Mercedes 1041 – Montevideo, Uruguay - Tel/Fax: (598) 29086783 E-mail: [email protected] – Web: www.arnr.gub.uy REQUISITOS DE SEGURIDAD RADIOLÓGICA PARA LA PRÁCTICA DE GAMMAGRAFÍA Y RADIOGRAFÍA INDUSTRIAL Aprobado por Resolución de la Autoridad Reguladora de fecha 20 de setiembre de 2002 1. REQUISITOS ADMINISTRATIVOS Toda persona jurídica que se proponga utilizar fuentes de radiación para propósitos de Gammagrafía y Radiografía Industrial, deberá notificar su intención a la Autoridad Reguladora y remitir a la misma la información necesaria para evaluar las condiciones de seguridad de la práctica. La información a presentar a la Autoridad Reguladora se desarrolla en el formulario para Solicitar Autorización en la Práctica de Gammagrafía y Radiografía Industrial y Autorización Individual. 1.1. Autorizaciones Institucionales La Autoridad Reguladora otorgará las Autorizaciones de Operación, cuando la institución solicitante aporte evidencias sobre el cumplimiento de las normas y requisitos referidos al diseño de instalaciones, características de los equipos y fuentes de radiaciones ionizantes, sistemas de protección y seguridad radiológica, garantía de calidad aplicada a la práctica, recursos humanos con Autorización Individual. 1.2. Autorizaciones Individuales Las siguientes personas deberán poseer una Autorización Individual para desempeñarse en la práctica de Gammagrafía y Radiografía Industrial: a) b) Operador; Responsable de la Protección Radiológica. La Autoridad Reguladora avalará Autorizaciones Individuales de las personas anteriormente citadas que fueran obtenidas en otros países cuando los solicitantes de la autorización hayan acreditado la misma y su vigencia. Ningún operador podrá operar más de un equipo de gammagrafía simultáneamente, ni efectuar otro tipo de tareas mientras se realice una exposición. Deberán intervenir en la operación dos personas como mínimo, al menos una de ellas autorizada para este propósito 1.3. Uso de material radiactivo El Titular de la Autorización deberá notificar a la Autoridad Reguladora con anticipación, el lugar donde se llevarán a cabo los trabajos así como también el período aproximado de trabajo y los horarios habituales de estos. 1.4. Entrada de equipos y fuentes La empresa después de obtener las autorizaciones antes mencionadas, deberá solicitar autorización ante la Autoridad Reguladora, de Entrada Temporaria de Equipos y Fuentes así como Autorización de Transporte de Materiales Radiactivos (de aplicación del punto de entrada al país al lugar de trabajo, si hubiere más de un lugar de trabajo y finalmente para su salida del país). 2. REQUISITOS DE SEGURIDAD DE LAS FUENTES DE RADIACIÓN 2.2. Diseño de equipos de gammagrafía Los proyectores y contenedores deben identificarse mediante dos o más placas metálicas, ubicadas en la parte externa, bien visible, con la siguiente información: a) b) c) d) símbolo químico y de número de masa del radioisótopo; actividad y fecha de medición; modelo y número de serie de la fuente sellada; nombre del fabricante. Mercedes 1041 – Montevideo, Uruguay - Tel/Fax: (598) 29086783 E-mail: [email protected] – Web: www.arnr.gub.uy e) las fuentes selladas deberán estar grabadas con la leyenda "Peligro Radiactivo"; 4.1.3. Almacenamiento de fuentes y equipos Los equipos de Gammagrafía Industrial se deberán guardar en el depósito autorizado mientras no están en uso, y cuando alguno de estos elementos deba permanecer en obra se deberá habilitar un depósito transitorio que ofrezca como mínimo la misma seguridad que el depósito autorizado. Los lugares de almacenamiento deberán tener carteles con señales que contengan el símbolo internacional de radiación y las palabras: “Peligro. Material Radiactivo”, y otros avisos apropiados que sean visibles desde una distancia apropiada . La zona de almacenamiento deberá tener blindaje propio con cerradura para evitar el ingreso de personas no autorizadas y deberá estar situada en lugares donde el riesgo de incendio sea lo más bajo posible. 4.2. Requisitos operacionales 124. Toda entidad que trabaje en gammagrafía Industrial deberá establecer instrucciones operacionales y registros normalizados para la recepción de fuentes de radiaciones ionizantes. Estos registros de recepción deberán incluir lo siguiente: a) b) c) d) e) f) g) el radioisótopo o equipo emisor de radiaciones; el modelo de la fuente de radiaciones; la fecha de recepción; el nombre del proveedor o fabricante; el número de serie utilizado por el fabricante; la actividad de la fuente informada al ser recibida, fecha de calibración y número de fuentes recibidas; la condición de los contenedores anotando los niveles de radiación del bulto. 125. Antes de realizar el trabajo diario se deberá verificar el correcto funcionamiento del medidor de tasa de dosis. 126. El personal deberá contar con elementos de protección personal adecuados para cada operación. 