Histología Animal

TEJIDOS ANIMALES
INTRODUCCION A LA ZOOLOGÍA 2016
Dr Matías Pandolfi
Contacto: [email protected]
Martes 23-08-16
BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA
Ross 4ta edición
Geneser 3ra edición
HISTOLOGIA: Estudio de los tejidos
TEJIDO: Agrupación de células diferenciadas morfológica y
fisiológicamente que interactúan entre si y con la matriz
extracelular que las rodea cumpliendo una función
determinada.
Los distintos tejidos se asocian entre si formando ÓRGANOS
TIPOS DE TEJIDO
1) EPITELIAL
2) CONECTIVO
3) MUSCULAR
4) NERVIOSO
5) “SANGUÍNEO”
MÉTODOS DE ESTUDIO EN HISTOLOGÍA
1) Inmediato o “in vivo”
a) Al estado fresco
b) Con coloración vital (azul de metileno, rojo neutro, etc)
2) Mediato o “post mortem”: Siempre se deber realizar una fijación
que permite conservar las estructuras lo más semejantes al estado
vivo.
HEMATOXILINA-EOSINA
Hematoxilina (violeta): Es un COLORANTE BASICO. Posee un grupo R+
(catiónico) que se une a grupos ácidos de los tejidos. Ejemplo: PO4= (fosfatos
del ADN). Lo que se colorea con hematoxilina se denomima BASOFILO.
Eosina (rosado): Es un COLORANTE ACIDO. Posee un grupo R- (aniónico) que
se une a grupos básicos de los tejidos. Ejemplo NH3+ (grupo amino
protonado). Los citoplasmas suelen tener cargas (+) y se colorean con eosina.
Lo que se colorea con eosina se denomina ACIDOFILO o EOSINOFILO.
TRICROMICO DE MASSON MODIFICADO
Hematoxilina de Carazzi: Colorante básico (violeta)
Fucsina ácida ponceau de xilidina: Colorante ácido (rojo)
Azul de anilina: Colorante ácido (azul). Gran afinidad por colágeno y mucus
MATRIZ EXTRACELULAR
Abundante en tej. conectivo y escasa en tej. epitelial.
Parte fibrilar: colagenas, reticulares, elasticas
Parte amorfa: Glucosaminoglucanos (GAGs), proteoglicanos,
glucoproteinas, iones, gases, glu, hormonas, factores de crecim.
GLUCOSAMINOGLICANOS (GAGs): Hidratos de carbono. Largas cadenas de
hexosas aminadas o no con grupos carboxilo (-)
Esos grupos (-) atraen agua y la concentran a su alrededor favoreciendo la difusión de
nutrientes entre la célula y la matriz
1)Ácido hialurónico: en casi todas las ME. Alto PM. Único no sulfatado
2)Condroitin Sulfato
3)Dermatan Sulfato
4)Heparan Sulfato: pulmones, arterias
5)Heparina: hígado, mastocitos
6)Queratan sulfato: cartílago y córnea
GAGs se forman en el REL y luego se unen a proteínas
formando PROTEOGLICANOS
cuyo corazón
proteico es sintetizado en el RER
Proteínas del componente amorfo de la ME: glucoproteínas
1) Laminina: La laminina es una glicoproteína que forma parte de la lámina basal asociada a
otras proteínas como el colágeno, entactina, proteoglucanos y fibronectinas. Tiene una
longitud de 120 nm, y atraviesa toda las capas de la lámina basal. Su función sería la de anclar
las células epiteliales a la lámina densa pues tiene sitios de unión para moléculas de integrinas
de la membrana plasmática de la base celular.
2)
-
Fibronectina:
Alta secreción en la embrogénesis en los sitios donde ocurre migración celular
Secretada por células msenquimáticas
Proteína dimérica
Favorece el desarrollo de vasos sanguíneos
3) Tenascina
- Alta secreción en embrogénesis
- Molécula de antiadhesión (producción en balance con fibronectina)
4) Entactina: Es un componente de la membrana basal, junto con el colágena tipo IV, los
proteoglicanos (heparan sulfato y los glucosaminoglucanos), laminina y fibronectina.
Participa en las interacciones de las células con la matriz extracelular.
