura emergiendo de su célula protectora hacia sitios
más frescos, por ejemplo en los labios, en el caso del herpes labial, bajando así la
temperatura de su medio ambiente. Hay diversas maneras de elevar la
temperatura sólo en el sitio de la infección( en primera instancia en los labios de
la vagina, y posteriormente en el interior del conducto vaginal), como podría ser
por medio de toallas húmedas calentadas con un micro ondas, o por medio de
dispositivos que se calientan solos por las reacciones químicas que se producen
en el interior de las pequeñas almohadillas que lo contienen, de manera
totalmente segura, las cuales podrían colocarse en el aparato genital por un
tiempo para elevar su temperatura y posteriormente aplicar el tratamiento
34
eléctrico. Inicialmente pensé en este medio para incrementar la probabilidad de
eliminar al virus. Esta técnica también me sugería que cuando se realice el
tratamiento de personas infectadas por el SIDA mediante una estimulación hidro
eléctrica en una tina de agua, ésta se debe calentar para elevar la temperatura
arriba de la normal con el fin de provocar la salida de los virus del interior de los
linfocitos y así facilitar su eliminación. Finalmente, esta forma de elevar la
temperatura no me convenció y en su lugar pensé en aumentar la de todo el
cuerpo, y no sólo del aparato genital mediante una pequeña tienda de campaña y
una máquina portátil de vapor en la cual se tubo a la persona por 15 minutos.
Proceso de tratamiento elevando la temperatura
Técnica de estimulación. se iniciará el tratamiento usando la señal de resonancia
del tejido infectado.:
i.
ii.
Calentamiento por 15 minutos por medio de un baño de vapor.
Tratamiento usando la frecuencia de resonancia de la zona tratada. Los
pads se colocarán uno a la entrada de la vagina y el otro arriba de la parte
vellosa; el propósito de esta posición es barrer todo el conducto vaginal y la cévix
durante 10 minutos. Después se moverá ligeramente el pad sobre la entada
vaginal y se colocará sobre sobre uno de los labios, el otro a un lado del muslo,
como se muestra en la figura 26 durante 10 minutos. Finalmente se cambiara el
pad sobre el labio y se colocará de igual manera en el otro labio y el segundo pad
sobre el otro muslo durante 10 minutos.
En esta parte del proyecto participaron cuatro pacientes, deberían dejar pasar dos
semanas para que se redujera la irritación producida en el conducto vaginal y cérvix
para luego realizarse una colposcopía y Papanicolaou. Después de mes y medio
ninguna se ha realizado las pruebas de laboratorio, una debilidad en el proyecto al no
poseer recursos económicos para pagarles los estudios. Al momento de escribir esta
nota probablemente ya tuvieron las relaciones sexuales con su pareja y el efecto del
proyecto se ha esfumado, por lo que no sé si la técnica es o no efectiva.
35
0
0
Estimulación del labio derecho
Figura 26. Posición de los pads para eliminar el virus de los labios.
FUNCIÓN DE TRANSFERENCIA DEL TEJIDO INFECTADO :
Una de las opciones o facilidades que tiene la tarjeta MyDAQ es la de poder
construir la función de transferencia del tejido infectado o función de transferencia
entre ambos pads simplemente haciendo click en el botón BODE. La función de
transferencia se conoce como un cociente o relación entre una señal a la salida
del sistema entre el valor de la señal a la entrada del mismo; esto es, cómo en
esta situación pasa la señal a través del conducto vaginal atraviesa la cérvix y
llega al abdomen cuando la señal se transmite a distintas frecuencias y luego se
ve la gráfica de dicho cociente en escala semilogarítmica. De igual manera se
puede observar el desfasamiento existente entre ambas señales , que en estas
36
cuatro pacientes fue con un retraso de aproximadamente 30 grados. Se observa
que no existe mucha diferencia entre las funciones de transferencia de las cuatro
personas; los picos o saltos en la gráfica probablemente se debieron a fallas en
el mismo aparato. En general lo que se muestra es que la función de transferencia
corresponde a un filtro paso bajas lo cual ya se había detectado usando la curva
de resonancia del mismo sitio. A través de esta información es factible conocer el
valor del producto “RC” del tejido infectado pero no el de cada uno de ellos en
particular.
Así que, aún sin saber si tal información podría ser relevante para el proceso de
eliminación del VPH tomé esta gráfica que estoy seguro no es conocida
actualmente, porque no hay gente llevando una investigación exactamente como
la que se ha descrito en todo el documento, por lo delicado e íntimo de las partes
en estudio y son por tanto novedosas en este sentido. Para lograrlo se colocaron
los pads como se muestra en la figura 18 con un pad a la entada de la vagina y
otro arriba de la parte vellosa en el abdomen, logrando obtener las gráficas 27-30.
Con los datos proporcionados es factible obtener la función de transferencia en
forma matemática, como se muestra a continuación para cada una de ellas.
37
PERSONA 1
Figura 27. Diagrama de Bode de la persona 1.
Función de transferencia:
G(s1) ~ M / ( 1 + jwRC )k
De la gráfica se ve que : Ganancia = M = 0.71
A altas frecuencias wRc >> 1 y por tanto :
20 Log | G(s) | ~ 20 Log (0.71) – 20kLog(wRC) db
~ - 20k Log(wRC)
db
De acuerdo a esto, la pendiente de la aproximación lineal asintótica, según la gráfica es
de 2.95, por tanto:
Pendiente = m = - 20k = - 2.95
k = 2.95 / 20
38
k = 0. 1475
Por otra parte, la frecuencia a la cual la magnitud de la función de transferencia
cuando w es igual a : 1 / RC da :
Si w = 1 / RC:
| G(s) | ~ | M / ( 1.1 + jwRC )k |
~ | 0.71 / ( 1 + j1)k |
~ | 0.71 | / | ( 1 + j1)k |
~ | 0.71 | / 2k/2
~ 0.71/ 20.1457/2
~ 0.71 / 20.07287
~ 0.71 / 1.0517 , finalmente :
| G(s) | ~ 0.6812
Por tanto:
20 Log| G(s) | ~ 20 Log(0.6812)
db
~ - - 3.334 db
WRC ~ 1 / RC ~ 10,400 Hz
o
RC ~ 1 / WRC
RC ~ 1 / 10,400
RC ~ 0.000096
Por tanto la función de transferencia de esta gráfica correspondiente a la primera
persona es :
G(s)1 ~ 0.71 / ( 1 + jwRC )k
G(s)1 ~ 0.71 / (1 + j0.000096 w)0.1475
39
Las funciones de transferencia de las otras tres personas en muy similar , como
puede verse tanto de los datos que dan las gráficas como de la propia función
matemática.
PERSONA 2:
Figura 28. Diagrama de Bode de la persona 2.
G(s)2 ~ 0.72 / ( 1 + jwRC )k
G(s)2 ~ 1 / (1 + j0.000096 w)0.141
40
PERSONA 3
Figura 29. Diagrama de Bode de la persona 3.
G(s)3 ~ 0.71 / ( 1 + jwRC )k
G(s)3 ~ 0.71 / (1 + j0.0001 w)0.0355
:
41
PERSONA 4.
