Desprendimientos múltiples del epitelio pigmentario retiniano: ¿qué debemos hacer?. A propósito de un caso Irene Blanco; Clara Berrozpe; Pilar Vidal Hospital General Universitario Gregorio Marañon Propósito: Presentar un caso poco frecuente de desprendimientos múltiples y bilaterales del epitelio pigmentario retiniano de origen idiopático. A partir del caso los autores realizan una serie de recomendaciones prácticas generales para el manejo de los desprendimientos múltiples del epitelio pigmentario, recordando que cada caso debe ser individualizado. Caso clínico: Varón de 50 años de edad que presenta desprendimientos múltiples serosos bilaterales del epitelio pigmentario descubiertos de forma fortuita. Después de un completo estudio oftalmológico y sistémico son categorizados como idiopáticos. Conclusiones: El desprendimiento del epitelio pigmentario (DEP) es una alteración anatómica inespecífica, producida por una pérdida de adherencia entre la membrana basal del epitelio pigmentario y la capa interna de la membrana de Bruch. Puede ser único o múltiple y, frecuentemente, se debe a patología coriorretiniana, destacando por su prevalencia la degeneración macular asociada a la edad. También se ha relacionado con procesos sistémicos inflamatorios como la sarcoidosis y el síndrome de Vogt- Koyanagi-Harada, infecciones como el CMV, síndromes de hiperviscosidad, hipercortisolismo o hipertensión maligna. Ante la presencia de DEPs es necesario realizar un completo estudio ya que es una alteración inespecífica frecuentemente asociada a patología, por lo que es vital determinar la etiología, que será la que marque la evolución del proceso y su manejo terapéutico. El origen idiopático es poco frecuente cuando son múltiples, existiendo la teoría de que los DEPs serosos múltiples podrían ser una variante de la coriorretinopatía serosa central, pero como todo proceso idiopático requiere excluir otras condiciones patológicas que pueden producir imágenes similares.