127. Los Operadores deberán evitar el manejo y/o desplazamiento de herramientas o materiales en el área de operación, así como cualquier otro factor que pueda dañar el equipamiento o afectar el normal desplazamiento de la fuente. 128. Luego de cada exposición radiográfica el operador deberá verificar el correcto reingreso de la fuente radiactiva al equipo, utilizando un medidor de tasa de dosis portátil. 129. Ningún operador podrá operar más de un equipo de gammagrafía simultáneamente ni efectuar otro tipo de tareas mientras se realice una exposición. 130. El Asistente Operador deberá ser directamente supervisado por un Operador cuando esté realizando una radiografía. El Operador deberá estar físicamente presente en el lugar y ser capaz de prestar asistencia inmediata en caso de ser necesario. El Operador deberá observar al asistente mientras realice las operaciones radiográficas. El Asistente Operador no puede ejecutar él solo operaciones radiográficas. 131. Cuando en la misma área de operación se trabaje con más de un equipo, los operadores deberán coordinar las tareas de modo de evitar que ocurran situaciones anormales. 132. Las llaves de los equipos y contenedores deberán mantenerse separadas de los mismos mientras no estén en uso, permaneciendo bajo control directo del responsable o del operador a cargo del equipo de gammagrafía según las circunstancia. 133. Se deberá establecer un sistema de registro para realizar un inventario periódico de todas las fuentes selladas, sus altas y bajas, de manera que se asegure que todas las fuentes sean contabilizadas así como de equipos de gammagrafía Industrial y sus movimientos. 134. La transferencia de fuentes deberá efectuarse utilizando contenedores y accesorios diseñados específicamente para este propósito y que sean compatibles con el tipo de equipo de gammagrafía y portafuentes en cuestión. 4.2.1. En instalaciones fijas 135. Cuando la práctica se efectúe en instalaciones fijas deberá cumplirse con lo siguiente: a) b) que el recinto de irradiación sólo se destine a la operación y depósito de equipos y fuentes de gammagrafía Industrial; que el manejo de los equipos se efectúe desde el exterior del recinto de irradiación; Mercedes 1041 – Montevideo, Uruguay - Tel/Fax: (598) 29086783 E-mail: [email protected] – Web: www.arnr.gub.uy c) d) e) que el acceso al recinto de irradiación esté señalizado con el símbolo internacional de radiación ionizante y con el siguiente texto “peligro zona de radiación”; que los dispositivos de seguridad de la instalación estén sujetos a un Programa de Inspección, así como a un Programa de Mantenimiento Preventivo. que en el interior del recinto se disponga de un exposímetro fijo, que tenga asociados los siguientes dispositivos: 1. Una alarma lumínica en cada acceso al recinto, que permanezca activada mientras dure la exposición. 2. Una alarma acústica que se active cada vez que se intente acceder al recinto de irradiación con la fuente en exposición. Ambos dispositivos deberán permanecer operativos aún en caso de interrupción del suministro eléctrico de la red; así mismo deberán activarse en caso de falla en la alimentación eléctrica. 4.2.2. Con equipos móviles 136. Deberá limitarse el área de operación utilizando barreras físicas apropiadas, ubicadas de tal manera que prevengan el acceso inadvertido de personas a la zona controlada y que se limiten las dosis personales de acuerdo con lo establecido en las normas vigentes. 137. El Operador deberá estar acompañado por otro Operador autorizado o por un Asistente Operador. El segundo individuo deberá estar capacitado para prestar asistencia inmediata en caso de que sea necesario. 138. Debido a que esta práctica se puede llevar a cabo en lugares donde pueden transitar personas ajenas a esta actividad, el operador debe delimitar el área de operación mediante barreras físicas apropiadas, ubicadas de tal manera que permitan: a) Prevenir el acceso inadvertido de personas a la misma. b) Limitar las dosis individuales. A tal fin deberá establecer límites de tasa de dosis en el exterior del área de operación para cada caso particular, y verificar por mediciones que durante la exposición no se excedan dichos límites. 139 El operador deberá mantener vigilancia visual directa sobre el área de operación, a fin de detectar en forma inmediata cualquier acceso no autorizado a la misma. 4.2.3. Transporte de fuentes radiactivas 140. Se aplicará el Reglamento del OIEA para el Transporte Seguro de Material Radiactivo vigente, así como por lo dispuesto por la Norma UY 107. Se deberá indicar que vehículos se utilizarán en el transporte de equipos, fuentes y contenedores, identificándolo con la marca, modelo y número de matrícula. 5. EXPOSICIÓN OCUPACIONAL 5.1. Clasificación de zonas de trabajo 141. Se deberá definir claramente la zona controlada y zona supervisada. 