Finalmente :
G(s)4 ~ 1 / ( 1 + jwRC )k
G(s)4 ~ 0.71 / (1 + j0.0001 w)0.0355
42
APÉNDICE A – Persona cura el VPH con estimulación eléctrica en España –
Se muestran los análisis de laboratorio y comentarios.
Correo:
De : ESPAÑA
Date: Sun, 21 Apr 2013 17:31:38 -0700
De X < yahoo.com>
Enviado: Martes, 16 de abril, 2013 7:19 P.M.
Asunto: RE: INVESTIGACIÓN SOBRE EL VPH
Buenas
……………….
noches,
Ernesto.
Tal y como te avancé ayer, no sé si es una casualidad o si es debido al tratamiento con
electro-estimulación, pero tras 4 años y medio infectada por el HPV y con una displasia
en el cuello del útero debido a la presencia de este virus, en mi última analítica no se ha
encontrado presencia de virus y la citología ha salido negativa (ya no tengo displasia, ni
CIN I, ni atipia de ningún tipo, las células del cuello del útero son normales).
………….
En mi caso inicié el tratamiento con la electroestimulación en octubre (mi historial
se lo puede proporcionar Germán Serna). Me aplicaba sesiones solo cuando tenía
brotes del virus del herpes, el cual tengo mucho más controlado, pero no he
conseguido eliminar por completo (de hecho, en estos momentos tengo una
pequeña recurrencia). Sin embargo, desde hacía casi 5 años estaba infectada
también por el VPH, con 2 cepas de alto riesgo detectadas por tipificación por
PCR y una displasia en el cuello del útero consecuencia de la presencia de este
virus y aunque la última citología que me hice antes de iniciar el tratamiento con
electroestimulación para elimiar el virus del herpes salía positiva, la citología que
me hice hace menos de un mes salía negativa, por lo que tras 5 años infectada,
atribuyo
la
eliminación
del
VPH
a
la
electroestimulación.
…………………….
No dude en hacerme todas las preguntas que considere oportunas. Estaré
encantada de ayudarle con su estudio. Es curioso que iniciase el tratamiento
para eliminar un virus y haya eliminado otro. En cualquier caso, sigo teniendo
certeza absoluta que erradicaré por completo también el virus del herpes con esta
técnica.
43
Copia de resultados de laboratorio :
44
45
Análisis de laboratorio con resultados ya negativos
46
APÉNDICE B. AVANCES INTERNACIONALES EN LA CURA DEL VPH .
–1..- VACUNA CREADA POR USA Y THAILANDIA.
- Recientemente han dado a conocer unos investigadores americanos una
técnica que podría ser la solución al problema del cáncer cérvico uterino; lo
que ellos encontraron fue un tipo especial de células en la parte superior de la
cérvix y en unión con el útero, que son las únicas de todo el aparato genital
que son sensibles al virus del papiloma(VPH) y pueden producir cáncer. No
todas las células del aparato son iguales, y éstas en particular son sensibles al
VPH y degeneran produciendo cáncer. La solución que ellos proponen es
eliminar tal grupo de células por cualquiera de los medios actuales, como:
electro cirugía, criocirugía, laser, etc. y así evitar para siempre la formación del
cáncer. La entrevista , al menos en español no detalla como identificar tales
células pero si lo han hecho tendrán la técnica para hacerlo. Por ejemplo, si
tales células están sobre el tejido del útero, más que en la cérvix, entonces se
explica porqué muchas pacientes que se someten a su extracción, por la
aparición de meomas en él , jamás vuelven a tener el peligro de cáncer. – “Se
extrajeron las células sensibles al VPH” . Se podría decir entonces que una
vez extraídas tales células, la presencia del VPH en varias partes del aparato
genital nunca pondrían en peligro la vida de la persona . Pero tales hallazgos
no explican el porqué una de nuestras compañeras de proyecto volvió a
presentar el peligro de reaparición de células malignas aún después de haber
dado negativo en su colposcopía, y su PCR; después de haber tenido más de
tres electroporesis; esto es, aún después de haber eliminado el VPH de la
cérvix; significa en mi opinión, que parte del virus en el conducto vaginal o los
labios de la vagina migraron hacia la cérvix e infectaron nuevamente tales
células. Tampoco explica porqué los tumores se presentan casi en cualquier
parte de la cérvix y no únicamente en las células que están en la unión de la
cérvix y el útero.
Nosotros hemos ido por otro camino tratando de eliminar al virus del papiloma
causante que se aloja en el interior de las células epiteliales en todo el aparato
genital en lugar de tratar un tejido ya con displasia o cáncer.; una vez eliminado al
virus también desaparece el peligro del cáncer.
En relación a como voy a cambiar mi estrategia en base a tales hallazgos, diré lo
siguiente:
47
a.- Lo descubierto me parece extraordinario y voy a seguirles la pista para ver que
más han avanzado, pero escencialmente su idea es extirpar las células sensibles
a convertirse en cancerígenas por influencia del VPH y librarse así de un posible
cáncer. ¿ Cómo detectan tales células me parece la parte esencial de esta
investigación.
b. Por mi parte, la mejor idea que tengo en el momento es seguir la brillante
sugerencia de mi amiga Marisol, esto es, detectar los hábitos del virus del
papiloma como su sensibilidad al calor y provocar éste a fin de sacarlos del
interior de su célula epitelial y aplicar la corriente eléctrica en ese momento. Así ,
mientras ellos eliminan a las células sensibles al virus , lo que yo trataré de hacer
es eliminar al virus ; dos caminos que llevan al mismo fin y basta que uno de ellos
prospere para que podamos salvar miles de vidas.
Saludos.
2. VACUNA VCX3100 INVENTADA EN USA POR LABORATORIOS IMNOVA.
- En relación a la vacuna VCX3100 los investigadores explican que ésta se
aplica por electroporación que consta de una inyección seguida de un impulso
eléctrico; el efecto de este impulso es, según los investigadores , incrementar
altamente la respuesta del sistema inmune generando una gran cantidad de
linfocitos T que pueden destruir al VPH. La vacuna se enfoca principalmente a
la eliminación de los virus 16 y 18 , como en el caso de la investigación anterior
, y está siendo probada ahora en pacientes que no han tenido intervención
quirúrgica alguna. Les deseo suerte a los investigadores y que pronto
tengamos la vacuna totalmente segura y totalmente efectiva
3.
--ONCOVAC.
POR
- UNAM
LA
FIN
VACUNA
CONTRA
CON
EL
CÁNCER,
NOSOTROS
La entrevista no deja en claro si la vacuna probada en 500 personas con
cáncer pequeño o incipiente dieron resultados positivos, y por tanto si esta
debiera ser la vacuna que debiera estarse aplicando en el mundo en lugar de
la “ GARDASIL”
48
Lo extraño a mi parecer es que después de 15 años de haberse encontrado la
vacuna ésta no se halla extendido por todo el mundo, tal vez por la fuerz de los
laboratorios o por que los resultados aún no son totalmente conclusivos, como lo
señala un comentario al respecto en un sitio de yahoo:
4. VECTORES ADENOVIRALES DE REPLICACIÓN SELECTIVA DIRIGIDA
POR EL PROMOTOR URR DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO PARA
NEOPLASIAS ASOCIADAS AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO” –
Investigadores de Monterrey.
