Tratamiento farmaclógico en el TLP _________________________________________________________________________ Tratamiento farmacológico en el Trastorno Límite de la Personalidad: ACTUALIZACIÓN 2007. Societat Catalana de Recerca i Teràpia del Comportament (CDSCRITC- 2008). S.Subirà Álvarez* i L. Ramos Ferraz** * Departamento de Psicología Clínica y de la Salud. Universitat Autònoma de Barcelona. ** Programa de Doctorado de Psicopatología infanto-juvenil y adultos.UAB. Los pacientes con trastorno límite de la personalidad (TLP) siguen siendo un reto terapéutico para los profesionales de la salud mental: la baja eficiencia de las estrategias de intervención, el escaso resultado de los tratamientos farmacológicos y la inconstancia en el seguimiento del tratamiento explican parte de este hecho. En relación a los tratamientos farmacológicos, los estudios publicados en 2007 ofrecen resultados, básicamente, sobre la eficacia de los antipsicóticos atípicos y los anticomiciales. Los antipsicóticos se han usado en presencia de sintomatología psicótica y también como sustancias reductoras de la impulsividad. El grupo de Mauri et al. (2007), presenta resultados sobre la eficacia de la quetiapina (250-1000mg/d) en enfermos hospitalizados por descompensación psicótica. Su muestra está constituida por un grupo de pacientes con esquizofrenia, psicosis tóxicas o TLP. Midiendo la eficacia del tratamiento a los 15 días con la Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS) i la Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) los tres grupos mejoran aunque el que lo hace de forma más evidente es el de Tratamiento farmaclógico en el TLP _________________________________________________________________________ enfermos con psicosis tóxicas. Perella et al. (2007) utilizan la quetiapina a dosis de 400-800 mg/d en una muestra de 23 sujetos con TLP, sin muestra control; en este estudio los pacientes, previo periodo de washout, eran sometidos a monoterápia con quetiapina durante 12 semanas. La quetiapina se mostró eficaz en la reducción de la hipotímia y la agresividad. Se constataron 6 dropouts por efectos secundarios; en dos casos se produjo trombocitopènia. La olanzapina intramuscular ha sido ensayada por el grupo de Damsa et al. (2007) como recurso eficaz para reducir los estados de agitación en enfermos TLP. El estudio se realiza en el servicio de urgencias de un hospital regional de Bélgica. El fármaco muestra su eficacia en reducir la agitación a las dos horas de tratamiento regional de Bélgica. Marius K.Nickel presentaba, en 2006, un estudio de doble sesgo sobre la eficacia de l’aripiprazole versus placebo en una muestra de 52 pacientes con TLP. En aquella ocasión, la administración de 15 mg/d d´aripiprazole se mostraba eficaz en reductor los síntomas de ansiedad, depresión e ira a las 8 semanas de tratamiento. Al 2007 (Nickel et. al, 2007a.) nos presenta los resultados a los 18 meses de seguimiento. Sobre una muestra final de 39 sujetos con TLP y usando como instrumentos de mesura el SCL-90-R ( Symptom hecklist de Derogatis, la HAM-D ( Hamilton Rating Scale for Depression), la HAM-A ( Hamilton Rating Scale for Anxiety) i la STAXI (State-trait Anger Expression Inventory), se detectan reducciones sintomaticas significativas en todas las subescalas del SCL90-R y en la expresión de la ira según la STAXI. Las autolesiones están presentes en ambos grupos pero menos en los que siguen tratamiento activo. Los autores señalas la eficacia del aripiprazol en reducir síntomas diana del TLP a la vez que hacen mención a efectos secundarios como cefaleas, insomnio, nauseas, inquietud o estreñimiento aunque no se detectan cambios ponderales. En la línea de los anticomiciales, Peris et al. (2007) en nuestro entorno, presenta resultados de la eficacia de la gabapentina, El estudio de seguimiento a 6 meses Tratamiento farmaclógico en el TLP _________________________________________________________________________ muestra la relativa eficacia del fármaco para reducir la sintomatología ansiosa y depresiva, con efectos secundarios menospreciables, Los mismos autores antes mencionados (Nickel et al., 2007b.) publican al European Psychiatry los efectos del tratamiento con topiramato en hombres con TLP. Los resultados preliminares, a las 8 semanas de seguimiento, fueron publicados en el Biological Psychiatry en 2005. En esta ocasión la efectividad del fármaco se prueba a los 18 meses de tratamiento. Se trata de una muestra de 22 sujetos con TLP en los que se administra una dosis máxima de 250 