142. Las zonas controladas y supervisadas deberán estar adecuadamente señalizadas para advertir el riesgo radiológico. 143. Las zonas controladas y supervisadas deberán estar delimitadas físicamente de modo que se evite el libre acceso a estas áreas. 5.2. Dosimetría personal y estimación de la exposición 144. Los trabajadores de las zonas controladas deberán tener un control dosimétrico personal obligatorio. 145. Los servicios de dosimetría personal contratados por el Titular de la Autorización deberán estar autorizados por la Autoridad Reguladora. 146. Se deberán mantener los registros de dosis personal por el período que indique la Autoridad Reguladora. 5.3. Vigilancia radiológica de las zonas de trabajo 147. Se deberá implantar un Programa de Vigilancia Radiológica de las Zonas de Trabajo según lo establecido en Normas Básicas para condiciones normales y accidentales. Mercedes 1041 – Montevideo, Uruguay - Tel/Fax: (598) 29086783 E-mail: [email protected] – Web: www.arnr.gub.uy 5.4. Equipo de protección personal 148. Se debe contar con el equipamiento de protección radiológica que enumera la Norma UY 101. 149. El correcto funcionamiento de los medidores de tasa de dosis deberá ser verificado periódicamente, de acuerdo a procedimientos establecidos. 150. Los equipos deberán calibrarse en un laboratorio acreditado para tal fin por la Autoridad Reguladora y con la periodicidad que ésta lo indique. 6. EXPOSICIÓN DEL PÚBLICO 151. Para la exposición de los miembros del público, se aplicaran las restricciones establecidas en las Normas Básicas. 152. En la instalación de Radiografía Industrial se deberá: a) b) facilitar información e instrucciones adecuadas a las personas que en razón de su trabajo se encuentren cerca de la zona supervisada, a fin de garantizar la protección satisfactoria de los mismos y de las demás personas que pudieran ser afectadas por las acciones de aquellos; velar porque se ejerza un control adecuado sobre la entrada de los visitantes en una zona supervisada. 6.1. Responsabilidad del Titular de la Autorización 153. Se aplican los requisitos del apéndice III.1 a 5 de las Normas Básicas. En particular, el Titular de la Autorización deberá asegurarse que: a) b) la exposición de los miembros del público no exceda los límites y restricciones de dosis establecidos por la Autoridad Reguladora; la fuente de radiaciones ionizantes se encuentre en lugar de trabajo o almacenamiento seguros con controles de acceso que impidan su utilización por personas no autorizadas. 7. EXPOSICIÓN POTENCIAL 7.1. Garantía de calidad 154. El Programa de Garantía de Calidad deberá contemplar lo relacionado con las actividades de adquisición de equipamiento, mantenimiento y calibración de equipos, capacitación del personal, control de registros y de procedimientos. 155. Deberá implementarse un sistema de registros que incluya: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) inventario de equipos y fuentes radiactivas; control de movimiento de equipos y fuentes; inventario del instrumental de protección radiológica; calibración de los equipos de protección radiológica; dosis personales del personal; control médico del personal; entrenamiento del personal; mediciones de tasa de dosis; mantenimiento de los equipos; situaciones anormales; 7.2. Mantenimiento 156. El Titular de la Autorización es responsable de establecer un Programa de Mantenimiento y Pruebas de los equipos de acuerdo a lo estipulado por los fabricantes de los mismos, que prevea lo siguiente: a) b) c) d) e) verificación de las conexiones; control de los dispositivos de bloqueo del movimiento de la fuente; verificación del estado de los sistemas de control de la fuente; detección de niveles de exposición en el exterior de los contenedores y equipos; verificación del estado de la identificación de contenedores y equipos, previéndose su reposición en caso de deterioro. 157. Se deberá establecer un Programa de Mantenimiento y Calibración de los equipos de protección radiológica a fin de calibrarlos: Mercedes 1041 – Montevideo, Uruguay - Tel/Fax: (598) 29086783 E-mail: [email protected] – Web: www.arnr.gub.uy a) b) c) como mínimo una vez por año; cada vez que el instrumento sea sometido a una reparación; cuando existan motivos para suponer una alteración en la calibración. 158. Cada equipo de gammagrafía deberá ser sometido anualmente a un control especial a fin de verificar que se encuentre en condiciones operativas seguras. 8. EMERGENCIAS 8.1. Criterios 159. El Titular de la Autorización deberá identificar los posibles accidentes radiológicos que puedan ser originados por errores humanos, fallas del equipo y durante el transporte de material radiactivo, proponiendo un plan de emergencia que contenga procedimientos para cada caso, con instrucciones concisas y fáciles de entender por el personal involucrado.