Los resultados de esta investigación se dan en 2011 por los propios
investigadores que ha llevado a cabo su experimentación con resultados exitosos
en ratas destruyendo a los tumores causados por el VPH y apenas iniciarán su
investigación en seres humanos, su vacuna no elimina al VPH ni a las células
infectadas por ese virus pero si a los tumores que este virus ocasiona
49
1. INVESTIGADORES EN ESTADOS UNIDOS Y SINGAPUR
“Identifican las células que originan el cáncer de cuello de útero
AFP | Fecha: 06/11/2012
Investigadores en Estados Unidos y Singapur identificaron las células que
provocan el cáncer de cuello de útero, un descubrimiento que podría ofrecer
nuevas formas de prevenir y tratar esta enfermedad, según un estudio publicado el
lunes.
Hasta ahora se sabía que la mayoría de los casos de cáncer de cuello uterino son
causados por cepas del virus del papiloma humano (VPH), pero ahora los
investigadores determinaron el grupo específico de células que ataca el HPV,
indicó el estudio publicado en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias
(PNAS, por sus siglas en inglés).
Por otra parte, cuando estas células del cuello uterino son extraídas no parecen
regenerarse, señaló el estudio realizado por científicos del Hospital Brigham and
Women, de la Escuela de Medicina de Harvard y de la Agencia de Ciencia,
Tecnología e Investigación (A-STAR) en Singapur.
Algunas células del cuello del útero pueden volverse cancerosas cuando se
infectan con el VPH, otras no, dijo el autor principal Christopher Crum, del Hosptial
Brigham and Women, en Massachusetts (noreste).
Estas células también tienen una expresión génica particular igual a la que se
encuentra en tumores cervicales agresivos, lo cual permitiría a los médicos
diferenciar lesiones benignas de peligrosas lesiones precancerosas.
"Hemos descubierto una pequeña población de células que se encuentran en un
área específica del cuello uterino que podrían ser responsables de la mayoría, si
no de todos, los cánceres asociados al VPH del cuello del útero", dijo Crum, quien
trabajó con su colega Michael Herfs, y con los investigadores Wa Xian, de la ASTAR, y Frank McKeon, de la Escuela de Medicina de Harvard.
Estas células están situadas cerca de la boca del cuello del útero, en una zona de
transición entre el útero y la vagina, conocida como unión escamo-columnar.
Los hallazgos se basan en investigaciones previas del grupo, que identificaron el
origen de un cambio raro y a menudo canceroso en ciertas células del esófago, en
una unión entre el tubo que transporta los alimentos y el estómago.
Una población similar de estas células reside en el cuello del útero, dijo Crum. Son
los remanentes de la embriogénesis, que es el proceso de división celular y
crecimiento que ocurre cuando el embrión se convierte en feto.
50
"Hay una población de células en el cuello uterino que durante la vida fetal
desaparece y es reemplazado por otro tipo. Hallamos que un pequeño número de
estas células no desapareció y quedó allí, casi como pequeños centinelas de una
edad anterior", dijo Crum a la AFP.
"Parece que ese grupo particular de células embrionarias remanentes en la unión
escamoso-cilíndrica es la población que se infecta, al menos en la gran mayoría
de los casos, cuando se producen los cánceres y precánceres importantes",
agregó.
"Durante la vida reproductiva se someten a cambios, (o metaplasia) cuando se
convierten en otros tipos de células, por lo que son una especie de células madre".
Conocer la biología de estas células y su ubicación podría ayudar a los médicos a
determinar qué lesiones precancerosas cervicales (displasias) requieren
tratamiento, así como prevenir el cáncer por completo mediante la destrucción de
esas células de antemano.
Estudios adicionales servirían para identificar la existencia de poblaciones de
células similares en otras zonas del cuerpo que son afectadas por cánceres
relacionados con el VPH, como el pene, la vulva, el ano y la garganta.
Los tipos de VPH 16 y 18 se cree que son responsables de alrededor del 70% de
todos los casos de cáncer de cuello uterino en el mundo, según la Organización
Mundial de la Salud.
Si bien los controles regulares han bajado drásticamente las tasas de mortalidad
en Occidente, el cáncer de cuello uterino sigue siendo una importante causa de
muerte de mujeres en el mundo en desarrollo, y se ubica como el tercer cáncer
más común entre las mujeres a nivel mundial.
La OMS estima que cerca de 530.000 mujeres son diagnosticadas con cáncer
cervical cada año en todo el mundo y que 275.000 mueren de esta enfermedad.”
ksh/jm/ad/pl
AFP | Fecha: 06/11/2012
2. VACUNA VCX3100 INVENTADA EN USA POR LABORATORIOS IMNOVA.
- En relación a la vacuna VCX3100 los investigadores explican que ésta se
aplica por electroporación que consta de una inyección seguida de un impulso
51
eléctrico; el efecto de este impulso es, según los investigadores , incrementar
altamente la respuesta del sistema inmune generando una gran cantidad de
linfocitos T que pueden destruir al VPH. La vacuna se enfoca principalmente a
la eliminación de los virus 16 y 18 , como en el caso de la investigación anterior
, y está siendo probada ahora en pacientes que no han tenido intervención
quirúrgica alguna. Les deseo suerte a los investigadores y que pronto
tengamos la vacuna totalmente segura y efectiva
La entrevista no deja en claro si la vacuna probada en 500 personas con
cáncer pequeño o incipiente dieron resultados positivos, y por tanto si esta
debiera ser la vacuna que debiera estarse aplicando en el mundo en lugar de
la “ GARDASIL”
Lo extraño a mi parecer es que después de 15 años de haberse encontrado la
vacuna ésta no se halla extendido por todo el mundo, tal vez por la fuerz de los
laboratorios o por que los resultados aún no son totalmente conclusivos, como lo
señala un comentario al respecto en un sitio de yahoo:
52
3.
--ONCOVAC.
POR
- UNAM
LA
FIN
VACUNA
CONTRA
CON
EL
CÁNCER,
NOSOTROS
Esta vacuna fue elaborada por un científico de la UNAM y dada a conocer en
1998 Y DE ACUEDO A LAS PROPIAS PALABRAS DEL Dr. Rosales investor
de esta vacuna actúa de la siguiente forma: “el investigador trabajó con el virus
de la vaccina MVA Ankara (Modified Vaccinia Ancara MVA), el mismo que
sirvió para crear la vacuna contra la viruela. Rosales modificó genéticamente
ese virus para contrarrestar el VPH, con la introducción del gen E2 del VPH.
“Es un virus (el MVA Ankara) atenuado que es inocuo para el ser humano y
permitirá generar células capaces de destruir el virus y las células tumorales
que
lo
contienen”.
asegura.
