EVALUACIÓN

EVALUACIÓN DEL DAÑO OXIDATIVO INDUCIDO POR PARTÍCULAS
CONTAMINANTES DE DOS ZONAS DE LA CIUDAD DE MÉXICO EN CÉLULAS
DE PULMÓN HUMANO (A549)
SEGURA-GARCÍA Y, SÁNCHEZ-PÉREZ Y, OSORNIO-VARGAS AR, GARCÍA-CUELLAR
CM
Instituto Nacional de Cancerología. México D.F.
[email protected]; Fax 56280432
Palabras clave: PM10, Estrés oxidativo, Especies reactivas de Oxígeno.
Introducción Las partículas contaminantes del
aire (PM) son una mezcla compleja que se
pueden clasificar dependiendo de su tamaño. Las
partículas con diámetro aerodinámico menor o
igual a 10 µm (PM10) pueden alcanzar las vías
aéreas conductoras y el sistema respiratorio más
bajo. Las PM están compuestas de agregados de
carbón elemental u orgánico, metales de
transición, diversas sales y contaminantes
biológicos. Se ha encontrado una importante
asociación entre la exposición a PM de zonas
urbanas con un incremento en mortalidad y
morbilidad en sujetos predispuestos con
enfermedades respiratorias o cardiovasculares, o
bien conducir a enfermedades como el cáncer1.
La hipótesis para explicar los efectos en la salud
asociados a PM esta dirigida hacia el estrés
oxidativo y efectos inflamatorios2 . Una causa del
estrés oxidativo pueden ser las PM10 al inducir la
generación de especies reactivas de oxigeno
(EROs). La Ciudad de México (CM) por sus
características
geográficas
y
actividades
antropogénicas permite abordar estudios sobre
los efectos de la contaminación por partículas, ya
que podemos emplear muestras de distintas
zonas de la CM. Por ejemplo: partículas del Norte
y del Centro, las cuales varían en cuanto a las
fuentes de emisión3 Objetivo. Evaluar si las PM10
(2004-2005) de dos zonas de la CM inducen de
manera diferencial la generación in vitro de EROS
en células de pulmón humano. Metodología. La
evaluación de la generación de EROs en células
epiteliales de pulmón humano (A549) se hizo
mediante la técnica fluorométrica de DA-DCFH,
exponiendo a 5, 10 y 20 µg/cm2 de PM10 de
ambas zonas durante 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 12 y 24h;
también se utilizó un antioxidante (Trolox) para
corroborar la generación de EROS. Por otra
parte, se evaluó la viabilidad celular por medio de
la técnica de cristal violeta. Resultados y
discusión. Las células A549 expuestas a
diferentes tiempos y a diferentes concentraciones
de PM10 (2004-2005) de dos zonas de la CM
fueron capaces de inducir la generación de
EROs, de manera diferencial. Las partículas del
Norte inducen la generación de EROs de manera
dependiente de la concentración a partir de la
tercera hora. Esta tendencia se mantiene hasta
las 12h. A las 24h se ve una disminución, aunque
la actividad sigue siendo mayor que la del control
sin tratamiento. Las partículas del Centro también
inducen una generación de EROs que depende
de la concentración de PM10. La respuesta se
observa a partir de la primera hora hasta las 12h,
para disminuir a las 24h de manera similar a los
descrito para Norte. Si bien las partículas de
ambas zonas son capaces de inducir la
generación de EROs en forma dependiente de la
concentración de PM10, las partículas del centro
inducen mayor generación de EROs. El agente
antioxidante Trolox fue capaz de inhibir en 100%
la generación de EROS, cuando las células
fueron preincubadas con él durante media hora
antes de ser expuestas a las PM. Las PM del
Norte y Centro de la CM son capaces de inducir
la generación de EROs a las dosis y los tiempos
evaluados, sin que haya caída en la viabilidad
(24h), lo que habla de que las células son
capaces de manejar adecuadamente el estrés
oxidativo. Conclusiones. Las PM10 de dos zonas
de la CM inducen de manera diferencial la
generación de EROs. La zona que genera mayor
incremento en EROS es la zona centro.
Agradecimientos:
CONACYT
43138-M,
LASPAU 2005, Parker B. Francis Fellowship
Bibiliografia.
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