MATRIZ EXTRACELULAR
AMORFA
FIBRILAR
TEJIDO EPITELIAL
Recubre TODAS las superficies de un organismo y constituye sus glándulas
Escasa matriz extracelular (solo componente amorfo)
Carece de irrigación
Asociado al tejido conectivo (separados x la membrana basal)
Puede ser de origen ecto, meso o endodérmico
MEMBRANA BASAL
DEFINICION: Capa de matriz extracelular que relaciona al tejido epitelial con el
tejido conectivo.
COMPOSICION: Porción glucoproteica (sintetizada por el tejido epitelial) +
porción fibrosa (fibras colágenas y reticulares sintetizadas por el tejido conectivo)
FUNCION: Es un filtro selectivo entre ambos tejidos que regula el metabolismo de
ambos tejidos y la adhesión celular. Actúa como sostén del epitelio
CLASIFICACION DEL TEJIDO
EPITELIAL EN BASE A SU FUNCIÓN
1) Revestimiento: Cubre interna y externamente la superficie
de los distintos órganos
2) Glandular
Glándulas EXOCRINAS
Glándulas ENDÓCRINAS
3) Sensorial: tejido epitelial modificado que recibe estímulos y
lo traducen (ej: papilas gustativas, células del oído interno)
CLASIFICACION DEL TEJIDO EPITELIAL
DE REVESTIMIENTO
1) EN BASE A SU UBICACION
1) EPIDERMIS (O: ectodérmico)
2) EPITELIO (O: ecto, meso o endodérmico)
3) ENDOTELIO (O: mesodérmico)
4) MESOTELIO (O: mesodérmico)
CLASIFICACION DEL TEJIDO
EPITELIAL DE REVESTIMIENTO
2) EN BASE AL NÚMERO DE CAPAS
SIMPLE
ESTRATIFICADO
PSEUDOESTRATIFICADO
EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO
Tráquea HUMANA
METAPLASIA
Es un cambio reversible en el cual una célula adulta
(epitelial o mesenquimática) es sustituída por otra de un
tipo diferente.
Es una sustitución adaptativa de células sensibles al estrés
por tipos celulares que soportan mejor las condiciones
adversas
Se produce por una reprogramación genética de las células
madre.
Los estímulos que predisponen a la metaplasia, si se
mantienen, pueden inducir transformación cancerosa.
Metaplasia en la tráquea de un fumador
EPITELIO
PSEUDOESTRATIFICA
DO
EPITELIO
ESTRATIFICADO
normal
comenzando a
sufrir
metaplasia
CLASIFICACION DEL TEJIDO
EPITELIAL DE REVESTIMIENTO
3) EN BASE A LA FORMA DE SUS CÉLULAS
Plano
Cúbico
Cilíndrico
Especializaciones del dominio apical en el tejido epitelial
1)
Chapa estriada (MO), Microvellosidades (ME). Ejemplo: epitelio intestinal
Epitelio simple cilíndrico con chapa estriada
Chapa estriada (MEB y MET)
Plegamientos de membrana
En el centro poseen filamentos de actina que se unen entre sí por alfa-actinina. Los
filamentos se anclan en una condensación proteica de espectrina citoplasmática
SIN movilidad
Chapa estriada vs Ribete en cepillo
2) Cilias. Ejemplo: epitelio de la tráquea
Proyección con citoesqueleto de tubulina que se conecta con un corpúsculo basal similar a un
centríolo
Muchas por célula
Movimiento sincronizado por el corpúsculo basal
CT de cilia: 9 pares de microtúbulos periféricos adosadfos que comparten 3 protofilamentos
- Dineína y Nexina unen dobletes entre sí y se relacionan con el mov ciliar
- Hacen que los microtúbulos adyacentes se desplacen unos sobre otros
- Dos singuletes en el centro
Centríolo: posee una estructura similar a la de los corpúsculos basales de las cilias. Hay 9
pares de tripletes de microtúbulos periféricos sin par centrak
Durante la división celular hay pérdida de cilias que luego se restituyen
CILIAS
LARGO DE 5 A 10 µm
Epitelio nasal
3) Estereocilias. Ejemplo: epididimo
4) Ribete en cepillo. Ejemplo:. Túbulo
contorneado distal del riñón
TEJIDO CONECTIVO
Origen mesodérmico
Compuesto por células separadas, inmersas en una abundante
matriz extracelular (fibras colágenas, elásticas, reticulares y
sustancia amorfa)
Tipos celulares más comunes:
1) Fibroblastos
5) Células mesenquimáticas
2) Fibrocitos
6) Mastocitos
3) Plasmocitos
7) Adipocitos
4) Macrófagos
8) Células migrantes
TEJIDO CONECTIVO: Clasificación
1) TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO
2) TEJIDO CONECTIVO MODELADO
Laxo
Denso
Ligamentos
Tendones
Cartílago
3) TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO
Hueso
“Sangre”
*POR LA DENSIDAD DE CELULAS Y FIBRAS
1- Laxo
2-Denso
E
CL
CD
*SEGÚN EL ORDENAMIENTO DE LOS COMPONENTES:
1- No modelado
2- Modelado
fibrocitos
DERMIS
TENDON
Fibras colágenas
3) TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO (cartilago)
Cartílago hialino (esqueleto
embrión, traquea, bronquios, nariz,
articulaciones de huesos, disco
epifisario, extremo de costillas)
Cartílago elástico (trompas de
Eustaquio, epiglotis)
Cartílago fibroso (meniscos)
TEJIDO CARTILAGINOSO
Condroblastos
Células
Condrocitos
Agua
Amorfa
Sales
Proteoglicanos (condroitin-sulfato 4 y 6)
Gags (ácido hialurónico)
Matriz extracelular
Fibrilar: colágeno I y II
3) TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADO (hueso)
Hueso compacto
Esquema
Hueso compacto
Hueso formado por:
•Osteoblastos: secretan matriz ósea
•Osteocitos: mantenimiento del hueso
•Osteoclastos: resorción de matriz orgánica y disolución de
cristales
•Comp. orgánico: colágenas
•Comp. inorgánico: cristales de hidroxiapatita, Mg2+, Na+, CO3
•Periostio (conectivo. Recubre al hueso por fuera)
•Endostio (recubre médula ósea y cond. Havers)
Funciones: sostén, protección, reservorio de Ca2+
Tipos de osificación: intramembranosa ( mayoría de los huesos del craneo) y endocondral
Osificación intramembranosa
Osificación endocondral
ASOCIACIONES ENTRE TEJIDO EPITELIAL Y
CONECTIVO: Nomenclatura
Epidermis + Dermis
Epitelio
+
Endotelio +
Tegumento o piel
Lámina propia
Mucosa
T. Conectivo
Intima
Peritoneo
Mesotelio + T. Conectivo
Serosa
Pleura
Pericardio
Aspecto general de CT de esófago de mamífero
Epitelio grueso
Desarrollo capa córnea
Pocas papilas dérmicas
Sin glándulas ni pigmento
Funciones de protección
Epitelio estratificado plano cornificado
Papilas dérmicas: Entradas del tejido conectivo conectivo hacia los estratos medios del
epitelio estratificado. Favorece la difusión de nutrientes.
TODOS LOS EPITELIOS ESTRATIFICADOS TIENEN CAPA DESCAMANTE
A) Secos o Queratinizados: Con capa córnea. Descaman queratina
B) Húmedos o poco queratinizados: Capa córnea escasa o ausente.
Descaman células planas (ej: epitelio oral y epitelio vaginal)
Células basales
Poca queratina
Basófilas
Células apicales
Mucha queratina
Acidófilas
Detalle de mucosa de esófago de mamífero
Rata
Gato
Conejo
Aspecto general de tegumento de sapo
Epidermis delgada
Alto número de papilas dérmicas con
capilares
Glándulas mucosas y venenosas
Funciones de protección, respiración y
secreción
Detalle de tegumento de sapo
Mucosa bucal
Aspecto general 40X
Capa descamante del epitelio
estratificado plano (400X)
Epitelio estratificado plano no cornificado
esófago HUMANO
Epitelio estratificado plano no cornificado (4X)
esófago HUMANO 400X
TEJIDO NERVIOSO
1) Neuronas: Células nerviosas con propiedades
electrofisiológicas particulares.
2) Células de la glia: Cumplen funciones de protección,
nutrición y sostén de las células nerviosas
Origen embriológico: A partir del ECTODERMO embrionario
y de la Cresta Neural
Neurona
1) Cuerpo celular o soma
2) Prolongaciones
neurona
* Dendritas
* Axón
de
la
Santiago Ramón y Cajal (1852-1934)
Médico español especializado en Histología y Anatomía Patológica
Obtuvo el Nobel de Medicina en 1906 por descubrir los mecanismos que gobiernan la morfología y los procesos
conectivos de las neuronas, una nueva y revolucionaria teoría que empezó a ser llamada la doctrina de la neurona ,
basada en que el tejido nervioso está compuesto por células individuales
"Para escribir un artículo científico es necesario
llenar tres requisitos: primero, tener algo que
decir; segundo, decirlo, y tercero, no decir nada
más que eso”.