De esta forma, se incita al sistema inmunológico a dar respuesta al virus, lo
que eliminará las lesiones y hará que se generen anticuerpos que evitarán
nuevamente la proliferación del VPH “
“Fases
de
investigación
La vacuna inició pruebas clínicas en seres humanos desde 1998, cuando se
aplico una prueba de seguridad en 172 pacientes del Hospital Juárez de la
Ciudad de México. La fase II inició en 2001. Dicha prueba de eficacia incluyó a
pacientes con lesiones precancerosas de una clínica del IMSS de la ciudad de
México. Después de dos años de revisiones las mujeres no reincidieron en la
enfermedad. La última fase, fase tres, se aplicó en aproximadamente en 500
personas con cáncer in situ (pequeñas lesiones cancerígenas).”; “Rosales
asegura que su vacuna va más allá, por ser terapéutica. “Sirve como
tratamiento. Si la persona ya tiene el virus o una lesión de tipo precancerosa,
esta vacuna es capaz de eliminarlos y, después del tratamiento, la persona
quedará protegida y generará defensas contra los virus y contra las células que
tienen
el
virus”….
“La MVAE2 eliminará las lesiones precancerosas, a la vez que protegerá al
organismo de nuevos ataques del VPH. Su acción comenzará en el momento
justo de la aplicación. “La vacuna MVAE2 es una terapia, serán seis
53
inyecciones semanales que se aplicarán directamente en la lesión”.
“
La entrevista no deja en claro si la vacuna probada en 500 personas con
cáncer pequeño o incipiente dieron resultados positivos, y por tanto si esta
debiera ser la vacuna que debiera estarse aplicando en el mundo en lugar de
la “ GARDASIL”
Lo extraño a mi parecer es que después de 15 años de haberse encontrado la
vacuna ésta no se halla extendido por todo el mundo, tal vez por la fuerz de los
laboratorios o por que los resultados aún no son totalmente conclusivos, como lo
señala un comentario al respecto en un sitio de yahoo:
“
<img
src="http://2.bp.blogspot.com/_5raR01mLFBo/S7rHH_uyXOI/AAAAAAAAAB0/gGmM
DOC-0mU/S45/LGIM0430.jpg" width="35" height="35" class="photo" alt="">
Aakirel dijo...
sinceramente la vacuna es un fraude... he conocido personas que se la han aplicado,
que las llenan de ilusiones y al final... o terminan muertas o en quimioterapoas... el
tipo con perdon de la palabra es un pendejo que no sabe absolutamente nada de lo
que dice, en sus platicas no se le entiende absolutamente nada, (he tenido la
desgracia de estar presente en varias de ellas).
lo unico que quiere es lucrar con el dolor ajeno...
Por esta razón , aún sin conocer toda la verdad sobre esta vacuna, nos
mantendremos informados para que en caso de ser cierta darles la información
para que puedan solicitar su aplicación, si así lo desean.
4. VECTORES ADENOVIRALES DE REPLICACIÓN SELECTIVA DIRIGIDA
POR EL PROMOTOR URR DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO PARA
NEOPLASIAS ASOCIADAS AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO” –
Investigadores de Monterrey.
Los resultados de esta investigación se dan en 2011 por los propios
investigadores que ha llevado a cabo su experimentación con resultados exitosos
en ratas destruyendo a los tumores causados por el VPH y apenas iniciarán su
investigación en seres humanos, su vacuna no elimina al VPH ni a las células
infectadas por ese virus pero si a los tumores que este virus ocasiona. En palabras
del doctor Augusto Rojas Martínez :
54
“Esta tecnología se trata de un desarrollo de terapia génica. Al VPH se le tomó
una secuencia de DNA que comanda el funcionamiento de sus genes, el cual se
insertó en un vector viral, un adenovirus. Este fragmento de DNA se utiliza para
que el virus nuevo se reproduzca y mate a las células cancerosas sin afectar a las
demás.
“El adenovirus se inyecta dentro del tumor, y gracias a este ‘comando’, se puede
reproducir exclusivamente como si fuera una infección viral, como una gripa, pero
es una infección que solamente afecta a las células cancerosas”, explica el doctor
Rojas, en entrevista.
Con este desarrollo se agrega una nueva esperanza a los pacientes con cáncer,
una ruta de investigación en la que todavía faltan cosas por hacer.” “El doctor
Hugo Alberto Barrera explica que el desarrollo conseguido en la UANL no se
enfoca en la prevención o la detección temprana, sino que busca atender a
quienes
ya
están
enfermas.
“
55
A continuación les presento el texto en español de la entrevista con. los
investigadores:
VACUNA VCX3100 –
Vacuna contra el cáncer de cérvix
La vacuna VGX-3100 fue diseñada para combatir el cáncer cervical por científicos de Inovio
Pharmaceuticals.
Por María Alesandra Pámanes - Martes 16 de octubre de 2012
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La eficacia en una vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), resultó exitosa contra el
cáncer de cérvix.
Se trata de la vacuna VGX-3100, cuyo diseño funciona para combatir el cáncer cervical.
Esta vacuna es terapéutica y fue creada por científicos de Inovio Pharmaceuticals.
Este medicamento actúa contra cánceres del tipo 16 y 18 de VPH, lo cuales forman parte del
70 por ciento de pacientes de cáncer cervicouterino, a nivel mundial.
Y es que la mayoría de los casos de cáncer cervical son causados por una infección de VPH y
actualmente en el mundo, cada año se registran 275 mil fallecimientos por cáncer de cérvix.
Además, el 88 por ciento de las defunciones se produce en los países menos desarrollados.
La edad promedio de las víctimas, a nivel global, de este tipo de cáncer oscila entre los 15 y
los 44 años.
56
Es importante destacar que el funcionamiento de esta vacuna es muy parecido al de la terapia
genética, al insertar una parte de ADN, encargada de codificar para una proteína en las
células del paciente.
Los expertos hicieron la prueba con un grupo de mujeres y ésta resultó exitosa, pues la VGX3100 causa una reacción inmunológica contra el VPH con alta potencia.
Los resultados de estos experimentos fueron publicados en la revista Science Translational of
Medicine.
Esto supone un gran avance en la terapia contra este tipo de cáncer.
57
Otro artículo al respecto
Descubren una nueva vacuna que podría combatir
el cáncer de cuello uterino o cervical
Archivo AFP
Estudios científicos realizados en Estados Unidos descubren una nueva vacuna que podría
combatir el cáncer de cuello uterino o cervical. Hasta ahora el fármaco está en fase de prueba,
pero sus primeros resultados han sido exitosos.
Más de 274.000 mujeres mueren por causa de esta enfermedad cada año, debido a que el
cáncer de cuello uterino es la forma más común de cáncer entre el género femenino,
principalmente en regiones en vía de desarrollo.
En la actualidad existen vacunas preventivas del cáncer cervical que son distribuidas para
evitar las infecciones del virus del papiloma humano (VPH), pero el nuevo fármaco actúa como
tratamiento en las mujeres que ya están contagiadas y con lesiones precancerosas en el
cuello uterino.
La vacuna está diseñada para "entrenar" al sistema inmune a matar a las células que causan
esas lesiones, las cuales estimulan el crecimiento de cáncer, explican investigadores en la
revista Science Translational Medicine.