mg/d de topiramato vs. 22 casos que reciben placebo. Se observa, en los sujetos tratados, una reducción significativa en las cuatro escaleras de la State-trait Anger Expression Inventory (STAXI ). En el seguimiento a los 18 meses se constata una pérdida muestral de 11 sujetos, 6 de los cuales formaban parte del grupo que recibía tratamiento con topiramato. Los autores defienden la utilidad del fármaco delante los síntomas de agresividad en los TLP. Se constata, como efecto secundario, una pérdida ponderal significativa que, generalmente, no se valora negativamente. Nickel (2007c.) presenta los resultados de la misma estrategia terapéutica en un grupo de 31 mujeres con TLP tratadas con topiramato (N=21) vs. Placebo (N=10); a los 18 meses de seguimiento los resultados son idénticos a los obtenidos en la muestra masculina. Simeon et al (2007) describen la eficacia del valproato de liberación retrasada en 20 sujetos TLP en seguimiento ambulatorio de 12 semanas. En su trabajo falta un grupo control. Destacan la buena tolerancia del fármaco, el fácil uso en dosis única diaria y la efectividad que se ve reflejada en una reducción significativa de los pontajes en la Clínica Global Impression Improvement (CGI-I), la Global Assesment Scale (GAS), la Overt Aggression Scale modificada (OAS) y el Aggression Questionnaire (AQ). Weinstein et al. (2007) revisan, retrospectivamente, las historias clínicas (durante un período de un año) de pacientes con TLP que habían recibido tratamiento con lamotrigina por inestabilidad emocional. Seleccionan 13 mujeres entre 19 y 43 años que habían recibido una dosis entre 50-200 mg/d de lamotrigina (sola o Tratamiento farmaclógico en el TLP _________________________________________________________________________ en combinación), durante un mínimo de 3 meses y en los que se había hecho la pasación del Clinical Global Impression Severity (CGIE) pre y post tratamiento. En este grupo se detecta una mejora sintomática. A señalar que se trata de un estudio de recogida de información retrospectivamente y sin establecer grupo control. Paris, Gunderson y Weinberg (2007), en un artículo al Comprehensive Psychiatry, establecen las similitudes y diferencias entre el trastorno bipolar (TB) y el TLP. Utilizando la literatura publicada, analizan en los dos trastornos la comorbilidad, la fenomenología, la respuesta de tratamiento, el curso evolutivo y su patogénesis, , intentando dar a luz a si se trata de dos trastornos diferenciados o de variantes fenotípicas. Por lo que se refiere a “disección farmacológica”, sus conclusiones son las siguientes: Los antidepresivos han mostrado su eficacia en el tratamiento de las fases depresivas del TB; la manía farmacógena se describe en el TB pero no está documentada en el TLP. La presencia de inestabilidad afectiva en el TB y el TLP hace suponer una eficacia similar de los anticomiciales en los dos trastornos; si bien esta eficacia no se cuestiona en el TB, la evidencia clínica, en el caso del TLP, es que estos fármacos muestran ser más útiles para controlar la impulsividad. EL uso de dosis bajas de antipsicóticos en el TLP también ha sido útil para controlar la impulsividad y, en el TB, para controlar los síntomas maníacos. Los autores sugieren que estas diferencias de respuesta terapéutica pueden llevar a pensar en que se trata de dos entidades diferenciadas. Bibliografía Damsa, C., Adam, E., De Gregorio, F., Cailhol, L., Lejeune, J., Lazignac, C., Allen, M.H. (2007). Intramuscular olanzapine in patients with borderline personality disorder: an observational study in an Tratamiento farmaclógico en el TLP _________________________________________________________________________ emergency room. General Hospital Psychiatry, 29, 51-53. Nickel, M. K., Loew, T.H., Pedrosa Gil, F. (2007a.). Aripiprazole in treatment of borderline patients, part II: an 18-month follow-up. Psychopharmacology, 191, 1023-1026. Nickel, M. K., Loew, T.H., (2007b.). Treatment of aggression with topiramate in male borderline patients, part II: an 18-month follow-up. European Psychiatry, xx, 1-3. Nickel, M. (2007c.). Topiramate reduced aggression in female patients with borderline personality disorder. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, 7, 735-6. Mauri, M.C., Volonteri, L.S., Fiorentini, A., Pirola, R., Bareggi, S.R. (2007). Two weeks’ quetiapine treatment for schizophrenia, drug induced psychosis and borderline personality disorder: a naturalistic study with drug plsma levels. Expert Opinion on Pharmacotherapy, 8(14), 2207- 13.