médula espinal
S is te m a N e rv io s o
P e rifé ric o
(S N P )
SNP
g a n g lio s
p le x o s
n e rv io s
s o m á tic o : c o n tro la m u s c u la tu ra e s q u e lé tic a
s im p á tic o
a u tó n o m o o v e g e ta tiv o o v is c e ra l
( s i s t . d i g e s t i v o , g l á n d u l a s ,  , v a s o s ) parasimpático
T ip o s d e n e u r o n a s :
- s e n s o ria l: lle v a n im p u ls o s a l S N C
- m o to ra : lle v a n im p u ls o s d e l S N C a c e l. e f e c to r a s
- in te r n e u ro n a :c o n e c ta n la s 2 a n te rio re s
C la s ific a c ió n d e n e u ro n a s :
- m u ltip o la r : 1 a x ó n , v a ria s d e n d rita s (m o to n e u ro n a , in te rn e u ro n a )
- b ip o la r : 1 a x ó n , 1 d e n d rita (e n re tin a )
- p s e u d o m o n o p o la r : 1 a x ó n d iv id id o e n 2 (s e n s o ria le s )
Astrocitos
Oligodendrocitos
Células gliales
Microglia
Células ependimarias
Células de Schwann
Células de Schwann: Forman la mielina alrededor del axón
Axon
+
Vaina de
mielina
FIBRA
NERVIOSA
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones
desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Actualmente
se desconocen las causas que la producen aunque se sabe a ciencia cierta que hay diversos
mecanismos autoinmunes involucrados.
En estado normal, existe una barrera entre el sistema nervioso central y la sangre
llamada barrera hematoencefálica, que está formada por células endoteliales tapizando
las paredes de los vasos sanguíneos. Por causas desconocidas, en los pacientes de
esclerosis esta barrera no funciona bien, y las células T autorreactivas la cruzan. A
partir de este momento, estas células T van a atacar la mielina del sistema nervioso,
produciendo una desmielinización.
Causas: La esclerosis múltiple (EM) afecta más a las mujeres que a los hombres. El trastorno
se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, pero se puede observar a
cualquier edad.
Síntomas: Los síntomas varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser
diferente. Los episodios pueden durar días, semanas o meses y se alternan con períodos de
reducción o ausencia de los síntomas (remisiones).
Diagnóstico: Los síntomas de la esclerosis múltiple pueden simular los de muchos otros
trastornos neurológicos. La enfermedad se diagnostica descartando otras afecciones.
Tratamiento: No se conoce cura para la esclerosis múltiple hasta el momento; sin embargo,
existen terapias que pueden retardar el progreso de la enfermedad. El objetivo del tratamiento
es controlar los síntomas y ayudar a mantener una calidad de vida normal.
Pronóstico: El pronóstico es variable y difícil de predecir. Aunque el trastorno es crónico e
incurable, la expectativa de vida puede ser normal o casi normal. La mayoría de las personas
con esclerosis múltiple continúan caminando y desempeñándose en el trabajo con
discapacidad mínima durante 20 años o más.
Anatomía de la médula espinal
Histología de la médula espinal
Médula espinal de mamífero
sust.
gris
corpúsculos
de Nissl
núcleo
sust.
blanca
nucléolo
n. de cel. glial
proceso
neuronal
fibras mielínicas
Col. Klüver-Barrera
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA)o
enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad
degenerativa cerebral que ataca las neuronas que
controlan los músculos voluntarios. Esta enfermedad
pertenece a un grupo de trastornos neuromotores
(distrofia muscular, esclerosis múltiple, enfermedad de
Parkinson) que causan la gradual degeneración y
muerte de las neuronas motoras del cerebro, el tronco
cerebral y la médula espinal.
Uno de cada 10 casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético, mientras que en el
resto de los casos, se desconoce la causa.
En la esclerosis lateral amiotrófica, las neuronas se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los
músculos, lo cual finalmente lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e incapacidad para mover los
brazos, las piernas y el cuerpo. La afección empeora lentamente y cuando los músculos en el área torácica dejan
de trabajar, se vuelve difícil o imposible respirar por sí solo.
La esclerosis lateral amiotrófica afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el mundo.
No hay factores de riesgo conocidos, a excepción del hecho de tener un miembro de la familia que padezca una
forma hereditaria de la enfermedad.