Existen más de 100 tipos de VPH y los dos tipos más peligrosos del virus, causantes de hasta
75% de los casos de cáncer de cuello uterino, son el 16 y el 18. La nueva vacuna, llamada
VGX-3100, funciona específicamente contra el cáncer causado por estos dos tipos.
La primera fase del estudio se lleva a cabo por científicos de la compañía Inovio
Pharmaceuticals y la Universidad de Pensilvania. Se reclutaron 18 mujeres que habián sido
tratadas por lesiones precancerosas en el cuello uterino.
A diferencia de las vacunas convencionales, que utilizan un virus para llegar a las células, la
nueva vacuna fue administrada por electroporación. Esta es una forma de introducir distintas
sustancias en células por medio de una inyección acompañada de un pequeño pulso eléctrico.
Publicado el 11 Octubre 2012
Fuentes: Redacción NTN24
58
Nueva vacuna para la prevención del cáncer cérvico uterino
El medicamento trata de prevenir el cáncer causado por los tipos 16 y 18 del virus del
papiloma humano, que son responsables de hasta el 75 por ciento de los casos de cáncer de
cuello de útero
Un candidato vacunal mejoró la respuesta inmune de pacientes con lesiones precancerosas
en el cuello del útero, de acuerdo con los resultados de un estudio difundido en la revista
Science
Traslational
Medicine,
reportó
la
agencia
Prensa
Latina.
La vacuna, llamada VGX-3100, es administrada por electroporación, una forma de
introducir sustancias en células por medio de una inyección acompañada de un pequeño
impulso eléctrico.
Entre 14 de las 18 pacientes tratadas la vacuna produjo altos niveles de linfocitos T
citotóxicos (CTL) y sus efectos se extendieron por dos años, explicaron científicos de la
compañía Inovio Pharmaceuticals y la Universidad de Pensilvania, quienes realizan el
estudio.
La nueva vacuna trata de prevenir el cáncer causado por los tipos 16 y 18 del virus del
papiloma humano, que son responsables de hasta el 75 por ciento de los casos de cáncer de
cuello
de
útero.
Ahora los científicos deben comprobar la seguridad del fármaco en la segunda fase del
ensayo clínico que involucra a 150 pacientes quienes, a diferencia de las 18 primeras, no
reciben
ningún
tratamiento.
Si los resultados de este estudio se confirman será posible emplear el fármaco para tratar
otras formas de cáncer causadas por el virus del Papiloma Humano.
59
4. -- “CURAR” VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO – UNAM”
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[ - ] Texto [ + ]
 Científico mexicano de la UNAM desarrolla vacuna terapéutica contra el virus de transmisión sexual
Carole Joseph
Ref. : http://www.notiese.org/notiese.php?ctn_id=775
julio 11 de 2005. En el tercer piso del edificio del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Ciudad
Universitaria, al final de un extenso pasillo, se encuentra el pequeño laboratorio del doctor Ricardo Rosales
Ledesma. El científico apenas levanta la vista de un tubo de ensaye con un líquido rojizo para recibir a la
reportera de NotieSe. Inicia la charla con una tenue sonrisa y la confesión de que, como buen científico, suele
sumergirse en sus proyectos: “Son tantas cosas que tengo por hacer que a veces olvido otras”. El biólogo
mexicano es el creador de una investigación prometedora. Nada menos que una vacuna biológica contra el
virus
del
Papiloma
Humano
(VPH).
Adscrito al Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM y premio Canifarma 2000, otorgado por la
Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, Rosales cuenta con un doctorado en Biología Molecular por la
universidad Luis Pasteur en París y formó parte del equipo de investigación del Instituto Nacional de Salud de
Estados
Unidos.
El virus de transmisión sexual es incurable y muy frecuente. Se estima que uno por ciento de la población
mundial sexualmente activa tiene verrugas genitales, mientras que alrededor de diez por ciento de la
población serían VPH positivos, pero asintomáticos. Se calcula que, aunque no lo desarrollen, 60 por ciento
de la población ha estado expuesta a algún tipo de virus del papiloma humano. En Latinoamérica el VPH 16,
considerado de alto riesgo de desarrollar cáncer cervical, es uno de los más frecuentes. En el mundo se tiene
el
reporte
de
460
mil
nuevos
casos
de
mujeres
infectadas
cada
año.
Hasta el momento se han identificado 100 diferentes tipos de VPH, 17 de ellos agresores de las células del
cerviz. Otros generan condilomas, lesiones causantes de tumores, así como verrugas, que no son de extrema
gravedad.
La vacuna biológica desarrollada en México, conocida como MVAE2, combatirá la infección que en México,
cada año, es diagnosticada a aproximadamente tres mil mujeres. Al mismo tiempo, anualmente se registran
cinco
mil
muertes
femeninas
provocadas
por
cáncer
cérvico-uterino.
Vacuna
terapéutica
y
vacunas
preventivas
Oncovac, nombre comercial de la vacuna terapéutica, es resultado del trabajo con más de 200 genes, entre
ellos uno del virus del papiloma, y es fruto de un esfuerzo de 12 años iniciado por Rosales en Estados Unidos.
En ese país, el investigador trabajó con el virus de la vaccina MVA Ankara (Modified Vaccinia Ancara MVA), el
mismo que sirvió para crear la vacuna contra la viruela. Rosales modificó genéticamente ese virus para
contrarrestar el VPH, con la introducción del gen E2 del VPH. “Es un virus (el MVA Ankara) atenuado que es
inocuo para el ser humano y permitirá generar células capaces de destruir el virus y las células tumorales que
lo
contienen”.
asegura.
De esta forma, se incita al sistema inmunológico a dar respuesta al virus, lo que eliminará las lesiones y hará
que
se
generen
anticuerpos
que
evitarán
nuevamente
la
proliferación
del
VPH.
Laboratorios, como Merck Sharp & Dohme y GlaxoSmithKline, han desarrollado vacunas con base en síntesis
química. La diferencia de esas vacunas y la MVAE2, de acuerdo con Ricardo Rosales, consiste en que los
productos de los laboratorios internacionales son exclusivamente preventivos. Es decir, sólo son capaces de
neutralizar
la
acción
del
VPH
antes
de
que
se
incube
en
el
organismo.
60
El objetivo de los estudios hechos entre 2003 y 2004 por los laboratorios fue determinar la eficacia de su
vacuna para prevenir la infección y, de manera secundaria, prevenir la infección persistente, bloqueando las
sustancias moleculares que permiten desarrollar el VPH. “Tales vacunas trabajarán como un producto
preventivo y como neutralizadores de la enfermedad, sin proporcionar una curación a las personas ya
afectadas”,
señala.
Rosales asegura que su vacuna va más allá, por ser terapéutica. “Sirve como tratamiento. Si la persona ya
tiene el virus o una lesión de tipo precancerosa, esta vacuna es capaz de eliminarlos y, después del
tratamiento, la persona quedará protegida y generará defensas contra los virus y contra las células que tienen
el
virus”.
La MVAE2 eliminará las lesiones precancerosas, a la vez que protegerá al organismo de nuevos ataques del
VPH. Su acción comenzará en el momento justo de la aplicación. “La vacuna MVAE2 es una terapia, serán
seis
inyecciones
semanales
que
se
aplicarán
directamente
en
la
lesión”.
Fases
de
investigación
La vacuna inició pruebas clínicas en seres humanos desde 1998, cuando se aplico una prueba de seguridad
en 172 pacientes del Hospital Juárez de la Ciudad de México. La fase II inició en 2001. Dicha prueba de
eficacia incluyó a pacientes con lesiones precancerosas de una clínica del IMSS de la ciudad de México.
Después de dos años de revisiones las mujeres no reincidieron en la enfermedad. La última fase, fase tres, se
aplicó en aproximadamente en 500 personas con cáncer in situ (pequeñas lesiones cancerígenas).
Hasta ahora, Oncovac sólo ha sido efectiva exclusivamente cuando las mujeres son portadoras del VPH y
presentan lesiones pre cancerosas. “Aún no hemos trabajado en cáncer invasor, pensamos trabajar en eso,
pero necesitamos concretar esta vacuna primero. Además depende del dinero, no es sólo cuestión de tener el
proyecto”, explica Rosales, quien recibió apoyo para finalizar su investigación de instituciones como el
Conacyt
y
la
UNAM.
La vacuna MVAE2 es una terapia que se aplicará directamente en la parte afectada a través de inyecciones
en la lesión (cuello del útero) durante seis sesiones semanales. Cuando la proteína sea reconocida por el
sistema inmunológico del paciente se generarán anticuerpos y células específicas que serán capaces de
destruir el virus o las células tumorales que lo contienen. “Es impresionante ver como un cuello uterino lleno
de lesiones, luego de poner la inyección, sesión tras sesión, se va deshaciendo de la enfermedad hasta que
queda completamente limpio”, cuenta el doctor Jorge Estrada, director de la empresa Organización de
Reactivos Biológicos e Inmunología (ORBI), laboratorios encargados de la producción y comercialización de la
vacuna.
Lanzamiento
al
mercado
El laboratorio mexicano ORBI, asegura Estrada, trabaja en una estrategia global de estudios de factibilidad y
de calidad en distintas partes del mundo para comercializar el fármaco en todo el mundo. “Los estudios de
mercado involucran desde el costo de beneficio social y también la rentabilidad del proyecto y la posibilidad de
efectuar
no
sólo
una
producción
local
sino
de
importación”,
asegura.
En México, el laboratorio está por solicitar el trámite de registro ante la Secretaría de Salud. “Queremos que
cada revisión de la producción de MVAE2 pase la prueba perfectamente”, dice Estrada, quien a raíz de este
proyecto, creó en sus laboratorios un área de investigación que dará cabida a jóvenes científicos para que
desarrollen
sus
propios
proyectos.
El laboratorio, en conjunto con el doctor Rosales Ledezma, se prepara para explotar la vacuna durante los
próximos 7 años duración de la patente. Una vez obtenido dicho registro, asegura Estrada, se procederá a
realizar los últimos estudios clínicos Fase III en otros países, para lo cual planean establecer alianzas con
algún laboratorios extranjero. “El doctor Rosales ha publicado cada punto de su investigación, de tal suerte
que es muy probable que en al término de estos siete años de patente se tengan otras opciones y hayan otras
61
vacunas”,
agrega.
Para Estrada, el proyecto a corto plazo es que la vacuna sea distribuida no sólo en el sector privado, sino que
también sea incluida dentro de los programas de salud gubernamentales. “Queremos presentar nuestro
producto y que sea aprobado y aplicado al programa de prevención del cáncer cérvico-uterino”.
El director de los laboratorios ORBI destaca que el costo de la MVAE2 será similar al de otras vacunas que
aplica la Secretaría de Salud, inferior a los de tratamientos como la ‘crioterapia’ (congelación del área
afectada), la ‘electro fulguración’ (quema del tejido anormal), y el láser (cirugía con luz de alta
intensidad), procedimientos que contrarrestan parcialmente la manifestación de la infección por VPH.
* www.notiese.org
CURRICULUM DEL DOCTO LEDESMA:

Contact Us
CV - Dr. Ricardo Rosales
I. DATOS GENERALES
Nombre: RICARDO ROSALES LEDEZMA
R.F.C: ROLR600108
Fecha de Nacimiento: 8 de Enero 1960
Lugar de Nacimiento: México, D.F
Nacionalidad: Mexicana
Dirección y teléfono del trabajo: Virolab, S de RL de C.V
Teléfono: 5554 367991
e-mail: [email protected] / [email protected]
Nombramiento Actual: Investigador Titular
Sistema Nacional de Investigadores. (SNI) Nivel II
Idiomas: Inglés y Francés.
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Vacuna contra el papilomavirus
SyM
En México, cada dos horas muere una mujer a causa de cáncer cervicouterino, padecimiento que
en 95% de casos se asocia al virus del papiloma humano. Ante esta problemática, científicos del
Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM desarrollaron una vacuna con alentadores
resultados.
El cáncer cervicouterino es la primera causa de muerte en México asociada a tumores malignos,
pues cada año fallecen entre 4 mil 500 y 5 mil mujeres; la mayoría de estos casos tiene como
antecedente el contagio del virus del papiloma humano (VPH), del cual existen 90 genotipos
(término referente a las características genéticas). Los que ocasionan verrugas o condilomas
genitales son clasificados como 6 y 11 (no cancerosos), y 16, 18, 31, 33, 44 y 55 (cancerosos).
En la actualidad los tratamientos indicados contra el VPH incluyen crioterapia (consiste en
congelar las lesiones), electrofulguración (quema el tejido anormal) y láser (cirugía con luz de
alta intensidad), los cuales eliminan temporalmente los condilomas, mas no al virus. Ahora bien,
cuando las lesiones se vuelven precancerosas la paciente es sometida a conización, intervención
quirúrgica que consiste en extirpar un segmento del cuello del útero; sin embargo, tampoco
suprime al agente infeccioso.
Si las afectadas presentan cáncer avanzado regularmente requieren histerectomía (extirpación
del útero), quimioterapia (administración de medicamentos que detienen el crecimiento de las
células anormales) o radioterapia (consiste en quemar las lesiones mediante radiación),
tratamientos con los que logran sobrevivir aproximadamente 50% de pacientes.
Aunque lo anterior representa grave problema de salud pública, se tienen grandes esperanzas de
curación gracias a los logros del Dr. Ricardo Rosales Ledezma, investigador del Departamento de
Biología Molecular y Biotecnología del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIB) de la
Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM). Este científico desarrolló una vacuna
terapéutica que elimina las lesiones ocasionadas por VPH y previene nuevas infecciones; ha sido
probada con éxito en animales, y se encuentra en pruebas clínicas con humanos en el Hospital
Juárez de la Secretaría de Salud.
Papiloma y cáncer
Generalmente la población femenina es la que se ve más afectada por el VPH y corre alto riesgo
de desarrollar cáncer cérvicouterino, debido a que los tejidos que constituyen esta zona son más
vulnerables al ataque de los virus de alto riesgo. Rosales Ledezma explica en entrevista
exclusiva para saludymedicinas.com.mx que "el VPH ingresa a las células epiteliales (barrera de
protección) de los genitales femeninos y se reproduce; posteriormente, genera dos proteínas
denominadas E6 y E7, las cuales atacan a las estructuras encargadas de proteger contra el
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cáncer (llamadas antioncogenes), por este motivo las células se vuelven anormales y comienzan
a crecer sin control".
Asimismo, el investigador del IIB de la UNAM refiere que "el epitelio del cuello del útero, vagina
y labios está muy expuesto a sufrir daños, por lo que durante las relaciones sexuales el virus
ingresa con facilidad, lo que aunado a las condiciones hormonales de la mujer, dan lugar a la
reproducción del microbio y formación de lesiones. Cabe destacar que ello también depende en
gran medida del estado del sistema inmunológico, por ejemplo, si se padece sida o hay un
embarazo, las defensas están disminuidas y es difícil que el organismo destruya al invasor".
Por otra parte, es importante mencionar que el hombre también puede infectarse con VPH, "pero
el epitelio de sus genitales es diferente al de la mujer, condición que dificulta la reproducción del
virus y las consecuentes lesiones; si éstas llegan a manifestarse afectan a menos de 1% de
varones, y no se tiene evidencia de que ocasionen cáncer en pene", señala Rosales Ledezma.
Logros
Para llegar al desarrollo de la vacuna terapéutica se utilizó un virus atenuado (es decir, no causa
alteraciones a humanos ni a animales) que anteriormente fue usado para erradicar la viruela,
denominado modified vaccinia ankara (MVA), al que le introdujeron un gen proveniente del VPH
llamado E2. "Con la sustancia resultante se realizaron ensayos en ratones y conejos a los que
previamente se les implantaron células de tumor humano; una vez que éste se desarrolló se les
inyectó la vacuna MVA E2 directamente en la zona alterada y ello inhibió el crecimiento tumoral,
pero además se generó respuesta de memoria inmunológica capaz de impedir que nuevamente
crecieran dichas lesiones."
Cabe destacar que el virus de la vaccinia y la proteína E2 proveniente del VPH tienen la
propiedad de matar a las células cancerosas, las que una vez destruidas pueden ser reconocidas
por el sistema inmunológico, el cual comienza a generar anticuerpos para eliminar lesiones y al
VPH; asimismo, E2 impide que se produzcan las proteínas E6 y E7 (causantes de cáncer), con lo
cual se evita que alteren a las células sanas. "En los ensayos con animales observamos que
después de dos meses de haber aplicado la vacuna, lesiones y virus desaparecieron
completamente, por lo que esperamos tener resultados similares en humanos", acota el
científico.
Como puede ver, la infección por VPH se ha convertido en gran problema de salud debido a que
es el principal causante de cáncer cérvicouterino, pero aunque posiblemente a mediano plazo se
cuente con una vacuna terapéutica, nunca deben olvidarse las revisiones ginecológicas ni las
medidas preventivas, como evitar tener relaciones sexuales sin protección y con múltiples
parejas.
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4. - - VACUNA CONTRA TUMORES CANCERÍGENOS PROVOCADOS POR EL VPH. –
MONTERREY.
Ref: http://www.mipatente.com/patentan-nuevo-tratamiento-en-contra-del-virus-del-papilomahumano/
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José Juan Zapata Pacheco/ Fotos: Pablo Cuellar
Los doctores Augusto Rojas Martínez y Hugo Barrera Saldaña, investigadores de la
Universidad Autónoma de Nuevo León, desarrollan un adenovirus que ataca las células
cancerígenas sin afectar a otros tejidos.
Aunque el cáncer cervical ya no es la primera causa de muerte por este padecimiento en
México (el primero es el cáncer de mama), todavía es uno de los más frecuentes entre la
población; aunado a esto, la detección del mismo es tardío, por lo que la mayoría de las
mujeres que se atienden en hospitales cuentan con cánceres avanzados. En este caso, la
única herramienta que tiene el oncólogo para luchar contra este padecimiento es la
radioterapia. Pero ésta no es efectiva, ya que se trata de un tratamiento paliativo.
Un grupo de investigadores dela Universidad Autónoma de Nuevo León ha desarrollado un
tratamiento que busca ser útil en estos casos moderados o avanzados de cáncer, por medio
de un adenovirus que se dirige directo a las células del cáncer cervical infectadas por el
VPH, para destruirlas por medio de una selección sin que afecte a otros tejidos o células
normales.
El doctor Augusto Rojas Martínez, del departamento de Bioquímica de la Facultad de
Medicina de la UANL, encabezó una investigación que culminó con el desarrollo de este
vector adenoviral. En junio de 2011 recibió la constancia de patente, en conjunto con el
doctor Hugo Alberto Barrera Saldaña, por el trabajo “Vectores adenovirales de Replicación
Selectiva dirigida por el promotor URR del Virus del Papiloma Humano para neoplasias
asociadas al Virus del Papiloma Humano”.
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Esta tecnología se trata de un desarrollo de terapia génica. Al VPH se le tomó una
secuencia de DNA que comanda el funcionamiento de sus genes, el cual se insertó en un
vector viral, un adenovirus. Este fragmento de DNA se utiliza para que el virus nuevo se
reproduzca y mate a las células cancerosas sin afectar a las demás.
“El adenovirus se inyecta dentro del tumor, y gracias a este ‘comando’, se puede reproducir
exclusivamente como si fuera una infección viral, como una gripa, pero es una infección
que solamente afecta a las células cancerosas”, explica el doctor Rojas, en entrevista.
Con este desarrollo se agrega una nueva esperanza a los pacientes con cáncer, una ruta de
investigación en la que todavía faltan cosas por hacer.
A decir de los investigadores, desde el siglo antepasado existía evidencia de que los virus
podían jugar un papel importante en el combate a los tumores. Pero había que esperar
muchísimos años más, hasta el desarrollo de la terapia génica y, con ella, la posibilidad de
manipular genes para aprovecharlos en nuestro beneficio.
“Obtener la patente es algo importante que ocurre en nuestro entorno universitario, porque
antes éramos bastante buenos haciendo investigación, pero teníamos deficiencias
protegiéndolas. Y ahora estamos aprendiendo no sólo a protegerlas sino ahora a
transferirlas”, explica el doctor Alberto Barrera.
En esta investigación, que inició en el año 2001 y se presentó solicitud de patente en 2004,
participaron, además, estudiantes de maestría y doctorado como parte de sus tesis. Además,
el equipo obtuvo el Premio de Investigación dela UANLy el Premio BioCamp de Novartis,
a nivel Latinoamérica, éste último con un trabajo del estudiante de maestría Daniel
Cervantes García. Contó también con apoyo del Programa para Integración del Desarrollo
Regional y Logístico del Noreste y su Vinculación con Texas (INVITE), del gobierno de
Nuevo León, y del Conacyt a nivel nacional.
“El esfuerzo del equipo que dirigió Augusto es que en el entorno universitario, donde
tenemos como meta descubrir cosas nuevas, se encontrara una nueva alternativa”, indica el
doctor Barrera.
Universidad Autónoma de Nuevo León UANL
Científicos de la UANL crean virus capaz de
“dinamitar” células del cáncer cérvico-uterino;
patentan su tecnología
REF: http://www.cronica.com.mx/notas/2012/617092.html
Antimio Cruz | Academia | Fecha: 14-nov-11 | Hora de creación: 06:00:08 | Ultima modificación:
08:09:02
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Destacados. Los doctores Hugo Alberto Barrera Saldaña y Augusto Rojas Martínez han liderado la investigación en el
Laboratorio de Bioquímica de la Facultad de Medicina de la UANL.
Científicos de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL) desarrollaron y patentaron
una nueva tecnología que destruye células de cáncer cérvico uterino, provocadas por el
Virus
de
Papiloma
Humano
(VPH),
sin
dañar
otros
tejidos
sanos.
La innovación, que ya fue probada con éxito en cultivos de células y en ratones, obtuvo el
título de patente otorgado por el Instituto Mexicano de Propiedad Industrial (IMPI) y ahora
busca recursos financieros para iniciar las pruebas clínicas en pacientes humanos.
Estudios hechos en ratones con cáncer, a los que se aplicó este nuevo tratamiento,
mostraron dos tipos de resultado exitoso: en algunos casos desapareció totalmente el
tumor maligno y en otros casos se prolongó más de cuatro veces el tiempo de sobrevida
de los ratones enfermos, los cuales sobrevivieron 180 días, en lugar de los 40 días que
vivieron
los
animales
con
cáncer
y
sin
tratamiento.
Este avance en medicina es el resultado de un trabajo conjunto dirigido por los doctores
Augusto Rojas Martínez y Hugo Alberto Barrera Saldaña, quienes iniciaron esta línea de
investigación, hace más de diez años, en el Laboratorio de Bioquímica de la Facultad de
Medicina
de
la
UANL.
ADENOVIRUS MODIFICADO. Los doctores Augusto Rojas y Hugo Alberto Barrera
explicaron, en dos entrevistas con Crónica, que el tratamiento contra el cáncer cérvico
uterino desarrollado por la UANL usa un virus modificado en laboratorio para “enfermar”
únicamente a las células del tumor maligno hasta hacerlas
estallar.
Para explicar de manera muy general y esquemática la aportación del equipo mexicano
hay que explicar dos cosas brevemente: cómo aparece este tipo de cáncer y qué solución
están
planteando.
“Digamos que el cáncer cervical aparece cuando hay una infección crónica de Virus de
Papiloma Humano (VPH). Ese virus se pega a las células sanas y usa una proteína que se
llama E7 para ‘secuestrar’ una proteína del núcleo de las células sanas que se llama Rb. Al
robarse esa proteína entorpece el ciclo de vida normal de las células sanas, hace que se
empiecen a multiplicar sin control y que no mueran. Así empieza el ciclo de cáncer y la
formación
de
tumores”,
detalló
el
doctor
Augusto
Rojas
Martínez.
Cuando empieza la formación de tumores existen en la misma región células sanas y
células cancerígenas. Así que los científicos de la UANL tenían que elaborar un método
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para
atacar
a
las
células
enfermas
sin
dañar
a
las
células
sanas.
“Las células cancerosas ya están infectadas por el Virus de Papiloma Humano y ahí la
proteína Rb ya está secuestrada. En las células sanas de las mujeres sí está la proteína
Rb y el ciclo de vida celular está funcionando normalmente. Entonces, nosotros lo que
hicimos fue desarrollar un adenovirus en laboratorio que no tiene la capacidad de
secuestrar a la proteína Rb y por lo tanto se comporta de dos modos diferentes frente a las
células
sanas
y
enfermas”,
continúa
explicando
el
doctor
Rojas.
“Si nuestro adenovirus cae en una célula sana, no va a poder hacer nada porque su
mutación no le da la capacidad de secuestrar la proteína Rb de la que hablamos y seguirse
multiplicando, por lo tanto su infección va a abortarse. Pero si nuestro adenovirus cae en
una célula con cáncer, en la que ya se secuestró la proteína Rb, va a encontrar un
ambiente ideal para crecer, como si pusiéramos a un tiburón en un acuario de agua salada.
Ahí va a multiplicarse nuestro adenovirus hasta hacer reventar a la célula cancerosa como
un
globo”,
añadió.
El virus modificado en los laboratorios de la UANL pertenece a una familia llamada los
adenovirus, que son muy conocidos porque provocan el resfriado común, infecciones en
vías respiratorias, ojos, garganta y estómago, pero muy pocas veces desencadenan
complicaciones
graves.
Después de una larga serie de pruebas, al adenovirus se le hizo una modificación en
laboratorio. En sentido figurado se puede decir que al genoma del adenovirus se le hizo
algo parecido a una ranura para pegarle un fragmento del genoma del Virus del Papiloma
Humano (VPH) que provocó la infección del cáncer. El pedazo que se le pega es un
segmento de ADN llamado URR, que comanda o gobierna la multiplicación del virus al
interior
de
las
células
cancerosas.
Con estos datos se puede explicar por qué la patente otorgada a la UANL se llama
“Vectores adenovirales (en referencia a los virus mutados) de replicación selectiva (porque
sólo se multiplican en células cancerosas), dirigida por el promotor URR del virus del
papiloma humano para neoplasias asociadas al virus del papiloma humano”.
PREVENIR Y ATENDER. El cáncer cérvico uterino es la segunda causa de muerte por
cáncer más frecuente entre mujeres mexicanas. Cada año se diagnostican alrededor de 15
mil nuevos casos, de los cuales 4 mil 500 terminan en la muerte de la paciente. En el
mundo
hay
275
mil
decesos
por
esta
causa.
El doctor Hugo Alberto Barrera explica que el desarrollo conseguido en la UANL no se
enfoca en la prevención o la detección temprana, sino que busca atender a quienes ya
están
enfermas.
“La mayoría de las mujeres a las que se diagnostica este tipo de cáncer son detectadas de
manera tardía y son de muy mal pronóstico. La mayoría de las estrategias del mundo se
han centrado en la vacunación contra el VPH y la detección temprana, eso es positivo para
el futuro, pero en el presente tenemos muchas mujeres que ya tienen el problema encima,
en etapas muy avanzadas y que probablemente se van a sumar a las estadísticas muy
negativas que hay en nuestro país”, indicó el doctor Barrera Saldaña.
“Nosotros lo que hicimos fue traer tecnología de otro campo, que es la terapia génica, y
desarrollar una nueva tecnología en la que elaboramos un virus oncolítico, es decir, un
virus capaz de matar tumores. Este no es un campo que hayamos inventado en México,
desde el siglo pasado se usan virus para atacar algunos tipos de cáncer, pero lo que sí
hicimos en México fue desarrollar un virus oncolítico específico contra el cáncer cérvico
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uterino provocado por el tipo más agresivo de Virus Papiloma Humano, que es el tipo 16,
que es el más común en México”, subrayó el doctor Barrera.
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